Leucemia Linfoblástica Aguda e LLCrônica Flashcards
Qual a neoplasia mais comum em crianças?
LLA
Representa 20% das neoplasias em crianças entre 1 e 10 anos
Qual o prognóstico da LLA?
Alta chance de cura em jovens <40 anos
LLA: os blastos de origem linfóide são principalmente B ou T?
Blastos de origem linfoide B (80%) principalmente
e os de origem linfoide T representam 20%
Quadro clínico da LLA
O linfoblasto infiltra órgãos linfóides e não linfóides
- Infiltração medular
- infecções
- cansaço, palidez, cefaleia
- sangramentos
- dor óssea - Doença extramedular
- Hepatoesplenomegalia
- Adenomegalias
- Massa mediastinal
- Comprometimento do SNC
- Infiltração testicular
Dor óssea, dor testicular e acometimendo do SNC são mais comuns na LMA ou na LLA?
LLA
Diagnóstico de LLA
> 20% de blastos na MO (mielograma) ou no sangue periférico (hemograma)
Tratamento da LLA
QT intensiva
QT intratecal (profilaxia de infecção de SNC)
Tx de MO alogênico
Achado de LLA no hemograam
Linfocitose (devido ao aumento de linfoblastos)
Citopenias
A LLC é mais comum em que faixa etária?
Idosos
O que é a LLC?Q
Origem a partir de células linfóides maduras que infiltram órgãos linfóides (gânglios linfáticos, baço) , MO e sangue periférico
Quando suspeitar de LLC?
Linfocitose no SP por mais de 3 meses
>5000 ou >10.000
Como é feita a confirmação do diagnóstico de LLC?
Imunofenotipagem de sangue periférico
*Não é obrigatório a avaliação da MO para o diagnóstico
Toda leucemia precisa de mielograma para diagnóstico?
Não. A LLC pode ser diagnosticada apenas com hemograma. Não precisa do mielograma.
Quadro clínico da LLC
Linfocitose sustentada em exame de rotina
Plaquetopenia
Anemia
Hepatoesplenomegalia
Febre, perda de peso, sudorese noturna
Adenomegalias
Pode estar associada a fenômenos autoimunes como PTI e AHAI
Tratamento da LLC
“Watching and waiting”
Não tem cura, mas controle
Quando tratar?
- Anemia, plaquetopenia
- Febre, perda de peso, sudorese noturna
- Sintomas compressivos por adenomegalia
