BIO / PHY - ENDOCRINOLOGIE - MODULE 15 Flashcards

1
Q

Effet d’une concentration élevée de corticoïdes

A

Métabolisme protidique : Protéolyse -> AA glucoformateurs
Métabolisme lipidique : Lipolyse / Lipogenèse -> AG & Glycérol

=> Libèrent les substrats de la néoglucogénèse -> effet hyperglycémiant

Métabolisme glucidique : Néoglucogénèse

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2
Q

Citer et situer les différents organes endocriniens

A

Hypothalamus
Glande pinéale
Hypophyse
Glandes parothyoides
Thryoide
Thymus
Foie
Glande surrénale
Rein
Pancréas
Ovaire
Placenta
Testicules

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3
Q

Présenter les caractéristiques structurales d’une glande endocrine

A

Les glandes endocrines sont composées de cellules épithéliales sécrétrices, entourées par un vaste
réseau de capillaires sanguins facilitant la diffusion des hormones synthétisées.

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4
Q

Définir les termes : ligand

A

Ligand : molécule qui se lie de manière réversible à une macromolécule ciblée, protéine ou acide nucléique, jouant en général un rôle fonctionnel

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5
Q

Définir les termes : récepteur membranaire
spécifique

A

Récepteur mb spécifique : capable de reconnaître et de fixer une substance spécifique extérieure à la cellule et porteuse d’une information ou d’un signal

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6
Q

Définir les termes : cellule cible

A

Cell cible : Cellule possédant un récepteur capable de traduire le signal d’une molécule (hormone par exemple) en un effet spécifique à la cellule et à la molécule

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7
Q

Définir les termes : organe cible

A

Organe cible : qui reçoit un messager chimique

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8
Q

Définir les termes : messager chimique

A

Messager chimique : composé en signalisation cellulaire qui à transmettre un message

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9
Q

Définir les termes : hormone

A

Hormone : messager chimique, synthétisée par les cellules endocrines, libérée dans le sang et transportée jusqu’à des cellules cibles possédant des récepteurs spécifiques, dont elle modifie l’activité métabolique et/ou physiologique.

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10
Q

Citer les trois familles d’hormones

A
  • Les hormones peptidiques
  • Les hormones monoaminées
  • Les hormones stéroïdiennes.
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11
Q

Expliquer le mécanisme d’action d’une hormone hydrophile, illustrer avec un exemple précis

A

Action via des récepteurs membranaires spécifiques

Les hormones hydrophiles ne peuvent pas pénétrer dans les cellules cibles ® les récepteurs
membranaires spécifiques permettent de faire passer le message dans la cellule.
Le récepteur n’est que le premier maillon, il est généralement associé à une protéine transducteur – la protéine G – et à une enzyme effectrice - l’adénylate cyclase - qui catalyse la synthèse de seconds
messagers intracellulaires, notamment l’AMP cyclique (le calcium est également un second messager,
notamment dans la cellule musculaire).
Exception : le récepteur à insuline n’est pas couplé avec la protéine G, il possède une activité tyrosine kinase, qui déclenche une cascade de phosphorylations dans le cellule cible.
Dans tous les cas, il y a ensuite modification de l’activité biologique cellulaire.

Exemple : les hormones peptidiques
Les catécholamines : adrénaline et noradrénaline
Hydrophiles, leur mécanisme d’action est similaire à celui des hormones peptidiques. Elles
existent aussi dans le système nerveux tant que neurotransmetteurs → neuro-hormones.

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12
Q

Expliquer le mécanisme d’action d’une hormone hydrophobe, illustrer avec un exemple précis

A

Action via des récepteurs intracellulaires

Les hormones stéroïdes et thyroïdiennes, hydrophobes, traversent librement la membrane plasmique
de leurs cellules cibles, elles n’ont donc pas besoin de récepteurs transmembranaires.
Elles se lient à des récepteurs spécifiques intracellulaires et ce complexe hormone/récepteur agit au
niveau du noyau.
L’hormone active la transcription d’un gène codant pour une protéine, donc la formation de l’ARN
messager correspondant à cette protéine.
Cet ARN messager sera ensuite traduit dans les ribosomes dans le cytosol, afin de synthétiser la protéine correspondante, qui peut être par exemple une protéine de transport membranaire ou une enzyme.

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13
Q

Présenter la régulation de l’activité hormonale

A

Le taux plasmatique d’une hormone est variable et régulé.
La rétro-inhibition ou rétrocontrôle négatif est le principal mécanisme de régulation des taux sanguins
de la plupart des hormones.

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14
Q

Différencier les 3 types de stimuli des glandes endocrine

A
  • Stimuli hormonaux
  • Stimuli humoraux : variation du taux sanguin de certains ions (sodium, calcium, potassium) ou
    nutriments (glucose).
  • Stimuli nerveux
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15
Q

Illustrer avec un exemple précis l’action de chacun de ces trois stimuli sur la sécrétion endocrine

A
  • Stimuli hormonaux : par ex. les hormones hypothalamiques amènent l’adénohypophyse à libérer ses hormones, qui elles-mêmes amènent d’autres organes endocriniens à libérer leurs hormones dans le sang
  • Stimuli humoraux : Par ex. la libération de parathormone par les cellules parathyroïdiennes est déclenchée par une baisse de la calcémie
  • Stimuli nerveux : par exemple le système nerveux autonome stimule la médullosurrénale qui libère des catécholamines lors d’un stress.
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16
Q

Situer l’axe hypothalamo-hypophysaire et décrire sa structure anatomique

A

L’hypothalamus est une structure du système nerveux central située sous le thalamus. Il est relié par la
tige pituitaire à l’hypophyse, l’ensemble constituant l’axe hypothalamo-hypophysaire, qui exerce un
contrôle sur le système endocrinien.
L’hypothalamus est constitué de neurones, dont certains synthétisent des hormones.
L’hypophyse, située sous l’hypothalamus, est formée de 2 parties :
- L’adénohypophyse, structure glandulaire
- La neurohypophyse, structure neuronale formée de terminaisons nerveuses dont le rôle est de libérer dans le sang les hormones synthétisées dans l’hypothalamus.

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17
Q

Différencier la structure et les rôles de l’adénohypophyse et de la neurohypophyse

A
  • L’hypophyse antérieure ou adénohypophyse, structure glandulaire formée de plusieurs types de
    populations cellulaires ayant des sécrétions endocrines spécifiques
  • L’hypophyse postérieure, ou neurohypophyse, structure neuronale formée de terminaisons
    nerveuses dont le rôle est de libérer dans le sang les hormones synthétisées dans l’hypothalamus (ADH & Ocytocine)
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18
Q

Montrer comment l’hypothalamus contrôle les sécrétions de l’adénohypophyse

A

Lorsque l’hypothalamus est stimulé, des hormones de régulation sont libérées et transportées par voie
sanguine jusqu’à l’adénohypophyse, où elles agissent sur les cellules cibles glandulaires. En réponse,
l’adénohypophyse agit en libérant ses hormones dans la circulation générale.

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19
Q

Citer les différentes populations cellulaires de l’adénohypophyse et leurs sécrétions endocrines

A

*Cellules à prolactine : prolactine
* Cellules somatotropes : hormone de croissance
* Cellules corticotropes : ACTH
* Cellules gonadotropes : FSH & LH
* Cellules thyréotropes : TSH

20
Q

Présenter l’origine, les stimuli, la nature chimique, les organes et cellules cibles et les effets de l’ADH

A
  1. Sécrétion de l’ADH :
    • Origine : sécrétée par les neurones hypothalamiques et libérée dans le sang par la neurohypophyse.
    • Stimuli de sécrétion : hyperosmolarité plasmatique détectée par des osmorécepteurs hypothalamiques et angiotensine 2.
  2. Action de l’ADH :
    • Organe cible principal : les reins.
    • Cellules cibles : néphrocytes du tubule contourné distal et du tubule collecteur.
    • Effets :
      • Augmentation de la perméabilité à l’eau de l’épithélium tubulaire.
      • Augmentation de la réabsorption de l’eau.
      • Réduction de la diurèse et augmentation de la volémie.
      • Diminution de l’osmolarité plasmatique par dilution des solutés.
      • Action de vasoconstriction sur les muscles lisses vasculaires.
  3. Influence de l’alcool :
    • Inhibition de la sécrétion d’ADH.
    • Augmentation du débit urinaire.
    • Sensation de soif.
21
Q

Présenter l’origine, les cellules cibles et les rôles de l’ocytocine

A

Origine : produite dans l’hypothalamus et libérée par la neurohypophyse

Cellules cibles : Elle agit sur les cellules musculaires de l’utérus, les cellules myoépithéliales des glandes mammaires et d’autres tissus cibles dans le système reproducteur, ainsi que sur certaines régions du cerveau.

Rôles :
C’est une hormone peptidique déclenchant la contraction des muscles lisses de l’utérus chez la femme, pendant les derniers jours de grossesse et l’accouchement. Elle stimule également l’expulsion du lait par la contraction des fibres musculaires lisses des glandes mammaires.

22
Q

Présenter l’origine et les rôles de la prolactine

A

Origine : adénohypophyse
Rôle : hormone qui a pour fonction de stimuler le développement des glandes
mammaires et la sécrétion lactée (lactation)

23
Q

Présenter l’origine et les rôles de l’hormone de croissance

A

Nature : La GH est une hormone peptidique qui entraine une croissance lors de la puberté
Origine : Adénohypophyse
Stimuli : Hypotalamus
Cell sécrétrice : somatotropes
Organes cibles : la plupart
Transport plasmatique : Livre
Mode d’action : Fixation récepteur mb spécifique -> activation protéine G -> activation adénylate cyclase -> AMPc (second messager) -> activation protéine kinase -> phosphorylation enzymes clés des voies métaboliques -> exocytose -> translocation des transporteurs mb
Effet physio : A cartilage, croissance squelette, prolifération cellulaire
Effet bio : A: synthèse protéique, lipolyse, glycémie

Rôles :
- Des effets indirects sur la croissance du cartilage, du
squelette et des tissus (prolifération cellulaire)
- Des effets directs sur les métabolismes protidique (synthèse protéique | anabolisante), glucidique (hyperglycémiante), lipidique (lipolyse).

Elle suit un rythme circadien (pic de sécrétion après
le début du sommeil).

24
Q

Situer la glande thyroïde puis présenter son organisation histologique

A

La thyroïde est richement vascularisée, les cellules sont organisées en follicules, qui contiennent une
substance protéique gélatineuse, la colloïde.

25
Q

Citer les deux types de cellules endocrines thyroïdiennes qu’elle comporte, leurs produits de sécrétion

A

§ Les cellules folliculaires responsables de la sécrétion des hormones thyroïdiennes
§ Les cellules C ou parafolliculaires sécrétant la calcitonine.

26
Q

Présenter brièvement le mécanisme de synthèse des hormones thyroïdiennes, leur nature chimique,
le rôle de l’iode alimentaire

A

Les hormones thyroïdiennes sont produites à partir d’iode et d’un acide aminé, la tyrosine.
La thyroglobuline est une protéine
synthétisée par les cellules folliculaires
puis déversée par exocytose dans la cavité des follicules thyroïdiens et
stockée dans la colloïde.

L’iode est d’origine exogène, apportée par l’alimentation ; elle se retrouve dans le sang puis est captée par les cellules folliculaires grâce à un transport stimulé par la TSH, libérée par l’adénohypophyse.

27
Q

Citer les rôles des hormones thyroïdiennes dans l’organisme

A

Augmentation du métabolisme basal :
§ Augmentation de la synthèse d’ATP + chaleur ® thermogenèse
§ Augmentation de la sensibilité cellulaire aux catécholamines par hausse de la synthèse de
récepteurs b-adrénergiques
§ Métabolisme glucidique : H: glycogénolyse
hépatique et musculaire + H: néoglucogenèse
®
effet hyperglycémiant.
§ Métabolisme lipidique : H: lipolyse adipocytaire ® H: AG
libres circulants et de leur utilisation cellulaire en favorisant la β-oxydation tissulaire
§ Métabolisme protéique : H: protéogenèse.
- Croissance et développement du squelette et de l’appareil génital, développement et maturation du
système nerveux central
- Effets cardiovasculaires : augmentation de la contractilité du myocarde, de la FC, du DC et de la pression
artérielle
- Effets digestifs : accélération du transit intestinal.

28
Q

Expliquer la régulation de la sécrétion endocrine thyroïdienne

A

La régulation de la fonction thyroïdienne est placée sous le contrôle de l’axe hypothalamo-hypophysaire.

Hypothalamus + TRH -> Hypophyse
Hypophyse + TSH > Glande thyroïde
=> sang (retro-contrôle sur l’hypothalamus et hypophyse

29
Q

Situer les glandes parathyroïdes, leur produit de sécrétion, le stimuli, les organes et cellules cibles de
la parathormone et ses effets physiologiques

A

Ce sont 4 petites glandes de la taille d’un pois, situées en arrière de la thyroïde.
Ces cellules sont responsables de la synthèse de la parathormone (PTH), qui augmente le taux plasmatique
de calcium. C’est une hormone hypercalcémiante.
Stimulus de sécrétion : hypocalcémie.
La PTH agit sur 3 tissus cibles :
* Tissu osseux : stimule l’ostéolyse ® libération de calcium ® hausse de la calcémie
* Reins : augmentation de la réabsorption tubulaire du calcium et activation de la biosynthèse de
calcitriol ® hausse de la calcémie
* Intestin : action indirecte car la PTH augmente la synthèse rénale de la vitamine D active (calcitriol)
et favorise ainsi l’absorption intestinale du calcium par les entérocytes ® hausse de la calcémie.

30
Q

Présenter la structure du pancréas endocrine

A

Le pancréas est une glande amphicrine, comprenant des glandes exocrines et endocrines.
La partie endocrine est formée des îlots de Langerhans, qui sont des amas de cellules disséminés au sein
des acini exocrines. Quatre types cellulaires sont présents dans les îlots :
* Les cellules alpha sécrètent le glucagon
* Les cellules β sécrètent l’insuline
* Les cellules delta sécrètent la somatostatine
* Les cellules PP sécrètent le polypeptide pancréatique.

31
Q

Décrire la structure de l’insuline, son origine, sa nature chimique, le nom de ses précurseurs, les
organites cellulaires impliqués dans sa biosynthèse, son stimulus de sécrétion

A

L’insuline est synthétisée par les cellules β des îlots de Langerhans lors de la synthèse protéique.
* Structure
Hormone polypeptidique de 51 AA, formée par 2 chaînes distinctes : la chaîne A (21 AA) et la chaîne B (30
AA), liées par des ponts disulfures.
Synthèse et sécrétion
Synthétisée sous forme d’un précurseur, la prépro-insuline au sein des ribosomes. Puis elle est convertie
en pro-insuline par le REG : coupure d’une partie de la chaîne, la séquence signal, et formation des ponts
disulfures. Les 2 chaînes A et B sont reliées par le peptide C.
Ensuite elle est transportée dans l’appareil de Golgi, qui forme des granules de sécrétion, au sein
desquels, le peptide C est clivé par des peptidases. Finalement l’insuline active et le peptide C sont libérés
dans le sang en quantité égale.
La libération de l’insuline se fait par exocytose calcium dépendante. Ce mécanisme est dépendant d’une
augmentation de la glycémie : on parle de signal glucose. La sécrétion d’insuline est donc principalement
régulée par le taux de glucose plasmatique.

32
Q

Détailler le mode d’action de l’insuline sur ses cellules cibles en le justifiant

A

Le récepteur de l’insuline est un dimère formé de deux sous-unités α, extracellulaires,
reliées par des ponts disulfures. Elles sont reliées également avec deux unités ß.
transmembranaires.
Il s’agit d’un récepteur-enzyme ayant une activité tyrosine kinase : son activation par
l’insuline entraîne la phosphorylation de protéines cytoplasmiques, qui à leur tour agissent
sur d’autres protéines intracellulaires

Elle favorise l’entrée du glucose dans les cellules : L’insuline agit comme une clé pour ouvrir les portes des cellules, permettant ainsi au glucose présent dans le sang d’y pénétrer. Une fois à l’intérieur des cellules, le glucose est utilisé comme source d’énergie ou stocké pour une utilisation ultérieure.

Elle favorise le stockage du glucose : Lorsque les niveaux de glucose dans le sang sont élevés, l’insuline signale aux cellules de stocker ce surplus sous forme de glycogène dans le foie et les muscles. Le glycogène est une forme de glucose qui peut être rapidement mobilisée lorsque l’organisme a besoin d’énergie.

Elle inhibe la production de glucose par le foie : L’insuline diminue la production de glucose par le foie, ce qui contribue à maintenir les niveaux de sucre dans le sang à un niveau normal

33
Q

Présenter, de façon détaillée, les effets de l’insuline sur ses principaux organes cibles : foie, tissu
musculaire, tissu adipeux, au niveau des métabolismes glucidiques, lipidiques et protéiques

A

C’est une hormone hypoglycémiante qui induit la mise en réserve.
Organes cibles : foie, tissu musculaire, tissu adipeux.
Métabolisme des glucides :
Elle augmente la pénétration cellulaire du glucose, son utilisation et diminue sa production
endogène.
Au niveau du foie :
* Stimule la synthèse du glycogène hépatique, la glycolyse
* Inhibe la glycogénolyse et la néoglucogenèse.
Au niveau des muscles et du tissu adipeux :
* Stimule la pénétration du glucose dans la cellule, en favorisant le recrutement sur la membrane
plasmique de transporteurs spécifiques du glucose (GLUT4)
* Stimule l’utilisation du glucose par la glycolyse et la formation du glycogène musculaire
L’insuline augmente l’activité de plusieurs enzymes clés (glucokinase, phosphofructokinase, pyruvate
kinase pour la glycolyse ; glycogène synthase pour la synthèse du glycogène) en activant une protéine
phosphatase, qui déphosphoryle les enzymes clés des voies métaboliques.
Métabolisme des lipides
Au niveau du tissu adipeux :
* Inhibe la lipolyse (en inhibant la lipase hormonosensible)
* Stimule la lipogenèse à partir de glucose
* Stimule la synthèse de la LPL (lipoprotéine lipase) en activant la transcription du gène codant
pour la LPL ® hydrolyse des TG contenus dans les lipoprotéines (chylomicrons et VLDL) ® mise
en réserve des AG sous forme de TG au niveau des adipocytes et consommation des AG au niveau
des tissus.
Au niveau du foie :
* Stimule la biosynthèse des AG et du cholestérol et inhibe la cétogenèse.
Métabolisme des protides
§ Stimule la captation des AA par les tissus
§ Stimule la synthèse protéique → c’est une hormone anabolisante.

34
Q

Décrire la structure du glucagon, son origine, sa nature chimique, son stimulus de sécrétion

A

Le glucagon est synthétisé par les cellules α des îlots de Langerhans, en réponse à une hypoglycémie. Il
s’agit d’un polypeptide comportant une seule chaîne de 29 AA.
Stimulus de sécrétion : baisse de la glycémie, c’est donc une hormone hyperglycémiante.

35
Q

Détailler le mode d’action du glucagon sur ses cellules cibles en le justifiant

A

Le glucagon circule librement dans le plasma, il se fixe sur un récepteur membranaire spécifique activant
une enzyme, l’adénylate cyclase, grâce au couplage réalisé par la protéine G.
L’AMPc, second messager, active alors une protéine kinase, qui phosphoryle les enzymes clés des voies
métaboliques.

36
Q

Présenter, de façon détaillée, les effets du glucagon sur ses principaux organes cibles : foie et tissu
adipeux, au niveau des métabolismes glucidiques, lipidiques et protéiques

A

Au niveau du foie :
* Stimule la glycogénolyse et la néoglucogenèse → glycémie
* Stimule la cétogenèse
* Inhibe la biosynthèse du cholestérol.
Au niveau du tissu adipeux :
* Stimule la lipolyse → AGNE
et glycérol → utilisation de ces AG par les tissus consommateurs
afin d’économiser le glucose pour les tissus glucodépendants. Le glycérol servira à la
néoglucogenèse hépatique → glycémie.

37
Q

Présenter la structure des glandes surrénales, les différentes parties et les différents types de cellules
endocrines

A

Les glandes surrénales sont de petites glandes endocrines situées au pôle supérieur de chaque rein.

Elles sont formées de 2 parties distinctes :
* La corticosurrénale, région externe ou cortex, a la même origine embryonnaire que les gonades.
Elle sécrète, lorsqu’elle est stimulée par l’axe hypothalamo-hypophysaire (ACTH) ou
l’angiotensine 2, des hormones corticoïdes de nature stéroïdienne :
o Minéralocorticoïdes, essentiellement l’aldostérone
o Glucocorticoïdes, principalement le cortisol
o Hormones sexuelles androgènes.

  • La médullosurrénale, région interne ou médulla, a la même origine que le système nerveux
    sympathique, et peut être considérée comme un ganglion sympathique.
    Elle sécrète des catécholamines : adrénaline et noradrénaline.
    Les glandes médullosurrénales sont innervées par des fibres préganglionnaires sympathiques.
    Les catécholamines, adrénaline et noradrénaline, sont sécrétées uniquement en réponse à un
    influx nerveux sympathique au niveau de la glande médullosurrénale.
38
Q

Présenter l’origine, la nature chimique, le mécanisme d’action du cortisol, son transport plasmatique,
ses stimuli de sécrétion, ses effets métaboliques (métabolismes glucidiques, lipidiques et protidiques)
et physiologiques, la régulation de sa sécrétion

A

ORIGINE : glandes surrénales
NATURE CHIMIQUE : hormone stéroïdienne
MODE D’ACTION : Ce processus commence par la libération de corticotrophine (ACTH) par l’hypophyse antérieure en réponse à la libération de corticotrophine libérant l’hormone (CRH) par l’hypothalamus. L’ACTH stimule ensuite les glandes surrénales à produire et à libérer du cortisol dans la circulation sanguine.
Il agit en se liant à des récepteurs présents dans divers tissus du corps, modulant ainsi l’expression des gènes et entraînant différents effets physiologiques. Principalement, il régule le métabolisme en stimulant la production de glucose, supprime l’inflammation, régule la réponse au stress et contribue au maintien de l’homéostasie corporelle
TRANSPORT : Dans le plasma, le cortisol, hydrophobe, circule lié à des protéines de transport (Cortisol Binding Globulin CBG et albumine).
STIMULI DE SECRETION : stress prolongé

  • Effets métaboliques :
    § Métabolisme glucidique : stimule la néoglucogenèse hépatique → effet
    hyperglycémiant
    § Métabolisme lipidique :
    o Stimule la lipolyse adipocytaire → libération AG → βoxydation dans les tissus
    périphériques (économie du glucose) + libération de glycérol → foie →
    néoglucogenèse → production hépatique de glucose
    o Stimule la lipogenèse en favorisant la redistribution des graisses, des
    membres vers la face et le tronc
    § Métabolisme protéique : augmente la protéolyse → libère des AA glucoformateurs et
    cétoformateurs → substrats de néoglucogenèse hépatique.
    § Stimule la cétogenèse.
  • Effets physiologiques :
    § Effet anti-inflammatoire et immunosuppresseur
    § Inhibition de la croissance tissulaire (tissu osseux notamment)
    § Stimule la sécrétion acide gastrique
    § Effet orexigène
    § Inhibe l’absorption intestinale du calcium
    § Effets psychiques : modifications de l’humeur, psychoses, dépression sous fortes doses
    § Effet oculaire : hausse de la pression intraoculaire avec risque de cataracte
    § Retard de cicatrisation
    § Rétention hydrosodée.
39
Q

Présenter l’origine, la nature chimique, le mécanisme d’action de l’aldostérone, son transport
plasmatique, ses stimuli de sécrétion, ses effets physiologiques, la régulation de sa sécrétion

A

Origine et nature chimique de l’aldostérone :
L’aldostérone est une hormone stéroïdienne produite par la corticosurrénale, une région du cortex surrénalien. Chimiquement, elle est classée parmi les corticostéroïdes.

Mécanisme d’action :
Son mécanisme d’action implique la liaison à des récepteurs nucléaires, activant ainsi des processus cellulaires spécifiques.

Transport plasmatique :
Dans la circulation sanguine, l’aldostérone est principalement transportée par la globuline de liaison aux corticostéroïdes (CBG) et l’albumine.

Stimuli de sécrétion :
Les stimuli de sécrétion de l’aldostérone comprennent :
- L’activation du système rénine-angiotensine-aldostérone par l’angiotensine 2.
- Une augmentation de la kaliémie.
- Une stimulation faible par l’axe hypothalamo-hypophysaire, notamment par l’ACTH.
- Des situations de stress.

Effets physiologiques :
Les principaux rôles de l’aldostérone incluent la régulation de l’équilibre hydro-électrolytique et le maintien de la pression artérielle. Son action se concentre au niveau du néphron distal, où elle favorise la réabsorption de sodium et l’excrétion de potassium.

Régulation de la sécrétion :
La sécrétion d’aldostérone est régulée par différents stimuli, notamment ceux mentionnés ci-dessus, afin de maintenir l’homéostasie électrolytique et hydrique dans l’organisme. Son activité contribue à une augmentation de la volémie et de la pression artérielle, ainsi qu’à une rétention hydrosodée et à une diminution de la kaliémie.

40
Q

Présenter l’origine, la nature chimique, le mécanisme d’action de l’adrénaline, son transport plasmatique, ses stimuli de sécrétion, ses effets métaboliques (métabolismes glucidiques, lipidiques et
protidiques) et physiologiques (coeur, système respiratoire, système digestif, muscles), la régulation
de sa sécrétion

A

ORIGINE : GLANDES MEDULLOSURRENALES
NATURE CHIMIQUE : MONOAMINE
MECANISME D’ACTION : Fixation récepteur membranaire spécifique ⟶ activation protéine G ⟶
activation adénylate cyclase ⟶ AMPc (second messager) ⟶activation protéine kinase
TRANSPORT PLASMATIQUE : Libre
STIMILU DE SECRETION : Influx nerveux sympathique suite à hypoglycémie, froid, exercice physique, stress
EFFETS METABOLIQUES : Mobilisation réserves énergétiques ↗ consommation O2 ↗ température
↗ glycogénolyse hépatique et musculaire ↗ néoglucogenèse
↗glycolyse musculaire ↗ glycémie
↗ lipolyse adipocytaire + béta-oxydation ↘ insuline
EFFETS PHYSIOLOGIQUES : ↗ FC ⟶ ↗ DC ⟶ ↗ PA
redistribution sang ⟶ muscles striés, peau
dilatation broches ↗ fréquence respiratoire ↘ péristaltisme intestinal vasoconstriction + augmentation RPT ⟶ ↗ PA
REGULATION DE SA SECRETION : Elle se fait exocytose, déclenchée par la libération d’acétylcholine provenant des terminaisons nerveuses sympathiques préganglionnaires

41
Q

Définir simplement le stress

A

Etat d’inquiétude ou de tension mentale causé par une situation difficile

42
Q

Citer différentes situations stressantes pour l’organisme

A

§ Situations émotionnelles, peur, anxiété, dépression
§ Infections, hémorragies, opération chirurgicale
§ Exercice physique
§ Hypoglycémie
§ Variation de température.

43
Q

Citer les trois phases de la réaction au stress

A

§ Une phase d’alarme, qui correspond aux réponses immédiates : objectif = mobiliser les
ressources de l’organisme
§ Une phase de résistance, si le stress se prolonge, qui correspond aux réponses à plus long
terme
§ Une phase d’épuisement si le stress perdure.

44
Q

Présenter les réponses adaptatives à court et à long terme de l’organisme

A

HYPOTHALAMUS

Centres sympathiques
-> Nerfs sympathiques (Noradrénaline)
-> Médullo-surrénale (Adrénaline Noradrénaline)
==> H: Fréq cardiaque
==> H: PA
==> dilation des bronchioles
==> H: glc sanguin
==> B: activité digestive
REPONSE A CT

+Libération de CRH
Anté-hypophyse
+ACTH
-> Cortex surrénal
.Minéralocorticoïdes : rétention d’eau & sel, H: volume sanguin & H: PA
.Glucocorticoïdes : H: glc du sang, H: catabolisme des graisses & prot, B: rép inflammatoire, B: réponse immunitaire

45
Q

Mettre en évidence le rôle de l’axe hypothalamo-hypophysaire et des glandes surrénales

A

Bien sûr, voici le texte restructuré :

Structure : Axe hypothalamo-hypophysaire

1. Hypothalamus :
- Sécrète des hormones libératrices ou inhibitrices régulant l’hypophyse.
- Produit l’hormone antidiurétique (ADH) qui contrôle la réabsorption d’eau par les reins.

2. Hypophyse :
- Sécrète diverses hormones régulant d’autres glandes endocrines.
- Hormones produites : GH, ACTH, TSH, PRL, FSH, LH.

Glandes surrénales :

1. Cortex surrénalien :
- Sécrète des hormones stéroïdiennes : cortisol, aldostérone, androgènes.
- Cortisol : régule le métabolisme et supprime la réponse immunitaire.
- Aldostérone : contrôle l’équilibre hydrique et la pression artérielle.
- Androgènes : influent sur le développement sexuel et la fonctionnalité.

2. Médullosurrénale :
- Sécrète des catécholamines : adrénaline, noradrénaline, en réponse au stress.
- Effets : stimulation de la réponse de lutte ou de fuite, augmentation de la fréquence cardiaque, de la pression artérielle et de la glycémie.

Interactions :
- L’ACTH stimule la sécrétion de cortisol par le cortex surrénalien en réponse au stress.
- Le cortisol exerce un rétrocontrôle négatif sur la libération d’ACTH et de CRH pour réguler son propre taux.
- Les catécholamines agissent en synergie avec le cortisol pour renforcer la réponse au stress.

46
Q

Travailler régulièrement le tableau de synthèse de toutes les hormones étudiées dans la formation.

A

:-)