אנמיה של חסר ברזל Flashcards

1
Q
  • ממה מורכב המוגלובין - 3 רכיבים
A
  • 2 שרשאות אלפא

- 2 שרשראות בטא

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

מה הסיבה הכי נפוצה לאנמיה?

A
  • חסר ברזל
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

איך נקרא ברזל שנמצא בזרם הדם
איך נקרא ברזל שנמצא במחסנים - באיזה איברים נמצאים המחסנים האלו - 3?
- איפה נמצא רוב הברזל בדם או במחסנים?

A
  • הוא נמצא קשור לטרנספרין
  • הוא נמצא קשור לפריטין - לב, כבד, מח עצם
  • רוב הברזל בגוף הוא בדם קשור לטרנספרין
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

איפה נספג הברזל במעי?

A

ג’ג’ונום ודואדנום

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

מקור דרכו מאבדים גם גברים וגם נשים ברזל?

מקור דרכו רק נשים מאבדות ברזל?

A
  • נשירה של אפיתל מעי ודרכי שתן

- מחזור

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

ספיגה של ברזל:

  • באיזה מצב מגיע ברזל מהחי ובאיזה מהצומח?
  • מה עובר הברזל מהצומח לפני שנספג?
  • נספג בתא המעי ע”י איזה טרנספורטר?
  • ברגע שנספג מה 2 האפשרויות שלו?
A
  • מהחי במצב של +2 ומהצומח +3
  • הברזל מהצומח מחזור למצב +2 לפני הספיגה ע”י האינזים ferric reductase
  • הספיגה במעי היא ע”י פרו-פורטין
  • לאחר הספיגה יכול להישאר בתא קשור לפריטין או לצאת לזרם הדם קשור לטרנספרין
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

חסר בברזל:

  • מה הברזל הראשון שנאבד (מבחינת מיקום בגוף)??
  • ואחריו?
  • ובסוף?
A
  • דבר ראשון מתרוקנים המאגרים - פריטין
  • לאחר מכן הברזל בדם
  • ובסוף יש ייצור של כדוריות דם בנוכחות מיעוט ברזל - מתחיל כאנמיה נורמוציטית וממשיך כמיקרוציטית
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

באיזה שלב של חסר הברזל האנמיה תהיה מיקרוציטית מיקרוכרומית? שלב מוקדם או מאוחר? מאיזה אנמיה זה שונה?

A
  • בשלב מאוחר

- שונה מאנמיה של חסר בי 12 ופולאט שהיא מאקרוציטית כבר משלבים מוקדמים

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

סימן מאוחר בציפורניים לאנמיה של חסר ברזל?

A
  • ציפורניים קעורות
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

מה ספירת הרטיקולוציטים באנמיה של חסר ברזל? גבוה, רגילה? נמוכה?

A
  • נמוכה
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

איך נראית אנמיה של חוסר ברזל במיקרוסקופ - 5 מאפיינים

* אחד המאפיינים הוא סוג תאים שהרבה פעמים יש באנמיה הזו

A
  • נורמוציטי
  • היפוכרומי
  • אנאיזוציטוזיס
  • פויקולוציטוזיס
  • תאי מטרה
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

איך מוגדרת היפוכרומיה במיקרוסקופ?

A

שהבהירות המרכזית של הכדורית היא יותר משליש

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

איך מחשבים סטורציית טרנספרין?

A

SI/ transferrin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

עוד 2 acute phase reactant
מעולם הברזל חוץ מפריטים
עולים או יורדים במצב של סטרס?

A
  • SI & Transferrin

שניהפ יורדים במצבי דלקת

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  • מהי סטורציית טרנספרין תקינה?
  • מהו פריטין תקין?
  • עוד ערך שמתחיל לרדת דיי מהר עם תחילת דילדול מאגרי הברזל?
  • מה הסטורציית טרנספרין באנמיה של חסר ברזל?
  • מה הפריטין?
  • ברזל במח העצם?
A
  • מעל 15%
  • 30-100
  • ברזל במח העצם

10% ומטה
10
אין בכלל כמעט

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

טיפול בחסר ברזל:

  • מה הטיפול העיקרי?
  • עם איזה מאכלים לא כדאי לקחת את הכדור?
  • משהו שעוזר לספיגת הברזל?
  • ת”ל של כדורי ברזל (3)
  • מתי ניתן בעירוי את הברזל? 3
A
  • מתן כדורי ברזל פומיים
  • לא כדאי לקחת עם מזונות עשירים בסידן
  • כן כדאי לקחת יחד עם ויטמין סי
  • ת”ל גסטרו אינטסטינליות: עצירות, בחילה, כאבי בטן
  • עירוי: אי סבילות לכדור, בעיות ספיגה, רמת ברזל מאוד נמוכה שרוצה להעלות במהירות, חוסר היענות לטיפול
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

איך מתקננים את אחוז הרטיקולוציטים לספירת הדם הנוכחית של החולה?
מה הוא ערך שמעיד על רטיקולוציטוזיס?

  • איך מחשבים את כמות הרטיקולוציטים ומה היא כמות שמעליה ייחשב רטיקולוציטוזיס?
A

אחוז רטיקולוציטים * (current hemoglobin/ ideal hemoglobin)
ואת כל זה מחלקים ב2
2 ומעלה

  • מכפילים את אחוז הרטיקולוציטים בכמות כדוריות הדם
    (למשל אם RBC
    הוא 2.8
    אז עושים 28000 * אחוז הרטיקולוציטים

רטיקולוציטוזיס ייחשב מעל 100,000

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

אנמיה של מחלה כרונית:

  • מה לרוב חומרת האנמיה? מה ערכי ההמוגלובין?
  • מאקרו, נורמו או מיקרוציטית?
  • האם קורת רק במחלות כרוניות?
  • מה החלבון העיקרי שגורם לחסר ברזל ואנמיה בעת מחלה דלקתית?
A
  • לרוב אנמיה קלה בינונית עם ערכי המוגלובין של מעל 10
  • אנמיה נורמוציטית ובהמשך מיקרוציטית
  • קורת גם במחלה כרונית אך גם באקוטית
  • הפסדין
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

באנמיה של דלקת:

  • איך הברזל בסרום?
  • הטרנספרין?
  • רוויות טרנספרין?
  • פריטין?
  • ברזל במח עצם?
A
  • ברזל בסרום - נמוך
  • טרנספרין - נמוך
  • תקינה - סביב ה30%
  • תקין-מוגבר
  • קיים
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

טיפול באנמיה של דלקת:

  • מה הטיפול הבסיסי?
  • איזה טיפול אפשר לתת אם המטופל מאוד סימפטומטי?
A
  • טיפול במחלת הבסיס

- אם המטופל מאוד סימפטומטי אפשר לתת מנות דם

21
Q

מה ההמוגלובין התקין בגברים ובנשים ומה הRBC

התקין בגברים ונשים

A

נשים 12-16
גברים 14-18
נשים 4.2-5.4
גברים 4.5-6.3

22
Q

מה הRDW התקין

A

11.8-14.8

23
Q

DD של אנמיה:

  • 5 אטיולוגיות לאנמיה מיקרוציטית
  • 3 לאנמיה נורמוציטית
  • 7 למאקרוציטית
A
  • תלסמיה מיינור/מייגור, הרעלת עופרת, אנמיה של חסר ברזל, אנמיה של דלקת, אנמיה סידרובלסטית
  • אנמיה של חסר ברזלף אנמיה של דלקת, אנמיה של מחלת כלייה כרונית
  • חסר בי 12, חסר פולאט, סינדרום מיילודיספלסטי, אנמיה אפלסטית, היפותירואידיזם, אלכוהוליזם, מחלת כבד
24
Q

מה יהיה באנמיה המוליטית מבחינת:

  • בילירובין
  • LDH
  • הפטוגלובין
  • רטיקולוציטים (פרט ל2 מחלות)
A

גבוה
גבוה
נמוך
גבוה פרט לתלסמיה ואנמיה מגלובלסטית

25
Q

אנמיה המוליטית:

  • לאיזה 2 חלוקות מרכזיות ניתן לחלק את האנמיות ההמוליטיות?
  • מבחינת אנמיות המוליטיות אינטרנזיות לכדורית - לאיזה 3 סוגים ניתן לחלק + לתת דוגמא לכל אחד
  • מבחינת אנמיות המוליטיות חיצוניות לכדורית - לאיזה 4 סוגים ניתן לחלק + לתת דוגמאות
A
  • אנמיה המוליטית אינטרינזית לכדוירות הדם וחיצונית להן
  • אינטרנזי:
  • ממברנה: ספרוציטוזיס נרכש או מולד
  • המוגלובין: תלסמיה או אנמיה חרמשית
  • אינזימים: G6PD
  • אקסטרינזי:
  • מכני: מסתמים תותבים, TTP וכו’
  • היפרספלניזם
  • אנמיה המוליטית אוטואימונית
  • רעלים כמו מתכות כבדות או מלריה
26
Q

תלסמיה:

  • סוג תורשה?
  • מה הבעיה הגנטית? בייצור איזה חלק בכדוריות?
  • מה 3 הרמות של תלסמיה?
  • מה ההתסמנות הקלינית של כל אחת?
  • 3 תסמינים שלא קשורים לדם?
  • איך יראו הספירות ומשטחי הדם בכל אחד?
  • מה הטיפול שצריך?
  • איך מאבחנים? 2
  • מה הטיפול?
A
  • AR
  • הבעיה בשרשראות אלפא או בטא של המוגלובין:
  • תלסמיה מיינור - נגרם מ2 מוטציות בכני אלפא או מוטציה בגן בטא 1 - מסתמן עם אנמיה מאוד קלה אך אם סי וי מאוד נמוך - לרוב לא דורש טיפול
  • תלסמיה אינטרמדיה בבטא תלסמיה או
    HBH disease in alpha thalasemia - אנמיה
    נגרם מ3 מוטציות בגני אלפא או 2 מוטציות חלקיות בגני בטא - לרוב גורם לאנמיה מיקרוציטית וכבד וטחול מוגדלים ללא צורך בעירויי דם קבועים
  • תלסמיה מייגור כאשר יש מוטציה בשני גני בטא והידרופס פטליס (עובר לא נולד) כשיש מוטציה ב4 גני אלפא - אנמיה מיקרוציטית עם אנאיזוציטוזיס ופויקולוציטוזיס, תאי מטרה ודמעה ואפילו נורמובלסטים . מלווה גם בדפורמציות בעצמות טחול וכבד מוגדלים בגל אריתרופואזיס מוגבר - יש צורך במתן מנות דם
  • אבחנה ע”י זיהוי HBA2
    במקרה של תלסמיה מסוג בטא - שזה המוגלובין שמורכב מ2 יחידות אלפא ו2 יחידות דלתא בבדיקת אלקטרופורזה, אבחנה של תלסמיה איי היא בשלילה
    אפשר גם לעשות בדיקות גנטיות
27
Q

G6PD:

  • סוג תורשה
  • מה מהלך המחלה? טריגרים להתקפים? - 4
  • אופן אבחנה?
A
  • AR
  • מאופיין בהתקפים של המוליזה אחרי טריגרים: זיהום, תרופות מסויימות, בילד בתקופה הניאונטלית, פול
  • רמות האינזים נמוכות
28
Q

sickle cell anemia

  • איך התורשה?
  • איפה המוטציה?
  • מה סוג ההמוגלובין שנוצר?
  • מה סוג האנמיה?
  • איך מאבחנים? 2
  • 2 תסמינים מיוחדים?
  • טיפול אחד אקוטי בהתקפים + טיפול רוטיני
A
  • AR
  • בהמוגלובין בטא ולכן יצירה של HBs
  • אנמיה מאקרוציטית עם RDW רחב
  • בדיקה לזיהוי HBs - אלקטרופורזה של הדם
    או בדיקות גנטיות
  • נטייה מוגברת לזיהומים בגלל אוטואינפרקציה של הטחול והתקפים בגלל חסימת כלי דם למוח ובבית חזה
  • בהתקפים: החלפת דם ובאופן רוטיני חומצה פולית
29
Q

ספרוציטוזיס:

  • אופן תורשה?
  • האם יכולה להיות גם לא תורשתית?
  • איזה אנמיה? עוד 2 תכונות של האנמיה?
  • 2 בדיקות אבחנתיות?
  • מאיזה פתולוגיות נוטים לסבול?
  • 3 טיפולים?
A
  • AD אך יכול להיות גם נרכש בעקבות המוליזה אוטואימונית
  • אנמיה מאקרוציטית
    עם MCHC גבוה
    RDW גבוה
  • שבירות אוסמלרית או flow cytometry
  • אבנים בכיס מרה
  • כריתת טחול (מפחית המוליזה), כריתת כיס מרה, חומצה פולית
30
Q

לאיזה פתולוגיה אופייני תאי bite?

A

התקף של G6PD

31
Q

מה זה אקנטוציטוזיס?

  • מה רואים במשטח דם?
  • מה הסיבה?
A
  • אנמיה שנגרמת בגלל מחלת כבד קשה

- במשטח דם רואים תאים מעוותים

32
Q

בדיקה מתקדמת יחסית שיכולה להבדיל בין אנמיה של חסר ברזל לאנמיה של דלקת

A

souluble trasfferin receptor

- גבוה באנמיה של חסר ברזל

33
Q

מה זה פוליכרומוזיה במשטח דם?

* איך נראה - 3

A

תאים מעט יותר כהים בלי חיוורון מרכזי וגדולים יותר

אלו רטיקולוציטים ונוכחות שלהם באופן רב מכונה פוליכרומוזיב

34
Q

איך נראים ועל מה מעידים
howell jolly bodies?
באיזה מחלה למשל?

A
  • נקודות כחולות בתוך כדוירות אדומות
  • מעידות על היעדר טחול

אנמיה חרמשית

35
Q

איך יראה משטח דם של חסר ברזל - 3

A

היפוכרומיה
אנאיזוציטוזיס
פויקולוציטוזיס

36
Q

מה נראה במשטח דם של תלסמיה מינור - 2

A
  • תאי מטרה

- מעט מאוד מאוד אנאיזוציטוזיס ופויקולוציטוזיס

37
Q

מה נראה בתלסמיה מייג’ור - 4

A
אנאיזוציטוזיס
פויקולוציטוזיס
נורמוציטים
היפוכרמיה
howell jolly bodies
38
Q

באנמיה חמרשית - 2

A

תא אדום בצורת חרמש

נורמובלסטים כי האנמיה קשה

39
Q

3 מצבים בהם נראה שטיכוציטים?

A

HUS
TTP
DIC

40
Q

איפה נראה

blister cells ומה זה?

A

תאים דם אדומים שנראה שבקצה ההמוגלובין נעלם מהם - אופייני לראות בG6PD
אחרי המוליזה חריפה

41
Q

מה זה אומר בכדוריות אדומות:
rouleax
לאיזה מחלה אופייני?

A

כדוריות אדומות מסודרות בשורות
אופייני לMM
שם יש שקיעת דם מוחשת

42
Q

קבוצת כדוריות אדומות בגוש ולא בשורה - למה יכול להתאים

A

לcold agluttination

43
Q

מונציט - 2 מאפיינים

A
  • גרעין בצורת כליה

- וקואולות כי יודע לעשות פגוציטוזה

44
Q

איזה תא יש לרוב גרעין בצורת משקפיין?

A

אאוזינופיל

45
Q

מה נראה במשטח של CLL - 2 מאפיינים עיקריים

A
  • לימפוציטוזיס מאוד משמעותי

- תאי גומפרכט - לימפוציטים שנמרחו ונשברו

46
Q

hair cell leukemia:

  • מה רואים במשטח דם?
  • מה קורה בגוף? (איזה איברים מוסננים)
  • קליניקה - 4
A
  • לימפוציטים עם מעין שיערות
  • הסננה של מח העצם והטחול בלימפוציטים האלו
  • קליניקה:
  • טחול מוגדל - שובע מוקדם
  • פגיעה במח העצם אז נטייה לדימומים, אנמיה, נטייה לזיהומים
47
Q

CML

- מה רואים במשטח דם - 3 מאפיינים

A

כל השורע הלבנה נשפכת לדם ההיקפי

בנוסף ריבוי בזופילים ואאוזינופילים

48
Q

לוקמיה חריפה - מה נראה??

  • מה מאפיין בלאסטים במראה? - 2
  • מה לרוב אין במשטח של לוקמיה חריםה?
  • איך יודעים שבלאסט מסויים הוא מילואידי?
  • אם יש הרבה פרו מיאלוציטים?
A
  • בלאסטים בדם פריפארי
  • גרעינון
  • מעט ציטופלזמה וגרעין גדול

אין טסיות כי יש תרומבוציטופניה

אם יש auer rod

מחשיד לAPL
AML סוג 3

49
Q

אנמיה של חסר ברזל:

  • מתי נטפל במנות דם
  • מתי בברזל לוריד
  • מתי בברזל לפה?
A
  • חולה סימפטומטי או לא יציב קרדיו-ווסקולרית
  • חולה שלא יכול לסבול טיפול אורלי או שנרצה העלאה מהירה של הברזל
  • חולה אסימפטומטי שיכול לספוג