föreläsning 1: normal psykomotorisk utveckling Flashcards

1
Q

hur sker utv av motorisk förmåga

A

dynamisk och komplex process

karaktäriseras av variabilitet, spurtar, platåer

generellt utv allt i samma ordning (milstolpar)

när i tiden man utv förmåga varierar mycket och det är normalt (tidsspan för vad som är normalt)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

neuropediatrisk utv-diagnostik: vad är centralt

A

helhetsbild av barnets utv-profil i relation till den medicinska frågeställningen

kartlägg neuromotoriska färdigheter: t.ex. när kunde barnet hålla huvudet etc

upptäck avvikelser i rörelsemönster/beteende

veta vad som är normalt och inte, stor variation, kunskap om normal utv nödvändigt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

nyfödd upp till 2 månader

A

ryggläge
- öppna händer, armar kan lyftas från underlaget, medrörelser bål, extr rörs okontrollerat, flexionsmönster, symmetriska rörelser ska finnas

magläge
- kortvariga lyft huvudet vid 2 månader

mororeflex, gripreflex, head lag finns

svarsleende, följer föremål lite med blicken (1-2 mån)

onormalt
- hårt knutna händer ofta/mycket, inslagna tummar, asymmetriska rörelser

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

4 månader

A

stabil bål i liggande

kan föra ihop händer i mitten, börja gripa

mageläge: lyfter hv i magläge, kan vrida hv åt båda hållen då, sträcker ut hela ryggen, kan ta stöd på underarmarna

börjar vända från rygg till mage

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

6 månader

A
  • rullar mage rygg mage
  • lyfter hv i bukläge, stödjer med underarmar
  • neonatalreflexer borta
  • sittbalans börjar komma (sitter med stöd men ingen stödreflex)
  • head lag borta
  • samordnad ögon-hv-arm-motorik
  • griper aktivt och medvetet
  • flytta saker mellan händerna, för det till munnen
  • jollrar, enstaviga ljud
  • urskiljer föräldrar från varandra
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

9-10 månader

A

sätter sig upp, sitter stadigt

kryper/kravlar

stöder på ben/fötter (reser sig mot stöd, går med stö)

har fallskydds- och armskyddsreflexer

oppositionsgrepp mot två fingrar (pincettgrepp)

manipulerar med båda händerna tillsammans, har ej valt “dominant hand” (patologiskt att vara hö/vänster hänt, tyder på att andra sidan är skadad)

förstår enkla ord (“titta på lampa”)

kommunicerar aktivt

härmar leker vinkar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

12 månader

A

stå och går

dricker ur mugg

säger enstaka ord (mamma pappa)

plockar små saker med pincettgrepp

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

18 månader

A

går obehindrat, även bakåt och i trappa

pincettgrepp

tvärhandsgrepp kring krita

talar 8-10 ord

kan peka ut saker (näsa öga mun)

tar av sig strumpor

kan hämta föremål på uppmaning

kan använda sked

kan bygga torn med 3-4 klossar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

2 år:

A

kan sparka boll

kan stå 1 sek på 1 ben

kombinerar 2 ord

tvättar händer

kan klä på sig eget klädesplagg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

3 år

A

springer med fart, klara stopp start och snappa ändringar av tempo/riktningar

väjer undan för hinder

går i trappa

kan stå 5 s på ett ben

hoppar jämfota

kan kasta och fånga stor boll

knäpper upp kappar: dvs bra finmotorik

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

5 år

A

går och springer på ett välkoordierat sätt

kan springa upp/nerför trappa

kan hoppa jämfota

kan cykla

åter med kniv gaffel

kan klippa med sak

kan studsa och kasta och fånga stora små bollar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

när har man valt domiant hand

A

efter 1.5-2 år

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

atonisk nackreflex

A

försvinner efter 6 månader

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

undersökning barn - vad ingår

A
  1. anamnes
  2. tillväxtkurva
  3. us hela barnet + neurologi
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

anamnes

A

varför söker familjen

symtom, tidsförlopp, mående just nu

utv hittills, vad kan barnet, vad tycker barnet om att göra, vad kan jämnåriga barn, när uppnådde barnet “milstolpar”
- svarsleende, greppa, sitta stadigt, krypa, jollra, stå/gå

avstannad utveckling eller tappat funktion, beteende

pre-peri-post-ntalt
- sjukdom/LM under grav, fosterrörelser, förlossning, apgar, neo
- födelsevikt/längd/hv
- amning/sömn spädbarnet

socialt, kontakt andra barn
- hur går det, förmåga att konc, extra stöd, kompisar, raster?

hereditet
- är föräldrar släkt=större risk för recessiva sjukdomar
- syskon? hur mår de?
- tid missfall
- utv av andra i släkten
- fråga spec om: ep, utv störning, neuropsykiatri, motoriska svårigheter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

vad ska man alltid reagera på

A

föräldrars reaktioner på att något är fel (avstannad eller tappad funktion)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

tillväxtkurvan

A
  1. längd
    - kortväxt? GH-brist? syndrom?
    - långvuxenhet? obs föräldrarnas längd, tillväxtspurt/pubertet, syndrom (ex. marfan, homocystinuri)
  2. vikt
    - undervikt: ätsvårigheter, annan somatisk sjukdom?
    - övervikt: nutrition? Prader Willi?
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Prader willi

A

avsaknad gener kromosom 15

tecken
1. låg muskeltonus, hypotoni i spädbarnsålder
2. distinkta ansiktsformer
3. dålig sugreflex
4. dålig responsivitet
5. underutv genitalia

symtom
- övervikt pga omättbar
- restriktive growth (kortare än normalt)
- hypotoni
- inlärningssvårigheter
- genitalia underutv
- beteendestörningar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

stort skalle/hv-omfång: vad kan det vara

A

vidgade ventriklar: hydrocefalus

växande hjärntumör

normal hjärna (sotos syndrom, vissa familjer)

= vad göra
- kolla tillväxtkurvan: plötsligt hopp?
- har föräldrar stora/små hv-omfång, mät på dem (kv 56 cm, män 58 cm max)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

ett litet huvud

A

mikrocefali om hv omfång < 3 SD, ofta men ej alltid ass med utv störning
- genetiskt
- hjärnskada, t.ex. cp-skada
- syndrom
- tidig suturslutning ovanligt, men kan utredas med lågdos CT

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

hur undersöker man psykomotorisk utveckling

A

iakttagelse av spontan aktivitet

utvärdera barnets sätt att utföra std-aktiviteter

begränsat neurologstatus

verktyg för us: lek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

tips

A

passa på att us barnet under anamnes med föräldrar då barnet ej tror sig vara fokus

avklädning i god tid före us

spara det jobbigaste till sist

närma dig barnet i slutet av us och komplettera då med us av reflexer, tonus mm

ofta krävs att man följer utveckling och gör flera bedömningar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

varför fungerar det ej att us arga/ledsna barn?

A

målet är ju att se barnets bästa förmåga, varpå det behöver medverka i us

ibland får man ta lite i taget, ibland får man vänta eller göra nytt försök en annan dag

24
Q

neurologisk us: generellt

A

rör ej barnet i början, placera leksaker så att barnet ska behöva flytta sig

improvisera us fritt men systematisera noteringar (gå igenom topptå enligt ett schema i ditt hv)

ha aldrig bråttom

leka följa john

25
hjälpmedel för us
video eller och ta foto - speciella utseenden eller gångmönster leksaker för att kolla grovmotorik (hukresande)
26
spontan motorik
hur rör sig barnet? - sidoskillnad, hälta? - gå, springa, klättra på brits/stol, resa sig från golvet ofrivilliga rörelser, tremor? tar barnet efter leksaker? - typ av grepp, båda händerna? - höger eller vänsterhänt?
27
tummen mitt i handen
tecken spasticitet
28
följa john
tå-hälgång fogs prov (gå på utsidan av fot, titta på medrörelse armar) gå på linje stå och hoppa på ben bilateralt huksittande, sätta/resa sig från golvet springa i korridor, gå i trappor
29
fogs prov
kontroll rörelseförmåga går på yttre fotänden positiv (onormalt) om vid gång får medrörelser > 90 grader i armbågsled, samtidiga munrörelser och uttalad sidoassymetri barn med fördröjning eller sjukdom i koordinationensutv kan ha + test
30
varför tågång
spasticitet: CP-skada svaghet tibialis anterior: muskeldystrofi smärta höft: t.ex. artrit (lindrar smärta) autistiska barn går oftare på tå vissa helt normala barn går på tå en period men slutar när de blir större och tyngre
31
gowers tecken
tecken på muskeldystrofi, t.ex. duchenne Hur man reser sig upp: lättast att föst ställa sig på alla 4. resa upp bak och klättar upp på knäna via händerna = svag proximalt kring bäckengördeln
32
muskelstyrka
vem är starkast tävling fötter, ben, händer, armar bedöm styrka enligt skala 0-5, finns sidoskillnader
33
ex us lite yngre barn
härma leka ge och ta rulla boll vinka, klappa händer bygg klossar plocka upp små saker
34
ex us lite större barn
finger-näs pek, eller peka mot föremål (pappas näsa) fingeropposition, DDK rita gubbe, skriva namn och ålder (föreskolebarn) ev. räkna, skriva, läsa, klockan
35
tecken cp-skada
spädbarn som korsar ben, ökad tonus adduktorer
36
hypotoni
minskad muskeltonus
37
central orsak till hypotoni barn
påverkat medvetande ofta mer påverkan på bålmuskulatur missbildningar
38
perifer orsak till hypotoni barn
normalt medvetande ofta mer påverkan på distala muskler minskad ext-reflexer tungfascikulationer muskelsvaghet påverkar andning/ätande ofta ej andra missbildningar
39
nyfödhetsreflexer
1. gripreflex 2. moro 3. ATNR: asymmetrisk tonisk nack-reflex 4. extremitetsreflexer 5. babinskis
40
gripreflex
- händer och fötter - försvinner senast vid 10 månaders ålder i fötterna
41
moro
- brukar försvinna vid 5 månaders ålder - tappa ungen bakåt, barnet slår ut med armarna - kan man ej utlösa reflex hos nyfödd grovt patologiskt, om ensidig fraktur eller plexusskada vid förlossning
42
extremitetsreflexer
liksidiga? livliga? större område än normalt? klonus?
43
babinskis
positiv tom 18 månader definitivt patologiskt om + efter 2.5 år tecken på skada i pyramidbanorna
44
ATNR
vrid barnets hv sträck på arm på den sida man vrider, böjer på andra, påvekar även benen = fäktarställning finns hos små barn 3-4 månader, försvinner se
45
hyperaktiv mro
ses vi CNS-infektion inklusive tetanus
46
klonus
kan ses vid uttröttade muskler men är ofta patologiskt CP vanligaste orsaken diff: hjärnstamstumör, hypertyreos, hypocalcemi
47
händer
ofta knutna de 3 första månaderna 6 månader: börja de flesta kunna ta saker med en hand 7 månader: flytta saken mellan händerna 9-10 månader: pincettgrepp
48
red flags för cp
extension i ben, saxning extension armarna plantarflektion fotlederna hårt knutna händer med inslagna tummar ökande avvikelser om barnet försöker göra en målinriktad rörelse
49
utseende barnet generellt
- jmf med föräldrar och syskon - skallform, hv-omfång, sutur och fontanell - pigmentförändringar - gom, tänder, philtrum (förkortad i vissa syndrom) epikantusveck, strabism, hypertelorism/hypotelorism ytteröronens läge/storlek syndaktyli (sammanväxningar), klinodaktyli (böjda fingrar) titta efter små avvikelser som var för sig inte har någon betydelse men som sammantaget är viktiga ledtrådar
50
när sluts fontaneller
1 års ålder
51
vilka fontaneller/suturer ska utredas
spänd fontanell och sutur > 0.5 cm bred bör utredas skyndsamt
52
diagnostiska fällor
är barnet hungrigt? trött, infektion som försämrar AT och påverkar resultat av us? stora normalvariationer tecken på emotionell deprivation (reversibelt vid miljöbyte) sensoriska defekter (syn, hörsel)
53
diagnos är viktigt för
terapi prognos genetik rättighet tillhörighet men OBS: man letar bara efter diagnos om symtom är ett problem, ett barn som utvecklas väl behöver ej ha diagnos även om det ser lite speciellt ut
54
2-3 månader
minskade nyföddsreflexer följer blick 180 grader blickkontakt svarsleetende och svarsljud minskade reflexer (moro, grip), minskat head lag
55
nyfödhetsreflexer
1. gripreflex 2. moro 3. ATNR 4. extremitetsreflexer 5. babinskis