Item 313 : Syndromes myélodysplasiques

Question 1

V/F : Un ttt par anthracyclines est à risque d’aplasie médullaire

Answer 1

Vrai => Egalement d’alopécie et de toxicité cardiaque

Question 2

Seul thérapeutique potentiellement curative des syndromes myélodysplasiques

Answer 2

Greffe allogénique de CSH

Question 3

V/F : Le Rituximab expose à des réactivations virales

Answer 3

Vrai

Question 4

V/F : Le Rituximab peut entraîner des neutropénies retardées

Answer 4

Vrai

Question 5

Indication à une héparinothérapie préventive dans le sd cave supérieur

Answer 5

Origine sd = compression par ADP/ …

Question 6

Indication à une héparinothérapie curative dans le sd cave supérieur

Answer 6

Origine sd = thrombose

Question 7

Connectivite pouvant s’associer avec un syndrome myélodysplasique

Answer 7

Polychondrite atrophiante

=> Lien n’est définit

Question 8

Examens biologiques indispensables dans le bilan d’une SMD (3)

Answer 8

Dosage B9-B12
Evaluation fonction rénale 
Bilan thyroïdien 
Bilan martial 
Dosage EPO

Question 9

V/F : CI aux saignées en cas d’hémochromatose post-transfusionnelle chez un patient atteint de SMD

Answer 9

Vrai => CI absolue aux saignées en cas d’anémie

/!\ Ttt par chélateurs du fer

Question 10

Caractéristique de l’anémie dans les syndrome myélodysplasiques

Answer 10

Macrocytaire

Question 11

Principal classe ATB à l’origine de neutropénie immuno-allergique

Answer 11

B-lactamines