Icterícia Neonatal Flashcards

1
Q

Icterícia neonatal é uma condição comum no período neonatal e frequentemente não tem conotação patológica.

A

Verdadeiro: A icterícia neonatal é comum e frequentemente não patológica.

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2
Q

Icterícia é definida como a coloração amarelada de pele e mucosas, provocada por um aumento da fração direta da bilirrubina.

A

Falso: A icterícia é provocada por um aumento da fração indireta da bilirrubina.

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3
Q

Cerca de 60% dos recém-nascidos (RN) a termo apresentam icterícia durante a primeira semana de vida.

A

Verdadeiro: 60% dos RN a termo apresentam icterícia na primeira semana.

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4
Q

Em níveis muito elevados, a bilirrubina não conjugada pode cruzar a barreira hematoencefálica, levando à encefalopatia bilirrubínica.

A

Verdadeiro.

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5
Q

Kernicterus é o termo reservado à forma aguda da encefalopatia bilirrubínica.

A

Falso: Kernicterus é reservado à forma crônica da encefalopatia bilirrubínica.

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6
Q

O grande desafio do pediatra é identificar a natureza da icterícia encontrada no RN, distinguindo entre processos fisiológicos e patológicos.

A

Verdadeiro: Identificar a natureza da icterícia é o grande desafio do pediatra.

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7
Q

80% dos recém-nascidos pré-termo apresentam icterícia durante a primeira semana de vida.

A

Verdadeiro: 80% dos RN pré-termo apresentam icterícia na primeira semana.

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8
Q

A bilirrubina não conjugada é também denominada bilirrubina direta (BD).

A

Falso: A bilirrubina não conjugada é denominada bilirrubina indireta (BI).

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9
Q

A identificação precoce e o manejo adequado da icterícia neonatal podem ser salvadores.

A

Verdadeiro: A identificação precoce e o manejo adequado são essenciais e podem ser salvadores.

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10
Q

Icterícia neonatal sempre requer intervenção terapêutica.

A

Falso: Nem toda icterícia neonatal requer intervenção; muitas vezes é fisiológica.

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11
Q

A bilirrubina indireta (BI) é um produto da degradação do grupamento heme da hemoglobina e outras proteínas.

A

Verdadeiro: A BI é um produto da degradação do grupamento heme.

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12
Q

O heme é convertido em biliverdina pela hemeoxigenase e em bilirrubina pela biliverdina redutase.

A

Verdadeiro: Essas são as reações que convertem heme em bilirrubina.

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13
Q

O ferro liberado da reação que produz bilirrubina é excretado pelo organismo.

A

Falso: O ferro é reaproveitado pelo organismo e armazenado no baço e fígado.

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14
Q

A bilirrubina indireta (BI) é hidrossolúvel e se liga à albumina plasmática para ser carreada até o fígado.

A

Falso: A BI é lipossolúvel.

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15
Q

Na membrana dos hepatócitos, a BI se liga a uma proteína chamada ligandina no citoplasma.

A

Verdadeiro: A BI se liga à ligandina no citoplasma dos hepatócitos.

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16
Q

Na célula hepática, a BI é convertida em bilirrubina direta (BD) pela uridilglicuroniltransferase.

A

Verdadeiro: A BD é formada pela ação da uridilglicuroniltransferase.

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17
Q

A bilirrubina direta (BD) é excretada pela bile ou filtrada pelos rins.

A

Verdadeiro: A BD é excretada pela bile ou filtrada pelos rins.

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18
Q

No intestino delgado, a bilirrubina direta (BD) é reduzida a estercobilina pela flora bacteriana.

A

Verdadeiro: A BD é reduzida a estercobilina pela flora bacteriana.

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19
Q

Durante a vida intrauterina, a bilirrubina é eliminada pelo fígado do feto.

A

Falso: A bilirrubina é eliminada pela placenta.

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20
Q

A atividade das enzimas responsáveis pela conjugação da bilirrubina é baixa durante a vida fetal e nos primeiros dias de vida do RN.

A

Verdadeiro: A atividade enzimática é baixa nesse período.

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21
Q

O metabolismo da bilirrubina em um recém-nascido (RN) está em transição do estágio fetal e a bilirrubina conjugada é excretada pelas hepatócitos do RN.

A

Verdadeiro: O metabolismo está em transição e a bilirrubina é excretada pelos hepatócitos do RN.

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22
Q

Icterícia fisiológica é um quadro comum, benigno e autolimitado no período neonatal.

A

Verdadeiro: A icterícia fisiológica é comum, benigna e autolimitada.

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23
Q

Recém-nascidos produzem até duas ou três vezes menos bilirrubina que um adulto, levando em conta seu peso corporal.

A

Falso: Recém-nascidos produzem até duas ou três vezes mais bilirrubina que um adulto, considerando o peso corporal.

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24
Q

A maior quantidade proporcional de hemoglobina e a menor meia-vida das hemácias contribuem para a sobrecarga de bilirrubina no RN.

A

Verdadeiro: Esses fatores contribuem para a sobrecarga de bilirrubina no RN.

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25
Q

A diminuição da captação e conjugação hepáticas ocorre por maturidade dos sistemas enzimáticos.

A

Falso: A diminuição ocorre por imaturidade dos sistemas enzimáticos.

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26
Q

No RN a termo, a icterícia fisiológica costuma ser visível entre o 2º e o 3º dia de vida, com um pico entre o 2º e o 4º dia.

A

Verdadeiro: A icterícia fisiológica é visível e tem pico nesses dias.

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27
Q

Icterícia que surge nas primeiras 24-36 horas de vida é característica de icterícia fisiológica.

A

Falso: Icterícia que surge nas primeiras 24-36 horas de vida não é característica de icterícia fisiológica.

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28
Q

Níveis séricos de bilirrubina que aumentam numa taxa maior do que 5 mg/kg/dia são normais na icterícia fisiológica.

A

Falso: Níveis que aumentam nessa taxa não são normais na icterícia fisiológica.

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29
Q

Níveis séricos de bilirrubina maiores do que 12 mg/dl em RN a termo ou 14 mg/dl em RN pré-termo indicam necessidade de avaliação adicional.

A

Verdadeiro: Esses níveis indicam necessidade de avaliação adicional.

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30
Q

Icterícia que persiste por mais do que 10-14 dias é normal na icterícia fisiológica.

A

Falso: Icterícia que persiste por mais do que 10-14 dias não é normal na icterícia fisiológica.

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31
Q

O aumento nos níveis de bilirrubina direta (BD) não é característico de icterícia fisiológica.

A

Verdadeiro: O aumento nos níveis de BD não é característico de icterícia fisiológica.

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32
Q

Zonas de Krammer:

A
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33
Q

Icterícia não fisiológica tem início antes de 24-36 horas de vida.

A

Verdadeiro: A icterícia não fisiológica começa antes de 24-36 horas de vida.

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34
Q

A velocidade de acumulação da bilirrubina na icterícia não fisiológica é maior que 5 mg/dL/dia.

A

Verdadeiro: A velocidade de acumulação é maior que 5 mg/dL/dia.

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35
Q

A bilirrubina é considerada muito alta se for maior que 12-13 mg/dL/dia no termo e 14-15 no prematuro.

A

Verdadeiro: Esses valores indicam bilirrubina muito alta.

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36
Q

A icterícia não fisiológica que ultrapassa a zona III de Kramer é um sinal de perigo.

A

Verdadeiro: Passar a zona III de Kramer é perigoso.

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37
Q

Icterícia não fisiológica é sempre acompanhada apenas de coloração amarelada da pele sem outras alterações clínicas.

A

Falso: É acompanhada de alteração clínica.

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38
Q

Icterícia persistente por mais de 7-14 dias no termo e 10-14 dias no prematuro requer investigação adicional.

A

Verdadeiro: Persistência por esse período requer investigação.

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39
Q

A colestase, caracterizada pelo aumento de BD, colúria e acolia, é um sinal de icterícia não fisiológica.

A

Verdadeiro: Colestase é um sinal de icterícia não fisiológica.

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40
Q

Icterícia não fisiológica por hiperbilirrubinemia indireta pode ocorrer por sobrecarga do hepatócito ou redução do clearance hepático.

A

Verdadeiro: Esses são os dois mecanismos principais.

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41
Q

As doenças hemolíticas não são uma causa importante de sobrecarga do hepatócito em provas.

A

Falso: Doenças hemolíticas são importantes em provas.

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42
Q

Prematuridade é um fator que contribui para a redução do clearance hepático.

A

Verdadeiro: Prematuridade contribui para a redução do clearance hepático.

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43
Q

Defeitos na captação e conjugação da bilirrubina não afetam o clearance hepático.

A

Falso: Defeitos na captação e conjugação afetam o clearance hepático.

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44
Q

Icterícia precoce nas primeiras 24 horas de vida pode ser causada por doenças hemolíticas.

A

Verdadeiro: Doenças hemolíticas podem causar icterícia precoce nas primeiras 24 horas.

45
Q

As doenças hemolíticas podem ser imunomediadas ou hereditárias.

A

Verdadeiro: As doenças hemolíticas podem ter ambas as causas.

46
Q

A incompatibilidade ABO e a incompatibilidade RH são exemplos de causas hereditárias de doenças hemolíticas.

A

Falso: A incompatibilidade ABO e RH são causas imunomediadas.

47
Q

A esferocitose hereditária é um exemplo de causa imunomediada de doença hemolítica.

A

Falso: A esferocitose hereditária é uma causa hereditária.

48
Q

O teste de Coombs direto diz se há anticorpos anti-RH presentes no plasma da mãe.

A

Falso: O teste de Coombs direto detecta anticorpos ligados à superfície das hemácias.

49
Q

O teste de Coombs indireto detecta anticorpos ligados à superfície das hemácias fetais.

A

Falso: O teste de Coombs indireto detecta anticorpos anti-RH presentes no plasma da mãe.

50
Q

Na incompatibilidade ABO/RH, os anticorpos maternos destroem as hemácias fetais, gerando anemia hemolítica isoimune.

A

Verdadeiro: Anticorpos maternos destroem as hemácias fetais na incompatibilidade ABO/RH.

51
Q

A mãe RH negativo pode produzir anticorpos anti-RH na primeira gestação sem sensibilização prévia.

A

Falso: A mãe RH negativo só produz anticorpos anti-RH se previamente sensibilizada.

52
Q

A incompatibilidade RH é mais comum e frequentemente associada a outras alterações clínicas.

A

Verdadeiro: A incompatibilidade RH é comum e frequentemente associada a outras alterações clínicas.

53
Q

O teste de Coombs indireto é positivo quando a mãe RH negativo tem anticorpos anti-RH no plasma.

A

Verdadeiro: O teste de Coombs indireto positivo indica anticorpos anti-RH no plasma.

54
Q

A mãe RH negativo não produz anticorpos anti-RH a menos que tenha sido previamente sensibilizada.

A

Verdadeiro: A mãe RH negativo precisa ser previamente sensibilizada para produzir anticorpos anti-RH.

55
Q

Incompatibilidade RH é comum e mais grave, frequentemente associada a outras alterações clínicas.

A

Verdadeiro: A incompatibilidade RH é comum e frequentemente mais grave.

56
Q

Mãe RH negativo com RN RH positivo pode produzir anticorpos anti-RH sem sensibilização prévia.

A

Falso: A mãe RH negativo precisa ser previamente sensibilizada para produzir anticorpos anti-RH.

57
Q

A incompatibilidade ABO é mais grave que a incompatibilidade RH.

A

Falso: A incompatibilidade RH é geralmente mais grave que a ABO.

58
Q

A mãe do grupo sanguíneo O naturalmente produz anticorpos anti-A e anti-B, mesmo sem sensibilização prévia.

A

Verdadeiro: Mães do grupo O produzem anticorpos anti-A e anti-B naturalmente.

59
Q

Para diagnosticar incompatibilidade RH, o teste de Coombs indireto é utilizado na mãe e o teste de Coombs direto no RN.

A

Verdadeiro: Coombs indireto é utilizado na mãe e Coombs direto no RN.

60
Q

O teste de Coombs direto positivo no RN indica anticorpos ligados à superfície das hemácias fetais.

A

Verdadeiro: O teste de Coombs direto positivo indica anticorpos ligados às hemácias.

61
Q

Na incompatibilidade ABO, a mãe do grupo O pode ter um RN com qualquer grupo sanguíneo sem risco de incompatibilidade.

A

Falso: A mãe O pode ter risco de incompatibilidade com RN A, B ou AB.

62
Q

Esferócitos no sangue periférico do RN são indicativos de incompatibilidade ABO.

A

Verdadeiro: Esferócitos podem indicar incompatibilidade ABO.

63
Q

A incompatibilidade ABO não requer a realização do teste de Coombs na mãe.

A

Verdadeiro: Não é necessário realizar o teste de Coombs na mãe para incompatibilidade ABO.

64
Q

A incompatibilidade ABO pode ocorrer mesmo na primeira gestação.

A

Verdadeiro: A incompatibilidade ABO pode ocorrer na primeira gestação.

65
Q

O teste de eluição positivo no RN indica incompatibilidade ABO.

A

Verdadeiro: O teste de eluição positivo indica incompatibilidade ABO.

66
Q

A mãe do grupo sanguíneo A não pode produzir anticorpos anti-B.

A

Falso: A mãe do grupo A pode produzir anticorpos anti-B.

67
Q

CD positivo com esferócitos no sangue periférico indica incompatibilidade ABO.

A

Verdadeiro: Esferócitos no sangue periférico com CD positivo indicam incompatibilidade ABO.

68
Q

Coombs direto negativo em presença de esferócitos no sangue periférico exclui a possibilidade de incompatibilidade ABO.

A

Falso: Coombs direto negativo não exclui a possibilidade de incompatibilidade ABO.

69
Q

Esferocitose hereditária e deficiência de G6PD geralmente se manifestam com icterícia nas primeiras 24 horas de vida.

A

Verdadeiro: Essas condições geralmente se manifestam com icterícia precoce.

70
Q

Antígenos irregulares são uma causa comum de incompatibilidade ABO.

A

Falso: Antígenos irregulares são uma causa menos comum de incompatibilidade ABO.

71
Q

Na deficiência de G6PD, a presença de corpúsculos de Heinz é um achado comum.

A

Verdadeiro: Corpúsculos de Heinz são comuns na deficiência de G6PD.

72
Q

Anemia e icterícia são achados que podem sugerir deficiência de G6PD.

A

Verdadeiro: Anemia e icterícia podem sugerir deficiência de G6PD.

73
Q

Corpúsculos de Heinz e hemácias mordidas são achados que diferenciam deficiência de G6PD de outras causas de icterícia precoce.

A

Verdadeiro: Esses achados são indicativos de deficiência de G6PD.

74
Q

Policromasia e esferócitos são indicativos de incompatibilidade ABO.

A

Verdadeiro: Esses achados podem indicar incompatibilidade ABO.

75
Q

O teste de Coombs direto é positivo na esferocitose hereditária.

A

Falso: O teste de Coombs direto é negativo na esferocitose hereditária.

76
Q

Esferocitose no sangue periférico e Coombs direto negativo são mais indicativos de esferocitose hereditária do que de incompatibilidade ABO.

A

Falso: São mais indicativos de incompatibilidade ABO.

77
Q

A presença de anemia, icterícia e corpúsculos de Heinz é suficiente para diagnosticar deficiência de G6PD sem a necessidade de testes adicionais.

A

Falso: São necessários exames adicionais para confirmar o diagnóstico.

78
Q

Esferócitos no sangue periférico com mãe O e RN A ou B indicam incompatibilidade ABO.

A

Verdadeiro: Esse cenário é indicativo de incompatibilidade ABO.

79
Q

Icterícia associada ao aleitamento materno ocorre geralmente na primeira semana de vida.

A

Verdadeiro: A icterícia do aleitamento materno ocorre na primeira semana de vida.

80
Q

Icterícia do leite materno é precoce e aparece nos primeiros dias de vida.

A

Falso: A icterícia do leite materno é tardia e aparece após a primeira semana.

81
Q

Icterícia associada ao aleitamento é causada por aumento da circulação entero-hepática de bilirrubina.

A

Verdadeiro: A icterícia do aleitamento está relacionada ao aumento da circulação entero-hepática de bilirrubina.

82
Q

A icterícia persistente é aquela que se prolonga por mais de 7 dias no termo e 14 dias no prematuro.

A

Verdadeiro: Icterícia persistente é aquela que se prolonga além desses períodos.

83
Q

Icterícia do leite materno geralmente se resolve sem intervenção, mas pode ser necessário suspender o aleitamento temporariamente.

A

Verdadeiro: Geralmente se resolve sozinha, mas pode ser necessário suspender temporariamente.

84
Q

A icterícia do aleitamento materno é corrigida com a melhora da técnica de amamentação.

A

Verdadeiro: Corrigir a técnica de amamentação pode resolver a icterícia do aleitamento.

85
Q

Policromasia é indicativa de esferocitose hereditária.

A

Falso: Policromasia indica reticulocitose, não esferocitose hereditária.

86
Q

Esferócitos no sangue periférico podem ser indicativos de incompatibilidade ABO.

A

Verdadeiro: Esferócitos podem indicar incompatibilidade ABO.

87
Q

A icterícia associada ao aleitamento é uma condição patológica que sempre requer tratamento médico.

A

Falso: A icterícia do aleitamento geralmente não é patológica e pode não requerer tratamento.

88
Q

A investigação de icterícia neonatal inclui exames de bilirrubina total e frações, hematócrito e reticulócitos, tipagem sanguínea e hematoscopia.

A

Verdadeiro: Esses exames são parte da investigação de icterícia neonatal.

89
Q

A deficiência de G6PD é uma causa comum de icterícia precoce no recém-nascido.

A

Verdadeiro: A deficiência de G6PD pode causar icterícia precoce no recém-nascido.

90
Q

Coombs direto negativo exclui a possibilidade de incompatibilidade ABO.

A

Falso: Coombs direto negativo não exclui a possibilidade de incompatibilidade ABO.

91
Q

Icterícia não fisiológica por hiperbilirrubinemia direta é sempre patológica.

A

Verdadeiro: É sempre patológica.

92
Q

Sinais de colestase incluem colúria, acolia, irritabilidade e prurido.

A

Verdadeiro: Esses são sinais de colestase.

93
Q

Para ser considerada hiperbilirrubinemia direta, a bilirrubina direta deve ser maior que 1 mg/dL ou mais de 20% da bilirrubina total.

A

Verdadeiro: Esses são os critérios para hiperbilirrubinemia direta.

94
Q

A principal causa de icterícia não fisiológica por hiperbilirrubinemia direta é a atresia de vias biliares.

A

Verdadeiro: Atresia de vias biliares é a principal causa.

95
Q

A atresia de vias biliares causa obliteração progressiva dos ductos biliares e icterícia persistente a partir da segunda semana de vida.

A

Verdadeiro: Isso ocorre na atresia de vias biliares.

96
Q

A presença do sinal do cordão triangular na ultrassonografia é indicativa de atresia de vias biliares.

A

Verdadeiro: O sinal do cordão triangular indica atresia de vias biliares.

97
Q

O tratamento para atresia de vias biliares inclui a portoenterostomia de Kasai, idealmente realizada até o oitavo dia de vida.

A

Falso: Deve ser realizada até o oitavo mês de vida, quanto mais cedo, melhor.

98
Q

A fototerapia é indicada para níveis de bilirrubina superiores a 17 mg/dL, conforme o gráfico de Bhutani.

A

Verdadeiro: A fototerapia é indicada nesses casos.

99
Q

As causas de icterícia precoce incluem incompatibilidade ABO e RH, esferocitose e deficiência de G6PD.

A

Verdadeiro: Essas são causas de icterícia precoce.

100
Q

As causas de icterícia prolongada ou tardia incluem icterícia do leite materno, icterícia do aleitamento materno e atresia de vias biliares extra-hepáticas.

A

Verdadeiro: Essas são causas de icterícia prolongada ou tardia.

101
Q

A fototerapia utiliza luz azul para converter a bilirrubina indireta em compostos excretáveis.

A

Verdadeiro: A luz azul é utilizada na fototerapia.

102
Q

A avaliação do gráfico de Bhutani não é necessária para determinar a indicação de fototerapia.

A

Falso: A avaliação do gráfico de Bhutani é necessária para determinar a indicação.

103
Q

A atresia de vias biliares é a principal causa de transplante hepático na faixa pediátrica.

A

Verdadeiro: É a principal causa de transplante hepático pediátrico.

104
Q

FATORES DE RISCO:

A
105
Q

A exsanguineotransfusão envolve a troca da volemia do recém-nascido.

A

Verdadeiro: A exsanguineotransfusão envolve a troca da volemia do RN.

106
Q

A exsanguineotransfusão é utilizada em casos de doença hemolítica grave por incompatibilidade RH.

A

Verdadeiro: É utilizada em casos de doença hemolítica grave por incompatibilidade RH.

107
Q

A exsanguineotransfusão é frequentemente utilizada porque a fototerapia não resolve os problemas de bilirrubina alta.

A

Falso: A exsanguineotransfusão é raramente utilizada porque a fototerapia tem resolvido os problemas.

108
Q

A exsanguineotransfusão é indicada apenas quando a fototerapia não é suficiente para reduzir os níveis de bilirrubina.

A

Verdadeiro: É indicada quando a fototerapia não é suficiente.

109
Q

A exsanguineotransfusão não é mais utilizada devido à eficácia da fototerapia em todos os casos.

A

Falso: Ainda pode ser utilizada em casos graves de incompatibilidade RH.