Item 222 : Hypertension artérielle pulmonaire Flashcards
V/F : Le NT-pro BNP (ou le BNP) est un examen biologique utile pour suspecter l’existence d’une HTAP
Vrai
Définition du caractère pré-capillaire d’une HTAP
Pression artérielle pulmonaire d’occlusion (PAPO) < 15 mmHg
=> Donc si PAPA > 15 mmHg = post-capillaire
Seul groupe d’HTP post-capillaire
HTP groupe 2
Pathologies contenues dans le groupe 1 (2)
- HTAP
- Maladie de la paroi artérielle pouvant être idiopathique/ héréditaire/ associée à une MAI (sclérodermie), une infection (VIH) ou un mdct
Pathologies contenues dans le groupe 2 (1)
Cardiopathies gauches => post-capillaire
Pathologies contenues dans le groupe 3 (1)
Insuffisances respiratoires chroniques
Pathologies contenues dans le groupe 4 (1)
Post-embolique chroniques
Pathologies contenues dans le groupe 5 (2)
Multifactorielle
Origine indéterminée
V/F : L’HTA n’est pas une cause d’HTAP
Vrai
V/F : Indication à doser la ferritine devant une thrombocytose
Vrai => Recherche d’une carence martiale
Ac potentiellement présent en cas de TIH
Ac anti-héparine PF4 (facteur 4 plaquettaire)
Principales causes à évoquer devant une hypertension pulmonaire de l’enfant (3)
HTAP idiopathique/ HTP persistante nouveau-né
Cardiopathies congénitales
Maladies respiratoires
V/F : L’HTAP idiopathique de l’enfant est le plus souvent secondaire à une maladie génétique
Vrai => Transmission autosomique dominante à pénétrance variable : Maladie rare
/!\ Entraîne une hypertrophie intimale progressive des vx pulmonaires
V/F : Cathétérisme cardiaque droit non obligatoire pour poser le diagnostic d’hypertension pulmonaire chez l’enfant
Vrai => En cas d’ETT en faveur (élévation P° VD) et une maladie cardiaque/ respiratoire compatible, le diagnostic est posé
Définition du syndrome d’Eisenmeger
Inversion du shunt qui devient droite-gauche pour les shunts gauche-droite non corrigés précocement