Miocardite Flashcards
Miocardite - critérios diagnósticos
o Sintomas de IC com antecedente pessoal de síndrome viral.
o Marcadores cardíacos (CKMB e Tn) alterados, ou seja, a inflamação do miocárdio danifica miócitos.
o ECG: taquicardia sinusal; alterações no segmento ST (supra/infra), arritmias atriais ou ventriculares; bloqueio de ramo.
o ECO: aumento de câmaras, discinesias de paredes ventriculares, déficit sistólico (FE < 40%) ou diastólico ou trombo mural.
o Biópsia endomiocárdica: com infiltrado inflamatório associado a dano de miócitos. É padrão-ouro, mas tem indicação restrita.
Miocardite - epidemiologia
Maior prevalência no sexo masculino, em adultos jovens, sendo uma das principais causas de morte súbita em pacientes com menos de 40 anos e, também, em crianças.
Miocardite - principal causa
Infecções virais é o principal. Adenovírus, parvovírus B19, herpes simples, enterovírus, vírus da hepatite C, CMV e Epstein-Barr, coxsackie vírus B, HIV, rubéola, dengue, febre amarela, sarampo, varicela.
Miocardite - fisiopato
Processo inflamatório do miocárdio pelo dano direto dos miócitos pelo patógeno, ou dano causado por toxina (como difteria), e dano como resultado de reação imune induzida pela infecção. Pode ser localizado ou generalizado (por isso indicação de biópsia é restrita).
Miocardite: quem tem > susceptibilidade?
Imunocomprometidos (mulheres grávidas, pacientes com AIDS), idosos e história familiar.
Miocardite - clínica
Maioria dos casos é oligossintomática e não diagnosticada. Alguns casos, sintomas de IC progridem, pode ocorrer morte súbita.
Miocardite - diagnóstico
Suspeita clínica de miocardite -> biomarcadores (inflamação, necrose miocárdica, doenças infecciosas e autoimunes)/ECG/ECO/RMC -> biópsia endomiocárdica. CATE com DAC negativa -> biópsia endomiocárdica do VD -> análise histológica + imuno-histoquímica + pesquisa viral.
Miocardite - exames complementares
- ECG: taquicardia sinusal é o mais comum.
- RX de tórax: normal ou com aumento da área cardíaca.
- ECO: reforça o diagnóstico.
- Cintilografia com gálio 67.
- Biópsia endomiocárdica: padrão-ouro, porque vê o processo inflamatório na lâmina. Contudo, é pouco indicado pelo caráter migratório e focal das lesões .
Tratamento clínico - miocardite
Internação e monitorização cardíaca para evidenciar piora da IC, arritmias, distúrbios de condução ou êmbolos. Repouso no leito.
- Analgésico e antitérmicos.
- Restrição de sódio, administrar diuréticos/vasodilatadores, IECA, BB, espironolactona.
- Não há benefício comprovado de uso de antivirais.
- Interromper tabagismo e álcool.
- Anticoagulação: se êmbolos sistêmicos ou pulmonares; miocardite ativa e insuficiência de VE moderada pelo risco de eventos embólicos quando associados à FA.
- Casos com inflamação positiva e pesquisa viral positiva (biópsia) -> indicado administrar imunoglobulina interferon beta.
Miocardite fulminante - tto
Necessário o uso de inotrópicos, vasopressores, balão intra-aórtico e até transplante cardíaco.
- Realizar biópsia endomiocárdica (recomendação IIb: se confirmar infecção viral = usar imunoglobulina EV se ñ foi responsivo às medidas iniciais; se ñ for infecção viral = terapia imunossupressora se ñ foi responsivo às medidas iniciais).
Miocardite - Prognóstico
- Doença autolimitada, assintomática e sem deficiência orgânica cardíaca residual na maioria.
- Sintomáticos tem prognóstico ruim.
- Podem ter morte súbita.
Miocardiopatia hipertrófica - definição
Doença genética mais comum da cardiologia. É causada por mutações em genes que codificam proteínas pertencentes ao sarcômero.
Qual a causa mais comum de morte súbita em jovens?
Miocardiopatia hipertrófica.
Porque ocorre miocardiopatia hipertrófica?
Porque a via de saída do VE está estreitada durante a sístole devido ao septo hipertrofiado e o movimento anterior da valva mitral.
Tríade sintomática da miocardiopatia hipertrófica
Dispneia, precordialgia, síncope.