HAS na infância Flashcards

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1
Q

Complete:
1- Em crianças menores, HA geralmente é de causa primária/secundária.
2- Em adolescentes, HA geralmente é de causa primária/secundária.

A

1- Em crianças menores, HA geralmente é de causa secundária.

2- Em adolescentes, HA geralmente é de causa primária (essencial).

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2
Q

Veja o gráfico (foto) com as variáveis de sexo, idade e estatura e disserte sobre a interpretação dos valores de PA.

A
  • No gráfico (que escolho 1º se é o de meninas ou de meninos), temos a idade; as % na horizontal que indicam o percentil de estatura da criança; e o percentil na vertical (90, 95, 99) de acordo com a pressão arterial para sexo, idade e estatura. Para avaliar a PA, irei primeiro pegar a coluna da idade, e então olhar o percentil de estatura da criança, para em seguida verificar em qual percentil da PA (90, 95, 99) se encaixa a PA aferida nesta criança.
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3
Q

Os valores de PA alteram de acordo com a altura? Como isso funciona?

A

Sim, o valor da PA AUMENTA de acordo com a altura da criança. Quem é mais alto tem um limite superior para PA aceitável.

  • Ex.: olhe o gráfico (foto): para uma criança de 1 ano com percentil de estatura de 5% o limite da PAS é 94, já para uma criança de 1 ano com percentil de estatura de 90% (mais alta) o limite da PAS é 102.
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4
Q

Classificação da PA pelo Guideline da American Academy of Pediatrics: Para crianças de 1 a 13 anos?

A

1- Pressão normal: PAS e PAD < percentil 90.
2- Pressão elevada: PAS e/ou PAD ≥ percentil 90 até < percentil 95, ou entre 120x80 mmHg e < p95. (Antiga pressão “limítrofe”, pré-hipertensão).
3- Hipertensão estágio 1: ≥ percentil 95 até < percentil 95 + 12 mmHg, ou entre 130x80 mmHg a 139x89 mmHg.
4- Hipertensão estágio 2: ≥ percentil 95 + 12 mmHg, ou 140x90 mmHg.

*Veremos a PAS e PAD, considerando sempre a mais alta (se uma estiver alterada, iremos usá-la como referência para classificar a PA).

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5
Q

Guideline da American Academy of Pediatrics: Para crianças ≥ 13 anos?

A

1- Pressão normal: < 120x<80 mmHg (< p90).
2- Pressão elevada: entre 120x<80 até 129x<80 mmHg.
3- Hipertensão estágio 1: entre 130x80 até 139x89 mmHg.
4- Hipertensão estágio 2: ≥ 140x90 mmHg.

*Veremos a PAS e PAD, considerando sempre a mais alta (se uma estiver alterada, iremos usá-la como referência para classificar a PA).

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6
Q

Etiologia da HAS - em < 6 anos, qual a principal causa? Cite as outras.

A
  • Hipertensão secundária: doença renal corresponde 60-90% das causas. Incluem nefropatias parenquimatosas, renovasculares e obstrutivas. Ex.: hipertensão renovascular, estenose de artéria renal.
  • Outras: excesso de mineralocorticoides e doenças da tireoide (5%), coarctação da aorta (2%), neurofibromatose, medicamentos (corticoides, estimulantes do SNC), HA monogênica, exposição ambiental (mercúrio, cádmio, ftalatos, chumbo)
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7
Q

Etiologia da HAS - em > 6 anos e adolescentes?

A
  • Hipertensão primária (essencial). é mais frequente, mas é um diagnóstico de exclusão, e as causas secundárias devem ser investigadas.
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8
Q

Fatores de risco que aumentam PA em > 6 anos e adolescentes.

A

Sobrepeso e obesidade, drogas (cocaína), cigarro, medicação para emagrecer, história familiar de HAS, maior sensibilidade à ingesta de sal.

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9
Q

Quadro clínico da HAS?

A
  • HAS essencial: maioria é assintomático.
  • Encefalopatia hipertensiva: vômitos, ataxia, torpor, convulsões.
  • Se não tratada, a longo prazo pode causar disfunção de órgãos-alvo (coração, rim).
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10
Q

Devemos aferir a PA com que periodicidade? A partir de que idade?

A
  • Aferir a PA anualmente em toda criança a partir dos 3 anos de idade; e em toda visita naquela com fator de risco para HA.
  • Abaixo de 3 anos: só afere se houver fatores de risco para ter HAS, conforme necessário.
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11
Q

Quais são os fatores de risco p/ HA?

A

Nefropatias, ITU de repetição; cardiopatias congênitas corrigidas ou não; em uso de drogas que elevam a PA, prematuro < 32 semanas, muito baixo peso ao nascer, com antecedente de cateterização umbilical; submetidos a transplante de órgãos sólidos ou medula óssea; neoplasias; evidências de aumento da pressão intracraniana; neurofibromatose, anemia falciforme.

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12
Q

Cite uma etiologia de HAS em RN.

A

Trombose de artérias renais após cateterismo de artéria umbilical.

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13
Q

Como aferir a PA em crianças?

A
  • Aferir no braço direito (crianças com coarctação de aorta têm PA falsamente baixa no braço esquerdo).
  • Usar um manguito adequado: traça o ponto médio entre o cotovelo e o ombro, e o comprimento do manguito deve ser de 80 a 100% da circunferência do braço, e a largura deve equivaler 40% da circunferência do braço nesse ponto.
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14
Q

Complete:

  • Manguito pequeno: altera a PA para cima/baixo.
  • Manguito grande: altera a PA para cima/baixo.
A
  • Manguito pequeno: altera a PA para cima.

- Manguito grande: altera a PA para baixo.

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15
Q

É preferível usar manguito maior ou menor em caso de ñ ter manguito de tamanho adequado? Pq?

A

Se não tiver manguito de tamanho adequado pra criança é preferível usar um manguito MAIOR, que jogará a PA pra baixo.

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16
Q

Como fechar diagnóstico de HA na criança/adolescente?

A

São necessárias 3 aferições em visitas diferentes com valor maior/igual a p95 ou maior/igual à 130x80 mmHg para considerar a criança/adolescente com hipertensão.

17
Q

O que é importante fazer na consulta ao detectar PA elevada ou HA em criança? O que podemos encontrar e de que patologia suspeitaremos com os achados dessa medida?

A

Aferir a PA nos 2 membros superiores e 1 das pernas. Caso os pulsos sejam baixos ou de difícil palpação em membros inferiores e PA do MI seja menor que à dos MMSS suspeitar de coarctação de aorta (normalmente a PA em MMII é 10 a 20 mmHg maior do que nos MMSS).

18
Q

Quando indicar MAPA?

A
  • MAPA é indicado na investigação da HAB, hipertensão mascarada e seguimento de pacientes com PA elevada ou HA.
19
Q

O que é a hipertensão do avental branco? É comum em criança?

A
  • PA elevada no consultório, mas normal no MAPA e MRPA.

- Ocorre em 22-32% das crianças.

20
Q

O que é hipertensão mascarada?

A

PA de consultório normal, porém persistentemente elevada em MAPA/MRPA.

21
Q

Cite os exames para investigação de HA secundaria.

A
1- ECG e ecocardiograma: importante. 
2- Glicemia de jejum e lipidograma.
3- EAS, urinocultura, eletrólitos, ureia, creatinina, renina plasmática, USG renais com Doppler (ou angio-RM/angio-TC e até angiografia invasiva).
4- Hemograma.
5- Ácido úrico sérico.
6- Fundoscopia.
22
Q

Qual a importância de solicitar ECG/ECO?

A

Pode evidenciar processo crônico -> hipertrofia de VE, que é a manifestação mais comum de lesão de órgão-alvo em crianças hipertensas e predispõe arritmias e IC na idade adulta.

23
Q

Para que solicitar glicemia de jejum e lipidograma?

A

Para pesquisar presença de comorbidades que aumentam o risco cardiovascular (hiperlipidemia, intolerância à glicose).

24
Q

EAS, urinocultura, eletrólitos, ureia, creatinina, renina plasmática, USG renais com Doppler (ou angio-RM/angio-TC e até angiografia invasiva): que causa secundária estamos investigando?

A

Doença renal.

  • USG renais com Doppler: para investigar doença vascular renal (envolvimento renal ou de aa. Renais).
  • Hipertensão renovascular: além do doppler, podemos solicitar angio-RM, angio-TC e muitas vezes angiografia invasiva. Solicitar renina plasmática (estará aumentada).
25
Q

Medidas de prevenção da HAS

A
  • Desestimular o tabagismo, uso de drogas.
     Tabaco: aumenta rigidez das paredes arteriais e aumenta a viscosidade do sangue, elevando assim a PA.
  • Reduzir ingesta de sal.
  • Praticar atividades físicas.
26
Q

Tratamento da HAS - qual a meta?

A

Meta: PA < p90 em crianças, ou < 130x80 em adolescentes.

27
Q

Tratamento da HAS - Não farmacológico: indicado p/ quem? Quais as medidas?

A

Indicado p/ hipertensão estágio 1 e observar se há melhora, se n: tto farmacológico. Medidas:

1- Dieta: frutas e vegetais frescos, fibras, leite e derivados com pouca gordura e redução do sal com suplementação de potássio e cálcio.
2- Exercícios aeróbicos: 30 a 60 min/dia + limitação das atividades sedentárias em no máximo 2h/dia.
3- Evitar fumo e álcool.

Redução de peso e redução de ingesta de sal = cada uma dessas atitudes reduz 5 a 10 mmHg da PA

28
Q

Tratamento da HAS - Farmacológico: indicações (6)

A

1- Hipertensão estágio 2.
2- Falta de resposta à abordagem inicial não farmacológica.
3- HA sintomática.
4- Presença de lesão de órgão-alvo (ex.: hipertrofia ventricular esquerda).
5- DM 1 e 2.
6- DRC.

29
Q

Tratamento da HAS - Farmacológico: como iniciar e fazer os devidos ajustes?

A

Começar com uma única medicação em dose baixa. Geralmente é o suficiente, mas se não for = aumentar a dose até chegar à PA adequada (a cada 2-4 semanas). Se dose máxima e sem a resposta esperada OU em caso de efeitos colaterais = associar uma 2ª medicação anti-hipertensiva, de outra classe.

30
Q

Tratamento da HAS - Farmacológico: quais anti-HAS são usados em crianças (cite as classes apenas)?

A

IECA, BRA, betabloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio, diuréticos.

31
Q

Tratamento da HAS - Farmacológico: o que os betabloqueadores podem gerar?

A

Podem elevar os lipídeos séricos, levando a hiperlipidemia.

32
Q

Emergência hipertensiva - definição, clínica e tratamento.

A
  • Definição: aumento abrupto da PA com LOA (SNC, renal, ocular, hepático ou miocárdio)
  • Clínica: encefalopatia, convulsões, alterações visuais, alterações no ECG ou ECO, insuficiência renal ou hepática.
  • Tratamento: nitroprussiato de sódio. Se usado por > 24h, controlar nível sérico de cianeto. Após estabilização, usar anti-HAS por VO.
33
Q

Urgência hipertensiva - definição e tratamento.

A
  • Definição: Elevação aguda da PA associada a sintomas menos grave em paciente com risco de LOA, mas sem evidencia de seu acometimento.
  • Tratamento: anti-HAS VO, reduzindo PA em 24-48h.
34
Q

Crise hipertensiva por sobrecarga de volume (Ex.: GN aguda): droga de escolha?

A

Furosemida.

35
Q

Complete: Paciente com tumor produtor de catecolamina podem ser inicialmente coloque a droga usada aqui, seguido de adição de coloque a droga aqui.

A

Paciente com tumor produtor de catecolamina podem ser inicialmente alfabloqueados com fenoxibenzamina, seguido de adição de um betabloqueador.