Hipoglicemia neonatal Flashcards

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1
Q

Quais os valores mínimos da glicemia em:

  • 1 a 3 horas de vida?
  • 3 a 24 horas de vida?
  • > 24 horas de vida?
  • > 72h?
A
  • 1 a 3 horas de vida: 35 mg/dl.
  • 3 a 24 horas de vida: 40 mg/dl.
  • > 24 horas de vida: 45 mg/dl.
  • > 72h: 60-99 mg/dl (XL).
  • Usaremos como ponto de corte 45 mg/dl.
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2
Q

RNT consegue manter reserva de glicose por quanto tempo?

A

4 a 6 horas.

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3
Q

Cite consequências neurológicas decorrentes da hipoglicemia neonatal.

A

Atraso do DNPM, < pontuações mentais aos 18 meses, < pontuações psicomotoras entre 3,5 e 5 anos, diminuição do PC, lesão occipital, lesão do trato cortical, > incidência de disfunção cerebral mínima, déficit de atenção.

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4
Q

Comente sobre a glicemia do RN ao nascimento.

A

Ao cortar o cordão umbilical o RN começa a desnutrir. Glicemia do RN depende da dieta + reserva no fígado (que mantém a glicemia fetal por 4-6h no RNT). O RN precisa de glicose para se manter, mas isso demanda tempo, por isso ocorre a queda da hipoglicemia nas primeiras 3 horas. Para manter a glicemia = ocorre glicogenólise, gliconeogênese e oferta de substratos -> fígado secreta 4 a 6 mg/kg/min de glicose no sangue (em repouso, o que mantém a demanda cerebral, que é de 5 mg/kg/min) quando ela cai (por isso no soro fazemos essa velocidade). Mas ao nascer, há esforço respiratório, atividade muscular e temperatura corporal para manter, logo, há uma hipoglicemia fisiológica (30 mg/dl) nas primeiras 3h de vida (não precisa de tratamento se RN assintomático).

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5
Q

Cite algumas situações em que a queda da glicemia é maior ao nascimento.

A

RN FDM, PIG, CIUR, RNPT, GIG, Iso-Rh.

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6
Q

Como é a hipoglicemia transitória?

A

Limitada ao período neonatal, fácil correção, oferta exógena de glicose, remoção da causa.

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7
Q

Hipoglicemia transitória - Cite causas associada a alterações maternas.

A

Administração excessiva de glicose intraparto, uso de drogas hipoglicemiantes (Propanolol, Terbutalina, Ritodrina) e diabetes materno.

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8
Q

Hipoglicemia transitória - Cite causas associadas ao RN.

A

Prematuridade -> RNPT tardio, CIUR/PIG (15%)/GIG (8%)/BP, gemelaridade, asfixia perinatal/Acidose, infecção, hipotermia, policitemia/hiperviscosidade (> 70%), isoimunização Rh, SDR/Cardiopatias congênitas.

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9
Q

Como é a hipoglicemia persistente?

A

Recorrente, resistente ao tratamento, drogas, causa base.

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10
Q

Hipoglicemia persistente: cite causas de hiperinsulinismo.

A

Hiperplasia de céls B pancreáticas, nesidioblastose, adenoma pancreático, defeito do receptor de sulfonilureia, Sd . Beckwith Widemann.

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11
Q

Hipoglicemia persistente: cite causas de endocrinopatias.

A

Insuficiência pituitária, deficiência de cortisol, deficiência congênita de glucagon, deficiência de adrenalina.

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12
Q

Hipoglicemia persistente: cite causas de erros inatos.

A
  • Carboidratos: galactosemia, intolerância à frutose, doenças de depósito de glicogênio.
  • Aminoácidos: tirosinemia, doença do xarope de bordo, acidemia propiônica, acidemia metilamônica.
  • Ácidos graxos: deficiência de carnitina, defeitos da Acil CoA.
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13
Q

O que ocorre em RN de mãe diabética que favorece a hipoglicemia neonatal?

A

A hiperglicemia materna leva a hiperglicemia fetal (pois a placenta não filtra a glicose) e o próprio feto produz sua insulina = hiperinsulinemia. Porém, ao nascer, o excesso de glicose cessa, mas o RN ainda produz muita insulina, o que gera hipoglicemia.

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14
Q

Além de hipoglicemia, o que mais pode ocorrer com RN FDM?

A

Cardiomegalia e malformações cardíacas, agenesia lombossacral, malformações do trato urinário, alteração do crescimento fetal com macrossomia, prematuridade, asfixia e SD do desconforto respiratório. 50% desenvolvem hipocalcemia (geralmente entre 24-72h de vida).

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15
Q

Porque eritroblastose fetal e Síndrome de Beckwith-Wiedemann são fatores de risco para hipoglicemia?

A

Pois há hiperplasia das células betapancreáticas = hiperinsulinismo.

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16
Q

Como prevenir hipoglicemia?

A

Manutenção de ambiente térmico neutro e início precoce da amamentação.

17
Q

Para quem faremos triagem neonatal de hipoglicemia?

A

Em todos os RNs com fatores de risco para hipoglicemia (PIG, GIG, CIUR, BP, RNPT, gemelar discordante, FDM, hipotermia, policitemia, infecção, SDR, hipóxia e isquemia, síndromes, tumores produtores de insulina, erros inatos do metabolismo, eritroblastose fetal, filhos de mão com DHEG, infusão intraparto de dextrose, adm de drogas à gestantes – terbutalina, clorpropamida, hipoglicemiantes orais e tiazídicos) ou RN sintomáticos.

18
Q

Como é a técnica da triagem neonatal de hipoglicemia?

A
  • Gota única de sangue, baixo custo, rapidez, medem apenas glicose.
  • Técnica: aqueça o pé do RN para fazer vasodilatação e furar bem, não fazer ordenha (se não joga líquido do interstício para o vaso, diluindo o sangue e falseando hipoglicemia), deixar a gota sair espontaneamente. Local: face lateral ou medial do pé.
19
Q

Qual a periodicidade da triagem neonatal de hipoglicemia?

A
  • RNPT e RN PIG: 3, 6, 12, 24 horas, e após, em intervalos de 8 a 12 horas, até 72h de vida.
  • RN de mãe com DM: 1, 2, 3, 6, 12 e 24 horas, e após, de 8/8h, até 72h de vida.
  • Demais RNs: 3, 6, 12, 24 horas, e após, de 8/8h, até 48h de vida.
  • Se vier alterado: faz de 6/6h e se tiver instável faz de 3/3h.
20
Q

Qual o valor diagnóstico de hipoglicemia neonatal?

A

< 40 mg/dl (fita -> confirmar com dosagem lab) e < 45 mg/dl (glicemia sérica).

21
Q

Se glicemia vier alterada, qual será a periodicidade dos dextros?

A

Faz de 6/6h e se tiver instável faz de 3/3h.

22
Q

Qual é o quadro clínico da hipoglicemia neonatal?

A

Tremores, apatia, cianose, sudorese, palidez, apneia/taquipneia, choro fraco, letargia, recusa alimentar, sucção débil, moro exagerado, hipotermia, parada cardíaca, coma, convulsões (hipoglicemia é a principal causa de convulsão no período neonatal). E pode ser assintomática.

23
Q

Como é feita triagem de hiperinsulinismo?

A

Glicemia < 40 mg/dl -> glucagon 0,03 mg/kg, IV ou IM e monitorizar de 10/10min com dextro por 40min -> se glicose aumentar > 30 mg/dl = confirma hiperinsulinismo, se não aumentar em 20min = suspender teste e iniciar infusão de glicose.

24
Q

No tratamento da hipoglicemia neonatal, qual a glicemia alvo?

A

> 45 mg/dl.

25
Q

RN (com fator de risco) assintomático com glicemia ≥ 25 e < 45mg/dL (fita ≥ 20 e < 40 mg/dl): diagnóstico e conduta?

A

Hipoglicemia.

- Conduta: alimentar (preferencialmente com leite materno) e repetir a glicemia em 30 a 60 minutos.

26
Q

RN (com fator de risco) assintomático com glicemia ≥ 25 e < 45mg/dL (fita ≥ 20 e < 40 mg/dl) -> alimentamos com LM e após 30min a glicemia na fita estava ≥ 40 mg/dl. Conduta?

A

Glicemia se normalizou, iremos manter a monitorização e alimentação por VO.

27
Q

RN (com fator de risco) assintomático com glicemia ≥ 25 e < 45mg/dL (fita ≥ 20 e < 40 mg/dl) -> alimentamos com LM e após 30min a glicemia na fita estava < 40 mg/dl). Conduta?

A

Houve falha, devemos iniciar tratamento com glicose EV.

28
Q

Recém-nascido sintomático OU com glicemia < 25 mg/dl (fita < 20 mg/dl) OU com falha após adm de LM: tratamento?

A
  1. Bolus com 2mL/kg (200 mg/kg) de SG a 10%.
  2. Manter HV com TIG de 6 a 8 mg/kg/min. *TIG/VIG = Taxa/velocidade de infusão de glicose.
  3. Iniciar alimentação enteral o mais precocemente possível (preferencialmente com leite materno).
  4. Repetir a glicemia em 30 minutos.
29
Q

Recém-nascido sintomático OU com glicemia < 25 mg/dl (fita < 20 mg/dl) OU com falha após adm de LM -> após adm de glicose EV, repetimos a glicemia em 30min e a glicemia estava < 45mg/dl, qual a conduta agora?

A
  1. Aumentar a TIG até 12 mg/kg/min.
  2. Se não for o suficiente, inicie de corticoide (hidrocortisona 5 mg/kg/d IV 12/12h ou prednisona 2 mg/kg/d VO).
  3. Se ainda não for suficiente, inicie glucagon.
30
Q

Recém-nascido sintomático OU com glicemia < 25 mg/dl (fita < 20 mg/dl) OU com falha após adm de LM -> após adm de glicose EV, repetimos a glicemia em 30min e a glicemia se estabilizou acima de 50 mg/dl (fita > 60 mg/dl): conduta?

A

Deve-se proceder à redução gradual da TIG e suspender quando TIG < 4 mg/kg/min por no mínimo 12h. Manter dextro de 6/6h se RN bem ou de 3/3h para aquele que teve convulsão, coma, refratariedade.

31
Q

Qual a conduta medicamentosa em caso de hiperinsulinemia persistente por nesidioblastose?

A

Diazóxido: atua nas células β pancreáticas diminuindo a liberação de insulina.

32
Q

Qual a conduta mais radical podemos tomar nos tumores secretores de insulina ou na nesidioblastose.

A

Pancreatectomia subtotal.