Vasculites

Question 1

A arterite de Takayasu e a arterite temporal são vasculites de grandes vasos associadas a claudicação, diminuição do pulso e sopro.

Answer 1

Verdadeiro: A arterite de Takayasu e a arterite temporal são vasculites de grandes vasos associadas a claudicação, diminuição do pulso e sopro.

Question 2

A poliarterite nodosa (PAN) e a doença de Kawasaki são vasculites de médios vasos que podem causar livedo reticular e microaneurisma.

Answer 2

Verdadeiro: A poliarterite nodosa (PAN) e a doença de Kawasaki são vasculites de médios vasos que podem causar livedo reticular, mononeurite múltipla e microaneurisma.

Question 3

A poliangeíte microscópica, Churg-Strauss e Wegener são exemplos de vasculites de pequenos vasos.

Answer 3

Verdadeiro: A poliangeíte microscópica, Churg-Strauss e Wegener são exemplos de vasculites de pequenos vasos, que podem causar púrpura palpável, hemorragia alveolar e glomerulonefrite.

Question 4

Síndrome de Behçet e doença de Buerger são exemplos de vasculites variáveis.

Answer 4

Verdadeiro: Síndrome de Behçet e doença de Buerger são exemplos de vasculites variáveis, que podem afetar vasos de diferentes calibres.

Question 5

Leucocitose e plaquetose são achados laboratoriais comuns em vasculites.

Answer 5

Verdadeiro: Leucocitose e plaquetose são achados laboratoriais comuns em vasculites, juntamente com aumento de VHS e PCR e anemia de doença crônica.

Question 6

ANCA é um marcador associado a lesão glomerular em vasculites.

Answer 6

Verdadeiro: ANCA (anticorpo anticitoplasma de neutrófilos) é um marcador associado a lesão glomerular em vasculites.

Question 7

c-ANCA está associado à granulomatose de Wegener, enquanto p-ANCA está associado à poliangeíte microscópica e Churg-Strauss.

Answer 7

Verdadeiro: c-ANCA (antiproteinase 3) está associado à granulomatose de Wegener, enquanto p-ANCA (antimieloperoxidase) está associado à poliangeíte microscópica e Churg-Strauss.

Question 8

A confirmação do diagnóstico de vasculite pode ser feita por biópsia e angiografia.

Answer 8

Verdadeiro: A confirmação do diagnóstico de vasculite pode ser feita por biópsia do vaso ou estrutura irrigada e por angiografia.

Question 9

A poliarterite nodosa (PAN) é mais comum em homens de meia-idade.

Answer 9

Verdadeiro: A poliarterite nodosa (PAN) é mais comum em homens de meia-idade.

Question 10

A etiologia da PAN pode ser idiopática ou associada à infecção pelo vírus da hepatite B (HBV).

Answer 10

Verdadeiro: A etiologia da PAN pode ser idiopática ou associada à infecção pelo vírus da hepatite B (HBV), especialmente com presença de HBeAg.

Question 11

A PAN pode causar mononeurite múltipla, insuficiência renal, angina mesentérica e dor testicular.

Answer 11

Verdadeiro: A PAN pode causar mononeurite múltipla, insuficiência renal devido à HAS renovascular, angina mesentérica e dor testicular.

Question 12

As lesões cutâneas na PAN incluem livedo reticular, nódulos e úlceras.

Answer 12

Verdadeiro: As lesões cutâneas na PAN incluem livedo reticular, nódulos e úlceras.

Question 13

O diagnóstico de PAN pode ser feito por biópsia de nervo, pele ou testículo, e angiografia que revela múltiplos aneurismas.

Answer 13

Verdadeiro: O diagnóstico de PAN pode ser feito por biópsia de nervo, pele ou testículo, e angiografia que revela múltiplos aneurismas nas artérias mesentéricas e renais.

Question 14

A PAN poupa os pulmões e os glomérulos renais.

Answer 14

Verdadeiro: A PAN poupa os pulmões e os glomérulos renais.

Question 15

A crioglobulinemia é uma vasculite de pequenos vasos associada ao vírus da hepatite C (HCV), causando púrpura palpável, fenômeno de Raynaud e artralgia.

Answer 15

Verdadeiro: A crioglobulinemia é uma vasculite de pequenos vasos associada ao vírus da hepatite C (HCV), causando púrpura palpável, fenômeno de Raynaud e artralgia.

Question 16

A Doença de Kawasaki é mais comum em meninos de 1-5 anos.

Answer 16

Verdadeiro: A Doença de Kawasaki é mais comum em meninos de 1-5 anos.

Question 17

O diagnóstico de Doença de Kawasaki requer febre por pelo menos 5 dias e 5 de 6 critérios principais.

Answer 17

Verdadeiro: O diagnóstico de Doença de Kawasaki requer febre por pelo menos 5 dias e 5 de 6 critérios principais (conjuntivite não exsudativa, alteração oral, linfadenopatia cervical, exantema polimorfo, alteração em extremidades).

Question 18

O tratamento agudo da Doença de Kawasaki inclui imunoglobulina (IVIG) e ácido acetilsalicílico (AAS).

Answer 18

Verdadeiro: O tratamento agudo da Doença de Kawasaki inclui imunoglobulina (IVIG) 2g/kg dose única e AAS 80-100mg/kg/dia até 48h sem febre.

Question 19

A principal complicação da Doença de Kawasaki é o aneurisma de coronária, identificado por ecocardiograma.

Answer 19

Verdadeiro: A principal complicação da Doença de Kawasaki é o aneurisma de coronária, identificado por ecocardiograma.

Question 20

A Granulomatose de Wegener afeta principalmente as vias aéreas superiores, pulmões e rins.

Answer 20

Verdadeiro: A Granulomatose de Wegener afeta principalmente as vias aéreas superiores (sinusite, rinite), pulmões (hemoptise, nódulos) e rins (glomerulonefrite, GNRP).

Question 21

O diagnóstico da Granulomatose de Wegener é confirmado pela presença de c-ANCA positivo e biópsia.

Answer 21

Verdadeiro: O diagnóstico da Granulomatose de Wegener é confirmado pela presença de c-ANCA positivo e biópsia.

Question 22

O tratamento da Granulomatose de Wegener inclui imunossupressão com prednisona e ciclofosfamida.

Answer 22

Verdadeiro: O tratamento da Granulomatose de Wegener inclui imunossupressão com prednisona e ciclofosfamida, além de pulsoterapia para casos graves.

Question 23

A Poliangiíte microscópica é caracterizada pela presença de p-ANCA e síndrome pulmão-rim.

Answer 23

Verdadeiro: A Poliangiíte microscópica é caracterizada pela presença de p-ANCA e síndrome pulmão-rim, além de mononeurite múltipla.

Question 24

A síndrome pulmão-rim pode ser encontrada na Granulomatose de Wegener e na Poliangiíte microscópica.

Answer 24

Verdadeiro: A síndrome pulmão-rim pode ser encontrada na Granulomatose de Wegener e na Poliangiíte microscópica, entre outras condições como a Síndrome de Goodpasture.

Question 25

A Churg-Strauss é uma vasculite com asma tardia e eosinofilia.

Answer 25

Verdadeiro:A Churg-Strauss é uma vasculite caracterizada por asma tardia, eosinofilia e aumento de IgE.

Question 26

O diagnóstico de Churg-Strauss é confirmado pela presença de p-ANCA e biópsia pulmonar com granulomas eosinofílicos.

Answer 26

Verdadeiro:O diagnóstico de Churg-Strauss é confirmado pela presença de p-ANCA e biópsia pulmonar mostrando granulomas eosinofílicos.

Question 27

A Púrpura de Henoch-Schonlein afeta principalmente meninos de 3-20 anos e está associada a IVAS e vacinação.

Answer 27

Verdadeiro:A Púrpura de Henoch-Schonlein afeta principalmente meninos de 3-20 anos e está frequentemente associada a IVAS e vacinação que aumentam a produção de IgA.

Question 28

Os sintomas da Púrpura de Henoch-Schonlein incluem púrpura palpável, dor abdominal e artralgia.

Answer 28

Verdadeiro:Os sintomas incluem púrpura palpável (principalmente nos MMII e nádegas), dor abdominal, hematúria e artralgia.

Question 29

Na Púrpura de Henoch-Schonlein, as plaquetas são geralmente baixas.

Answer 29

Falso:Na Púrpura de Henoch-Schonlein, as plaquetas são normais ou elevadas, diferentemente da PTI.

Question 30

A Doença de Buerger é mais comum em homens de 35 anos que são tabagistas.

Answer 30

Verdadeiro:A Doença de Buerger, ou tromboangeíte obliterante, é mais comum em homens de 35 anos que são tabagistas.

Question 31

Os sintomas da Doença de Buerger incluem isquemia e necrose de extremidades e tromboflebite migratória.

Answer 31

Verdadeiro:Os sintomas incluem isquemia e necrose de extremidades e tromboflebite migratória.

Question 32

O diagnóstico da Doença de Buerger é feito através de angiografia que mostra lesões em contas de rosário.

Answer 32

Verdadeiro:O diagnóstico é feito através de angiografia que mostra lesões em contas de rosário.

Question 33

A Doença de Behçet afeta principalmente pessoas de 20-35 anos.

Answer 33

Verdadeiro:A Doença de Behçet afeta principalmente pessoas de 20-35 anos.

Question 34

Úlceras orais e genitais dolorosas são características da Doença de Behçet.

Answer 34

Verdadeiro:Úlceras orais e genitais dolorosas são características da Doença de Behçet.

Question 35

A Doença de Behçet não apresenta manifestações oculares.

Answer 35

Falso:A Doença de Behçet apresenta manifestações oculares, como uveíte e hipópion.

Question 36

A acne grave é uma manifestação cutânea comum na Doença de Behçet.

Answer 36

Verdadeiro:A acne grave é uma manifestação cutânea comum na Doença de Behçet.

Question 37

Patergia é um teste positivo na Doença de Behçet, evidenciando hiper-reatividade cutânea.

Answer 37

Verdadeiro:Patergia é um teste positivo na Doença de Behçet, evidenciando hiper-reatividade cutânea (≥2mm em 48h).

Question 38

Trombose e aneurisma pulmonar são complicações possíveis na Doença de Behçet.

Answer 38

Verdadeiro:Trombose e aneurisma pulmonar (rompimento levando a hemoptise maciça) são complicações possíveis na Doença de Behçet.

Question 39

O diagnóstico da Doença de Behçet é confirmado com ASCA nas fases tardias.

Answer 39

Verdadeiro:O diagnóstico da Doença de Behçet pode ser confirmado com ASCA nas fases tardias.

Question 40

Artrite não é uma manifestação clínica da Doença de Behçet.

Answer 40

Falso:Artrite é uma manifestação clínica da Doença de Behçet.