Vasculites Flashcards
A arterite de Takayasu e a arterite temporal são vasculites de grandes vasos associadas a claudicação, diminuição do pulso e sopro.
Verdadeiro: A arterite de Takayasu e a arterite temporal são vasculites de grandes vasos associadas a claudicação, diminuição do pulso e sopro.
A poliarterite nodosa (PAN) e a doença de Kawasaki são vasculites de médios vasos que podem causar livedo reticular e microaneurisma.
Verdadeiro: A poliarterite nodosa (PAN) e a doença de Kawasaki são vasculites de médios vasos que podem causar livedo reticular, mononeurite múltipla e microaneurisma.
A poliangeíte microscópica, Churg-Strauss e Wegener são exemplos de vasculites de pequenos vasos.
Verdadeiro: A poliangeíte microscópica, Churg-Strauss e Wegener são exemplos de vasculites de pequenos vasos, que podem causar púrpura palpável, hemorragia alveolar e glomerulonefrite.
Síndrome de Behçet e doença de Buerger são exemplos de vasculites variáveis.
Verdadeiro: Síndrome de Behçet e doença de Buerger são exemplos de vasculites variáveis, que podem afetar vasos de diferentes calibres.
Leucocitose e plaquetose são achados laboratoriais comuns em vasculites.
Verdadeiro: Leucocitose e plaquetose são achados laboratoriais comuns em vasculites, juntamente com aumento de VHS e PCR e anemia de doença crônica.
ANCA é um marcador associado a lesão glomerular em vasculites.
Verdadeiro: ANCA (anticorpo anticitoplasma de neutrófilos) é um marcador associado a lesão glomerular em vasculites.
c-ANCA está associado à granulomatose de Wegener, enquanto p-ANCA está associado à poliangeíte microscópica e Churg-Strauss.
Verdadeiro: c-ANCA (antiproteinase 3) está associado à granulomatose de Wegener, enquanto p-ANCA (antimieloperoxidase) está associado à poliangeíte microscópica e Churg-Strauss.
A confirmação do diagnóstico de vasculite pode ser feita por biópsia e angiografia.
Verdadeiro: A confirmação do diagnóstico de vasculite pode ser feita por biópsia do vaso ou estrutura irrigada e por angiografia.
A poliarterite nodosa (PAN) é mais comum em homens de meia-idade.
Verdadeiro: A poliarterite nodosa (PAN) é mais comum em homens de meia-idade.
A etiologia da PAN pode ser idiopática ou associada à infecção pelo vírus da hepatite B (HBV).
Verdadeiro: A etiologia da PAN pode ser idiopática ou associada à infecção pelo vírus da hepatite B (HBV), especialmente com presença de HBeAg.
A PAN pode causar mononeurite múltipla, insuficiência renal, angina mesentérica e dor testicular.
Verdadeiro: A PAN pode causar mononeurite múltipla, insuficiência renal devido à HAS renovascular, angina mesentérica e dor testicular.
As lesões cutâneas na PAN incluem livedo reticular, nódulos e úlceras.
Verdadeiro: As lesões cutâneas na PAN incluem livedo reticular, nódulos e úlceras.
O diagnóstico de PAN pode ser feito por biópsia de nervo, pele ou testículo, e angiografia que revela múltiplos aneurismas.
Verdadeiro: O diagnóstico de PAN pode ser feito por biópsia de nervo, pele ou testículo, e angiografia que revela múltiplos aneurismas nas artérias mesentéricas e renais.
A PAN poupa os pulmões e os glomérulos renais.
Verdadeiro: A PAN poupa os pulmões e os glomérulos renais.
A crioglobulinemia é uma vasculite de pequenos vasos associada ao vírus da hepatite C (HCV), causando púrpura palpável, fenômeno de Raynaud e artralgia.
Verdadeiro: A crioglobulinemia é uma vasculite de pequenos vasos associada ao vírus da hepatite C (HCV), causando púrpura palpável, fenômeno de Raynaud e artralgia.
A Doença de Kawasaki é mais comum em meninos de 1-5 anos.
Verdadeiro: A Doença de Kawasaki é mais comum em meninos de 1-5 anos.
O diagnóstico de Doença de Kawasaki requer febre por pelo menos 5 dias e 5 de 6 critérios principais.
Verdadeiro: O diagnóstico de Doença de Kawasaki requer febre por pelo menos 5 dias e 5 de 6 critérios principais (conjuntivite não exsudativa, alteração oral, linfadenopatia cervical, exantema polimorfo, alteração em extremidades).
O tratamento agudo da Doença de Kawasaki inclui imunoglobulina (IVIG) e ácido acetilsalicílico (AAS).
Verdadeiro: O tratamento agudo da Doença de Kawasaki inclui imunoglobulina (IVIG) 2g/kg dose única e AAS 80-100mg/kg/dia até 48h sem febre.
A principal complicação da Doença de Kawasaki é o aneurisma de coronária, identificado por ecocardiograma.
Verdadeiro: A principal complicação da Doença de Kawasaki é o aneurisma de coronária, identificado por ecocardiograma.
A Granulomatose de Wegener afeta principalmente as vias aéreas superiores, pulmões e rins.
Verdadeiro: A Granulomatose de Wegener afeta principalmente as vias aéreas superiores (sinusite, rinite), pulmões (hemoptise, nódulos) e rins (glomerulonefrite, GNRP).
O diagnóstico da Granulomatose de Wegener é confirmado pela presença de c-ANCA positivo e biópsia.
Verdadeiro: O diagnóstico da Granulomatose de Wegener é confirmado pela presença de c-ANCA positivo e biópsia.
O tratamento da Granulomatose de Wegener inclui imunossupressão com prednisona e ciclofosfamida.
Verdadeiro: O tratamento da Granulomatose de Wegener inclui imunossupressão com prednisona e ciclofosfamida, além de pulsoterapia para casos graves.
A Poliangiíte microscópica é caracterizada pela presença de p-ANCA e síndrome pulmão-rim.
Verdadeiro: A Poliangiíte microscópica é caracterizada pela presença de p-ANCA e síndrome pulmão-rim, além de mononeurite múltipla.
A síndrome pulmão-rim pode ser encontrada na Granulomatose de Wegener e na Poliangiíte microscópica.
Verdadeiro: A síndrome pulmão-rim pode ser encontrada na Granulomatose de Wegener e na Poliangiíte microscópica, entre outras condições como a Síndrome de Goodpasture.
