Epilepsias Flashcards

1
Q

Definição de epilepsia :

A
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2
Q

Crise epiléptica:

A
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3
Q

Epidemiologia das crises epilépticas:

A
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4
Q

Etiologia por faixas etárias :

A
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5
Q

Principais causas de crises epiléticas no período neonatal :(4)

A
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6
Q

Principal causa de crises epiléticas entre 5 a 12 anos:

A
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7
Q

Principais causas de crises epilépticas no adulto jovem :

A
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8
Q

Principal causa de crises epiléticas no idoso :

A
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9
Q

Classificação da epilepsia quanto ao local de acometimento:

A
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10
Q

Principal causa de crises epiléticas entre 6 meses a 5 anos de idade ;

A
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11
Q

Classificação da epilepsia quanto ao nível de consciência:

A
  1. Perceptivas: O paciente mantém a percepção da consciência durante a crise. Ele está ciente e lembra-se do que acontece durante o episódio.
  2. Disperceptivas: Há uma alteração na percepção da consciência, onde o paciente pode ter consciência parcial ou modificada, não se recordando claramente dos eventos durante a crise.
  3. Focais que evoluem: Inicialmente, podem começar com a consciência preservada ou alterada, mas evoluem para uma perda de consciência à medida que a atividade elétrica anormal se espalha pelo cérebro.
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12
Q

Como se subdividem as epilepsias generalizadas (4):

A
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13
Q

Classificação início focal X inicio generalizado :

A
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14
Q

Aspectos importantes do tratamento :

A
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15
Q

O tratamento da epilepsia deve ser iniciado em monoterapia e em altas doses ,para suprimir estímulos epileptogênicos.
Verdadeiro ou falso?

A

Falso. O tratamento da epilepsia deve ser iniciado em monoterapia e em baixas doses ,para evitar sedação e sonolência excessiva .

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16
Q

Epilepsia tônico-clônica generalizada - Tratamento farmacológico:(3):

A
  1. Valproato (nome comercial mais comum: Depakote/Depakene);
  2. Lamotrigina (nome comercial mais comum: Lamictal);
  3. Levetiracetam (nome comercial mais comum: Keppra).

Observe que a Carbamazepina não é uma opção de tratamento para crises tônico clônicas generalizadas ( Nas crises focais a Carbamazepina é primeira opção ).

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17
Q

Epilepsia mioclônica ou atônica - Tratamento farmacológico:

A
  • Valproato (nome comercial mais comum: Depakote)
  • Lamotrigina (nome comercial mais comum: Lamictal)
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18
Q

Quando parar o tratamento medicamentoso ?

A
  • ≥ 2 anos sem crise E sem lesão estrutural.
  • (retirada gradual)
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19
Q

Epilepsia focal :Tratamento farmacológico?

A
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20
Q

Crise de ausência : Opções terapêuticas

A
  • Etossuximida: Zarontin
  • Valproato: Depakote
  • Lamotrigina: Lamictal

Medicamentos não recomendados:
- Carbamazepina
- Vigabatrina
- Gabapentina

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21
Q

Resumo do tratamento :

A
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22
Q

V ou F?

Valproato e lamotrigina são fármacos efetivos no tratamento de todas as formas epilépticas convencionais.

A

Verdadeiro.

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23
Q

Fármaco utilizado especificamente para o tratamento de crises de ausência:

A
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24
Q

Resumo das principais síndromes epilépticas:

A

Epilepsia do Lobo Temporal
- Idade: Mais comum no adulto.
- Sintomas: Crises focais disperceptivas com automatismos.
- Causa: Esclerose mesial temporal.
- Diagnóstico: EEG e Ressonância Magnética (RM).

Ausência Infantil / Pequeno Mal
- Idade: 5-8 anos.
- Desencadeante: Hiperventilação.
- Diagnóstico: EEG com ponta-onda 3Hz.

Epilepsia Mioclônica Juvenil / de Janz
- Idade: 13-20 anos.
- Sintomas: Crises mioclônicas, especialmente ao despertar.
- Desencadeante: Privação de sono.
- Diagnóstico: EEG com ponta-onda 4-6Hz.

Síndrome de West
- Idade: < 1 ano.
- Sintomas: Espasmos, hipsiarritmia em EEG, e retardo no desenvolvimento.
- Causa: Primária ou secundária (ex. anóxia perinatal).
- Prognóstico: Ruim, pode evoluir para Lennox-Gastaut.
- Tratamento: ACTH, Prednisolona, Vigabatrina.

Rolândica / Benigna da Infância
- Idade: 3-13 anos.
- Características: Alteração cortical reversível que desaparece com a maturação.
- Sintomas: Crises focais, EEG com ondas agudas centrotemporais.

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25
Q

Síndrome epiléptica mais comum do mundo ;

A
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26
Q

V ou F?

A epilepsia do lobo temporal (ELT) é a epilepsia parcial mais comum no adulto (40% dos casos). A causa mais comum é a esclerose mesial temporal (esclerose hipocampal).

A
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27
Q

Exames diagnósticos da epilepsia do lobo temporal :

A
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28
Q

V ou F?

A convulsão febril (crise febril) acomete crianças entre 6 meses e 5 anos, de curta duração e sem sinais neurológicos. Não há necessidade de punção lombar ou RM e não acarreta maior risco de epilepsia no futuro.

A
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29
Q

Na convulsão febril o pós ictal é marcado por :

A

Alteração do nível de consciência.

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30
Q

A convulsão febril normalmente ocorre com elevações ——————(abruptas/graduais) da temperatura,normalmente ————————-
(Antes/após) as primeiras 24 horas de febre .

A
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31
Q

Convulsão febril : O que descartar ?

A
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32
Q

Convulsão febril : Indicativos de risco de epilepsia no futuro ? (3)

A
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33
Q

A convulsão febril é um tipo de convulsão generalizada e de poucos minutos .
Verdadeiro ou falso?

A
34
Q

Ausência típica: Sinônimos ?

A

Ausência infantil ou pequeno mal .

35
Q

Desencadeante clássico da ausência típica?

A
36
Q

Ausência típica:
Características da crise ?(3)

A
37
Q

Ausência típica: Exame diagnóstico?

A
38
Q

Convulsão febril :
Quando indicar punção lombar ?

A
39
Q

Convulsão febril : Tratamento na crise ?

A
40
Q

Epilepsia parcial benigna da infância:
Faixa etária?

A

3 a 13 anos .

41
Q

Epilepsia parcial benigna da infância:
Como estão os complexos ponta onda (EEG)?

A

Centrotemporais

42
Q

Epilepsia parcial benigna da infância:
Droga de escolha ?

A

Carbamazepina .

43
Q

Miclônica juvenil;
Epõnimo?

A
44
Q

Miclônica juvenil :
Faixa etária?

A

13 a 20 anos .

45
Q

Miclônica juvenil:
Desencadeante?

A
46
Q

Miclônica juvenil:
Período do dia e local do corpo que predomina ?

A
47
Q

Tônico clônico generalizada (Grande mal )
Caracterize as crises :(3)?

A
48
Q

Síndrome de West(Faixa etária)?

A
49
Q

Tônico clônico generalizada (Grande mal )
Drogas de escolha ?(3)

A
50
Q

Mioclônica juvenil :
Diagnóstico?

A
51
Q

Miclônica juvenil :
Drogas de escolha ?

A
52
Q

Síndrome de West:
Tríade clássica ?

A
53
Q

Caracterize a hipsarritmia no EEG na síndrome de West:

A
54
Q

Síndrome de West :
Tratamento ?(2)

A
55
Q

O valproato é teratogênico ,não devendo ser utilizado na gestação .
Verdadeiro ou falso?

A
56
Q

Efeitos adversos do Valproato ?(3)

A
57
Q

Efeitos adversos da Fenitoína:

A
58
Q

Epilepsia neonatal :
Droga de escolha?

A

Fenobarbital (Gardenal)

59
Q

Estado de mal epilético( Status epilepticus).
Definição:

A
60
Q

O status epilepticus será sempre motor(tônico-clônico).
Verdadeiro ou falso?

A
61
Q

Principal causa de Status epilepticus?

A
62
Q

Estado de mal epiléptico:
Primeiro passo no tratamento ?

A
63
Q

Estado de mal epilético:
Segundo passo no tratamento?

A
64
Q

Estado de mal epilético:
Terceiro passo no tratamento?

A
65
Q

O paciente que chega ao hospital em crise epiléptica deve ser tratado como Status epilepticus.
Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro.

66
Q

Estado de mal epilético:
Sequência farmacológica do tratamento?

A
67
Q

Estado de mal epilético:
Quarto passo no tratamento?

A
68
Q

A segunda droga mesmo que não usada na crise será usada como manutenção.
Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro.(Fenitoína /Hidantal).

69
Q

Síndrome de Lennox-Gaustat;
Características das crises : (2)

A
70
Q

Síndrome de Lennox-Gaustat;
Tríade clássica:

A
71
Q

Como o homem é contaminado pela Taenia Solium?

A
72
Q

Manifestação mais comum da Neurocisticercose ?

A
73
Q

Hospedeiro definitivo da Taenia Solium ?

A
74
Q

Na neurocisticercose, o homem funciona como hospedeiro ——————-(Intermediário/Definitivo) da Taenia Solium ?

A

Intermediário.

75
Q

Neurocisticercose:
Diagnóstico?

A
76
Q

Melhor exame para avaliar a neurocisticercose em atividade :

A
77
Q

Achados à RNM na neurocisticercose:

A
78
Q

Tratamento da Neurocisticercose:

A
79
Q

Resumo da convulsão febril :

A

CRISE FEBRIL
- Idade: 6 meses até 5 anos
- Pico de incidência: 14-20 meses
- Características:
- Ascensão rápida da temperatura

  • Classificação:
    • Simples (típica):
      • Crise generalizada tônico-clônica
      • Duração < 15min
      • Não se repete em 24h
      • Pós-ictal breve
    • Complexa (atípica):
      • Crise de início focal
      • Duração > 15min
      • Pode se repetir em 24h
      • Pós-ictal longo ou com sinal neurológico
  • Diagnóstico:
    • Punção lombar indicada se:
      • Idade < 6 meses
      • Idade 6-12 meses e não vacinada para Hib/pneumococo
      • Em tratamento com antibióticos
      • Existência de dúvidas diagnósticas
  • Tratamento:
    • Durante a crise:
      • Diazepam, seguido de acompanhamento
    • Profilaxia contínua (se houver recorrências):
      • Fenobarbital, Valproato
    • Profilaxia intermitente (quando doente):
      • Diazepam, Clobazam
  • Fatores de risco para recorrência e epilepsia (30-50%):
    • Idade < 1 ano
    • Crise em febre baixa
    • Crise com < 24h de febre
    • Histórico familiar de crises
    • Crise focal
    • Alteração neurológica preexistente
80
Q

Resumo Estado de mal epilético:

A

ESTADO DE MAL EPILÉPTICO
- Definição:
- Duração ≥ 5 minutos (ou 30 minutos para algumas definições)
- Ocorrência de ≥ 2 crises sem recuperação completa da consciência entre elas
- Refratário: Não responde a ≥ 2 drogas antiepilépticas

  • Tipos:
    • Convulsivo: Tônico-clônico
    • Não convulsivo: Ausência, focal, confusão mental
  • Tratamento:
    1. Benzodiazepínicos:
      • Diazepam IV
      • Midazolam IM
    2. Repetir Diazepam.
    3. Fenitoína IV:
      • Dose inicial de 20 mg/kg, administrada a uma velocidade de 50 mg/min
      • Aplicar sempre, independentemente de ter saído da crise ou não
    4. Repetir metade da dose de Fenitoína.
    5. Anestesia:
      • Opições incluem Midazolam, Propofol, Pentobarbital, Tiopental.
81
Q

Resumo da Neurocisticercose:

A

NEUROCISTICERCOSE
- Etiologia:
- Agente causador: Larva da Taenia solium (porco).
- Transmissão: Ingestão de ovos via verduras ou água contaminada.
- Ciclo da doença:
- Teníase: Consumo de carne de porco contaminada com cisticercos > Desenvolvimento no intestino > Verme adulto > Oviposição > Ovos eliminados nas fezes > Ambiente > Ingestão de ovos pelo porco.
- Neurocisticercose: Homem ingere ovos > Ovos eclodem > Larvas se disseminam pelo corpo, incluindo o cérebro.

  • Clínica:
    • Sintomas variados (fraqueza, hidrocefalia, etc.).
    • Mais comum: Crises epilépticas.
  • Diagnóstico:
    • Imagem: Tomografia Computadorizada (TC) ou Ressonância Magnética (RM) mostrando cisto com escólex ou calcificações.
    • Testes imunológicos.
    • Análise do Líquor: Eosinofilia.
  • Tratamento:
    • Nota: Não se trata calcificações!
    • Medicação:
      • Albendazol, opcionalmente combinado com Praziquantel, e corticoide.
      • Profilaxia de convulsões: Carbamazepina ou Fenitoína.