CenB: ZSO24C De gladde spier (blad 3)

Question 1

Hoe worden RYR-kanalen in glad spierweefsel geactiveerd?

Answer 1

CICR

Question 2

Wat is belangrijker in gladde spieren: CICR/IP3R

Answer 2

IP3R

Question 3

Hoezo is er geen regelmatige relatie tussen plasmamembraan en SR bij gladde spieren

Answer 3

geen diaden of triaden

Question 4

ICRAC

Answer 4

Induced-Calcium-Release-Activation-Current

Question 5

Basis van SOCE

Answer 5

ICRAC, de SR opslag raakt op, dit is vaak bij cellen zonder L-type Ca2+ kanalen. Orai tetrameren gaan clusteren (als reactie op STIM) om actieve Ca2+ kanalen te vormen. SERCA kan dan de SR opslag aanvullen.

Question 6

organisatie van actine- en myosinefilamenten in de gladde spiercel

Answer 6

• niet erg georganiseerd
• actinefilamenten zijn schuin/parallel gericht tov lengte-as van de cel
• dense bodies: gebieden waar meerdere actinefilamenten verbonden zijn
• dikke filamenten verspreid tussen de dunne filamenten

Question 7

analoog van Z-schijven in gladde spieren

Answer 7

dense bodies

Question 8

Cross-bridge cyclus

Answer 8

• 4 Ca2+ binden aan calmoduline (CaM)
• Ca2+-CaM-complex activeert myosine lichte keten kinase (MLCK)
• MLCK fosforyleert de regulerende lichte keten (MLC-2)
• Conformatieverandering + Verhoging ATP-ase activiteit

Question 9

verschil met cross-bridge cycle bij skeletspieren

Answer 9

• Regulerende lichte ketens hebben sws een hoge ATPase activiteit in skeletspieren waardoor ATP meteen gehydrolyseerd kan worden
• Bij gladde spieren hebben die regulerende MLCs geen ATPase activiteit tot ze gefosforyleerd worden door MLCK

Question 10

Verschil in frequentie tussen cross-bridge cycle van skeletspieren en glad spierweefsel

Answer 10

gladde spieren: frequentie is minder dan 1/10de
=> CB cyclus vindt minder vaak plaats
=> krachtontwikkeling is wel even groot/groter