Item 219 : FDR cardio-vasculaires Flashcards

1
Q

Apport quotidien en graisses alimentaires conseillé en % de l’apport calorique total

A

< 35%

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2
Q

V/F : Concernant les graisses, il faut privilégier l’apport de graisses mono-insaturées

A

Vrai

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3
Q

V/F : Un tabagisme sevré depuis 1 an ne correspond plus à un FDR CV

A

Vrai => cf HAS

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4
Q

V/F : Le diabète ne favorise pas la survenue d’anévrisme

A

Vrai => Favorise médiacalcose et donc la rigidité artérielle

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5
Q

Paramètres pris en compte par l’équation SCORE (5)

A
Sexe
Âge
Tabac
PAS
C° de cholestérol total
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6
Q

V/F : L’échographie d’effort est localisatrice

A

Vrai

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7
Q

Ttt à introduire en urgence en cas de BAV secondaire à un IDM inférieur ou d’origine vagale

A

1 mg Atropine IV

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8
Q

V/F : Pas d’IOT immédiate devant une FV

A

Vrai => En 1ère intention CEE pour tenter en retour en rythme sinusal avec retour à une conscience N

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9
Q

V/F : Indication à un arrêt des B-b dans le cadre d’une torsade de pointe

A

Vrai

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10
Q

V/F : Indication à un arrêt des B-b dans le cadre d’une torsade de pointe

A

Vrai

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11
Q

AVK à prescrire en 1ère intention

A

Warfarine

/!\ Pas Fluindione car risque immuno-allergique important et souvent sévère

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12
Q

V/F : La résistance au ttt anti-HTA est définie par une mesure au domicile

A

Vrai

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13
Q

Principaux ttt à l’origine de troubles de conduction atrioventriculaires/ intra-ventriculaires (3)

A

B-bloquants
Digoxine
Inhibiteurs calciques bradycardisants

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14
Q

V/F : Devant un bloc de branche droit complet aS, aucun examen supplémentaire n’est à programmer

A

Vrai

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15
Q

V/F : Le clopidogrel peut être proposé en cas de CI à l’aspirine dans l’angor stable

A

Vrai => Ttt de référence en cas de CI à l’aspirine

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16
Q

Principal mécanisme d’action des statines

A

Augmente la captation du LDL par les cellules hépatiques notamment => Epuration plasmatique du cholestérol

17
Q

V/F : Dans le cadre de l’HTA, ce sont les mesures du cabinet qui permettent de définir la gravité

A

Vrai => Mais ce sont les automesures à domicile qui permettent de poser le diagnostic d’HTA

18
Q

Différents âges correspondants à des FDR CV (4)

A
Homme > 50 ans 
Femme > 60 ans ou ménopausée 
Atcd familial précoce soit : 
- < 55 ans chez père/ frère 
- < 65 ans chez mère/ sœur
19
Q

Principaux dépôts cutanés visibles dans l’hypercholestérolémie (4)

A

Arc cornéen : avant 60 ans
Xanthélasma : avant 60 ans
Xanthomes tendineux
Xanthomes plans cutanés/ tubéreux

20
Q

Principaux signes cliniques visibles dans le cadre d’une hypertriglycéridémies (3)

A

Hépato-splénomégalie
Xanthomatose éruptive
Lipémie rétinienne

21
Q

Principales causes d’hyperlipidémies secondaires (7)

A
Hypothyroïdie : LDL
Hypercorticisme : TG et HDL
IRénale : TG
Sd néphrotique : Cholestérol et TG 
Cholestase : Cholestérol
Iatrogène 
DT/ syndrome métabolique
22
Q

Normes de tour de taille pour parler de syndrome métabolique selon le sexe

A

Homme > 94 cm
Femme > 80 cm
=> Définit une obésité androïde

23
Q

Normes d’HDL-c selon le sexe utilisées dans le syndrome métabolique

A

Homme : HDL-c < 0.4 g/ L

Femme : HDL-c < 0.5 g/ L

24
Q

Principale anomalie à l’origine d’une hypercholestérolémie pure familiale

A

Type IIa selon Fredrickson :
- Gène du récepteur des LDL muté dans 80% des cas
/!\ Mutation autosomique dominante

25
Q

V/F : On ne retrouve jamais de xanthomes dans les hyperlipidémies combinées familiale

A

Vrai => Pathologie intriquée avec un syndrome métabolique

26
Q

Signe pathognomonique de la dysbêtalipoprotéinémie

A

Type III de Fredrickson
=> Xanthome des plis palmaires
/!\ Peu fréquent : 1% des cas

27
Q

V/F : Au cours de la dysbêtalipoprotéinémie on a une élévation harmonieuse de la cholestérolémie et des TG

A

Vrai => Hyperlipidémie mixte sévère

28
Q

Définition d’un risque CV faible

A

0-1 FDR

29
Q

Définition d’un risque CV modéré (2)

A

2 FDR

Diabète sans autre FDR

30
Q

Définition d’un risque CV élevé (3)

A

3 FDR et plus
Diabète + 1 FDR
DFG < 60 mL/ min/ m^2

31
Q

Définition d’un risque CV très élevé

A

Prévention secondaire

Diabète + 2 FDR et plus ou atteinte organe cible

32
Q

Différents objectifs de LDL-c selon le risque CV

A

Faible : < 1.9 g/ L
Intermédiaire : < 1.3 g/ L
Elevé : < 1 g/ L
Très élevé : < 0.7 g/ L

33
Q

PEC nutritionnelle devant une découverte de diabète de type 2 (5)

A
  • Activité physique
  • Réduction des apports caloriques (~ 30%) en cas de surcharge pondérale => perte de 5-10 % du poids au diagnostic de la maladie (si surcharge)
  • Limiter les sucres d’absorption rapide/ aliments à index glycémique élevé
  • Contrôle de la consommation d’OH
  • Contrôle des troubles du comportement alimentaire
34
Q

V/F : Une néphropathie diabétique ne permet pas d’expliquer une hématurie

A

Vrai => Rechercher une autre cause glomérulaire ou une cause vésicale type tumeur

35
Q

V/F : La GEM peut être à l’origine d’une hématurie microscopique

A

Vrai => Dans 40% des cas, hématurie associée à la GEM

36
Q

Examens paracliniques de 1ère intention devant une suspicion de tumeur vésicale (3)

A

Examen cytopathologique du sédiment urinaire ;
Fibroscopie vésicale +/- biopsies
Uro-TDM

37
Q

V/F : La néphropathie aux produits de contraste cause une insuffisance rénale aiguë par NTA

A

Vrai => Et non pas par NTIA

38
Q

V/F : Chez le patient diabétique, à partir du stade 3B d’IR, les hypoglycémies sont plus fréquentes

A

Vrai
/!\ Rappel : A partir su stade 4 d’IR, seules classes antidiabétiques autorisées sont : Insuline/ Répaglinide/ Inhibiteurs des α-glucosidases/ Inhibiteurs de la DPP-4 à posologie adaptée