BIO / PHY - BIOSYNTHESE DES PROTEINES - MODULE 1 Flashcards
Définir et décrire la transcription
L’ADN comporte un très grand nombre de gènes. Chaque gène code pour la biosynthèse d’une protéine
particulière qui se déroule dans le cytosol.
De par sa très grande taille, l’ADN ne peut sortir du noyau. Il faut donc un messager capable de
transmettre l’information vers le cytosol : c’est le rôle de l’ARN messager
L’ARN-polymérase vient au niveau du gène en question et provoque localement l’ouverture de la double
hélice. Ce complexe enzymatique assure ensuite la biosynthèse de l’ARNm selon le principe de
complémentarité des bases azotées.
Expliquer le rôle de l’ARN messager
De par sa très grande taille, l’ADN ne peut sortir du noyau. Il faut donc un messager capable de
transmettre l’information vers le cytosol : c’est le rôle de l’ARN messager.
Définir et décrire la traduction
Après sa formation, l’ARN messager quitte le noyau par les pores nucléaires et passe dans le cytosol,
où il s’associe à la petite sous-unité d’un ribosome.
L’ARNm est composé d’une séquence de nucléotides, assemblés dans un ordre spécifique. A chaque
groupe de trois nucléotides de l’ARNm, appelé codon, correspond un acide aminé.
Le code génétique permet de retrouver la correspondance entre un codon et un acide aminé.
La traduction commence par un codon initiateur AUG (qui code pour la méthionine). L’acide aminé en
question est apporté au niveau de la grosse sous-unité ribosomiale par un ARN de transfert, qui possède :
* un site de fixation de l’acide aminé transporté ;
* un site de reconnaissance (anticodon) spécifique du codon de l’ARNm. L’association codonanticodon
se fait selon le principe de complémentarité des bases.
Cette étape permet la lecture de l’ARNm et l’assemblage d’acides aminés pour former la structure
primaire des protéines.
Expliquer le rôle des ribosomes lors de la synthèse protéique
les ribosomes jouent un rôle essentiel dans la traduction de l’information génétique contenue dans l’ARNm en une séquence spécifique d’acides aminés, ce qui conduit à la formation de protéines fonctionnelles. Ils assurent la précision et l’efficacité du processus de synthèse protéique en lisant l’ARNm et en orchestrant l’assemblage des acides aminés dans la bonne séquence pour former une protéine fonctionnelle.
Expliquer le rôle des ARN de transfert
Les ARN de transfert transfèrent les AA, qui se trouvent dans le cytoplasme, jusqu’aux ribosomes, où se
déroule la synthèse protéique. C’est l ‘étape de traduction des ARN messagers en protéine.
Différencier codons et anticodons
Les codons sont des séquences de trois nucléotides sur l’ARNm qui spécifient les acides aminés. Les anticodons sont des séquences complémentaires sur l’ARNt qui se lient aux codons correspondants sur l’ARNm pendant la synthèse protéique.
Expliquer à quoi sert un codon stop ou non-sens
Servent à la terminaison de la traduction : on parle alors de codons stop ou de codons non-sens.
Utiliser le code génétique pour associer un acide aminé à un codon
à travailler
Faire le lien avec la structure des protéines
Le code génétique est un ensemble de règles qui permettent de traduire les séquences de nucléotides dans l’ADN en séquences d’acides aminés dans les protéines. Chaque acide aminé est codé par un ou plusieurs codons, des séquences de trois nucléotides dans l’ARN messager.
La séquence spécifique de codons dans l’ARN messager détermine donc l’ordre des acides aminés dans la protéine finale, ce qui influence sa structure et sa fonction.
Illustrer le contrôle de l’expression génétique avec un exemple concret (après le cours
d’endocrinologie).
Dans le contrôle de l’expression génétique de l’insuline, un exemple concret serait la régulation de l’expression du gène de l’insuline par le glucose dans les cellules bêta du pancréas. Lorsque la glycémie augmente après un repas, le glucose entre dans les cellules bêta via des transporteurs spécifiques. Cette augmentation de la concentration de glucose stimule la production d’ATP dans les cellules bêta. L’augmentation de l’ATP entraîne la fermeture des canaux potassiques ATP-sensibles, ce qui entraîne une dépolarisation de la membrane cellulaire. Cette dépolarisation active ensuite les canaux calciques voltage-dépendants, entraînant l’entrée de calcium dans la cellule. Le calcium déclenche alors une cascade de signalisation intracellulaire qui conduit à la libération d’insuline stockée dans des vésicules sécrétoires. Ainsi, la concentration de glucose dans le sang régule directement l’expression du gène de l’insuline et la libération d’insuline par les cellules bêta du pancréas.
