היפופיתואיתריזם Flashcards
1
Q
לרוב מה ההורמון הראשון שנפגע ומה האחרון?
מי באמצע?
A
GH ראשון
אחר כך LH FSH
אחר כך TSH
ACTH אחרון
2
Q
גורמים להיפופיתואיתריזם: -- גורמים מולדים - איזה סוג של מומים מולדים גורמים לדיספלזיה של ההיפופיזה? - איזה אירועים טרטוגניים במהלך הלידה? - 3 - kalman syndrome * באיזה ציר של ההיפופיזה יש פגיעה? * איזה עוד תסמין נוירולוגי יש? * איך יתבטא בגברים ובנשים? * טיפול - 2 - מוטציות ברצפטור לאיזה הורמון גורם גם לבעיות? * לציין 2 תסמינים + באיזה ציר פוגע - פרדר ווילי * מה הציר שנפגע? * חוץ מזה איך ההביטוס שלהם? איך הטונוס? * איך המנת משכל שלהם? * איך מטפלים? -- Bardet-Biedl syndrome איפה החסר?
A
- מומים של קו האמצע
- אירועים טרטוגניים בלידה כמו לידת עכוז, אספיקציה, דימום מוחי
- קלמן סינדרום
- הפרעה בהפרשת GnRH
- תתרנות
- בגברים - מיקרופינס והתפתחות מינית מאוחרת, בנשים התפתחות מינית מאוחרת ו- primary amennorhea
- טיפול: החזרת סימני מין ע”י טסטוסטרון או אסטרוגן ופוריות ע”H הזרקה פולסטילית של GnRH
- מוטציותר ברצפטור ללפטין:
- היפרפגיה, השמנה ובעיות בהפרש GnRH
- פרדר ווילי:
- GnRH
- שמנים, עם טונוס נמוך, פיגור שכלי
- מתן GnRH
- GnRH
3
Q
קליניקה של היפופיתואיתריזם:
- למה גורם חוסר בהורמון גדילה בילדים ובמבוגרים?
- הירידה בהורמוני מין בנשים ובגברים?
- חסר טי אס היי בילדים ובמבוגרים?
- חסר ACTH?
- חסר פרולקטין?
- אם יש פגיעה בהיפופיזה האחרוית?
A
- חסר הורמון גדילה בילדים - פגיעה בגדילה, במבוגרים - בעיות במבנה הגוף
- בנשים - בעיות מחזור ופוריות, בגברים - פגיעה בפוריות וסימני מין משניים
- תסמינים של היפותירואידיזם ובילדים גם פגיעה בגדילה
- אדיסון שניוני
- בעיות בהנקה
- פוליאוריה ופולידיפסיה
4
Q
גורמים להיפותירואידיזם - נרכש:
- 3 מחלות הסננה
- באיזה צירים פוגעות 3
- הקרנה לראש:
- האם יש קורולציה למידת ההקרנה?
- כמה זמן אחרי ההקרנה?
- מה החסר הכי שכיח? ואח”כ? ואח”כ?
- lymphocytic hypophtysis:
- מתי קורה?
- מה הציר שנפגע?
- מה רואים בהדמיה?
- תסמינים עיקריים - 2? ממצא בבדיקות מעבדה?
- מה הטיפול?
- האם הפיך?
- pituitary apoplexy
- מה זה?
- מתי קורה?
- כאשר יש 3 מחלות רקע
- מצב מיוחד
- כאשר יש איזה ממצא אנטומי בהיפופיזה
- תסמינים עיקריים
- קרדיו-ווסקולרי
- נוירולוגי - 2
- עיניים - 1
- טיפול - 2
- מתי עושים כל טיפול?
- ממאירות:
- 2 גידולים שיכולים להיות בהיפופיזה עצמה?
- 2 גרורות שכיחות?
- AI hypophysitis
- גורם שכיח?
A
- עמילואידוזיס, המוכרומטוזיס, סרקואידוזיס
- DI
- היפוגונדיזם מרכזי
- היפרפרולקטינמיה
- הקרנה לראש
- יכול לגרום להיפופיתואיתריזם
- 5-15 שנים אחרי ההקרנה
- יש קורולציה למידת ההקרנה
- חסר שכיח הוא בהורמון גדילה, אחריו גונדוטרופינים ואח”כ
ACTH - תהליך דלקתי בהיפופיזה אחרי הלידה
- מלווה בהיפרפרולקטינמיה וגוש שיכול לבלבל כאדנומה בהיפופיזה
- תסמינים עיקריים של כאבי ראש ושינויים בראייה ושקיעת דם מוחשת במעבדה
- טיפול - סטרואידים במינון גבוה לכמה חודשים, לרוב הפיך
- Pituiatry apoplexy
- דימום לתוך ההיפוזי שמוביל לכשל אקוטי
- קורה באנמיה חרמשית, יל”ד או סכרת
- בהריון
- אדנומה
- תת לחץ דם, ירידה בסוכר, כאבי ראש, סימנים מנינג’יאלים, שינויים בראייה
- טיפול - סטרואידים במינון גבוה ואם יש ירידה במצב ההכרה ניתוח דחוף
- ממאירות:
- לימפומה, קרניופנג’יומה
- ריאה ושד
- check points inhibitors
מסוג CTLA4
5
Q
בדיקות מעבדה לזיהוי חסר של כל הורמון: - איך מזהים חסר ב TSH? * מבחן גירוי אפשרי? - איך מזהים חסר ב LH & FSH? * באיזה נשים LH & FSH אמורים להיות מאוד גבוהים? * מבחן גירוי כלשהו שאפשר לעשות? - איך מאבחנים חסר בהורמון גדילה - 4 מבחנים גירוי - איך מזהים חסר פרולקטין? - מבחן לבדיקת חסר ACTH? * 3 מבחני גירוי אפשריים?
A
- חסר TSH
- רמות טי אס היי גבוהות או תקינות בנוכחות טי 4 נמוך
- מבחן גירוי TRH
- חסר LH & FSH
- Yסטוסטרון או אסטרוגן נמוך בנוכחות לה או אפ אס הה תקין או נמוך
- מבחן גירוי GnRH
- בנשים פוסט מנאופוזליות 2 ההורמונים הנל אמורים להיות מאוד גבוהים
- חסר הורמון גדילה:
- הורמון גדילה אמור להעלות מעל 3 בעת ביצוע אחת מהמבחנים הבאים
- מתן אינסולין להורדת גלוקוז
- L-dopa
- GHRH test
- L argenine
- חסר פרולקטין
- מבחן גירוי TRH
- חסר ACTH
- מבחן גירוי סינקטין או אינסולין שמוריד גלוקוז או CRH
6
Q
חסר הורמון גדילה:
- איך הורמון גדילה משפיע על העצמות בילדים?
- איך יראה גיל העצמות שלהם?
- מה התסמין העיקרי של ילדים עם חוסר בהורמון גדילה?
- מה לרוב האטיולוגיה?
- סיבה לא אורגנית לחסר הורמון גדילה?
- אם גבוה ילד הוא כמה סטיות תקן מתחת לממוצע יש לברר חסר בהורמון גדילה?
- איזה בדיקה ביוכימית נעשה?
- איזה בדיקת הדמיה?
- מה הטיפול? ואם יש פגם ברצפטור להורמון גדילה?
A
- גורם לגדילה של האפיפיזה
- נמוך
- קומה נמוכה
- גנטית מולדת
- סטרס פסיכולוכי וחברתי
- 3 סטיות תקן
- גירוי הפרשת הורמון גדילה עי היפוגליקמיה
- מרי של ההיפופיזה
- gh OR IGF1
7
Q
חסר הורמון גדילה במבוגרים:
- מה התסמינים:
- מבחינת מבנה הגוף?
- תגובה למאמצים?
- קרדיו-ווסקולרי - 3
- עצמות - 1
- מה בדיקת המעבדה שעושים לאיבחון?
- באיזה חולים אי אפשר לעשות את מבחן הגירוי הספציפי הזה? - 4
- טיפול?
- 4 מקרים בהם לא נותנים את הטיפול?
- איך משפיע על חולי סוכרת?
A
- יותר שומן ו]פחות שריר
- קושי במאמצים
- יל”ד שומנים גבוהים וסיכון קריווסולרי מוגבר
- ירידה בצפיפות העצם
- אמות הורמון גדילה בתגובה להיפוגליקמיה
- לא בחולים עם מחלה צרברו-ווסקולרית, מחלת לב איסכמית, אפילפסיה או בחולי סכרת
- טיפול - מתן הורמון גדילה
- לא נותנים אם יש סכרת לא מאוזנת, רטינופתיה, ממאירות פעילה או יל”ד תוך גולגלתי
- מעלה ראשונית את הסוכר אבל בהמשך עם ההרזיה הסוכר מתאזן
8
Q
מה החסר ההורמונאלי ההיפופיזארי הכי נפוץ?
- יש סיבות מולדות רבות
- סיבות נרכשות? - 4
- ההתסמנות בנשים פוריות - 3
- בגברים - 3
- השפעה גם על גברים וגם על נשים?
- איך מאבחנים?
- טיפול להחזרת סימני המין - 3
- טיפול להחזרת פוריות - 2
A
- חסר בהורמוני מין
- סטרס, פעילות גופנית מוגברת, תת תזונה, אנורקסיה
- בנשים: אוליגומנוריאה, אטרופיה של השדיים, ירידה בחשק המיני
- בגברים - אין אונות, ירידה בחשק המיני, ירידה בספירות זרע
- ירידה בצפיפות עצם
- רמות נמוכות של אסטרוגן וטסטוסרון בנוכחות רמות לה ואפ אס היי תקינות או נמוכות
- פרוגסטרון, אסטרוגן, טסטוסטרון
- מתן ג’ אנ אר היי באופן פולסטילי או מתן
HCG, HMG - בגברים
בנשים - LH, FSH, HMG
9
Q
פאן היפופיתואיתריזם - לסדר את הטיפולים שנותנים לפי הסדר
A
- הידרוקרטיזון
- לבותירוקסין
- אסטרוגן או טסטוסטרון
- GH