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Medicina Para Concursos > Doenças Linfoproliferativas > Flashcards

Doenças Linfoproliferativas Flashcards

1
Q

Pancitopenia é definida por plaquetas < 150.000, hemoglobina < 12 e leucócitos < 4.500.

A

Verdadeiro. “Esses são os critérios diagnósticos para pancitopenia.”

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2
Q

Os principais sintomas de pancitopenia são sangramento, cansaço, palidez e infecção.

A

Verdadeiro. “Esses sintomas resultam da baixa contagem de células sanguíneas.”

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3
Q

A anemia na pancitopenia deve ser tratada com transfusão de plaquetas.

A

Falso. “A anemia é tratada com transfusão de hemácias

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4
Q

A metaplasia mieloide agnogênica é uma causa primária de fibrose de medula óssea.

A

Verdadeiro. “A metaplasia mieloide agnogênica pode levar à fibrose de medula óssea.”

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5
Q

Aplasia de medula é caracterizada pela presença de infiltração gordurosa.

A

Verdadeiro. “Na aplasia de medula

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6
Q

A biópsia de medula óssea é necessária para o diagnóstico de pancitopenia.

A

Verdadeiro. “A biópsia ajuda a avaliar a celularidade da medula óssea.”

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7
Q

Na metaplasia mieloide agnogênica, frequentemente encontramos hemácias em lágrima (dacriócitos).

A

Verdadeiro. “Hemácias em lágrima são características dessa condição.”

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8
Q

A anemia em pancitopenia instável deve ser tratada com transfusão de hemácias.

A

Verdadeiro. “A transfusão de hemácias é indicada para Hb < 10 se o paciente estiver instável.”

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9
Q

A plaquetopenia com plaquetas < 10.000 ou < 30.000 com sangramento requer transfusão de plaquetas.

A

Verdadeiro. “A transfusão é indicada nessas condições para evitar hemorragias.”

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10
Q

Neutropenia febril é definida por neutrófilos < 500 e febre > 38,5ºC.

A

Verdadeiro. “Esses são os critérios diagnósticos para neutropenia febril.”

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11
Q

A presença de MRSA em neutropenia febril indica a necessidade de adicionar vancomicina ao tratamento.

A

Verdadeiro. “Vancomicina é adicionada se houver evidência de MRSA.”

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12
Q

Realizar aspirado de medula óssea é essencial para diagnosticar a causa da pancitopenia.

A

Verdadeiro. “O aspirado ajuda a avaliar a celularidade e identificar a causa da pancitopenia.”

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13
Q

A medula óssea hipocelular sugere uma condição hipoproliferativa como anemia aplásica ou fibrose.

A

Verdadeiro. “A medula hipocelular é indicativa dessas condições.”

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14
Q

A medula óssea hipercelular sugere um processo hipercelular proliferativo.

A

Verdadeiro. “Uma medula hipercelular pode indicar leucemias ou outras condições proliferativas.”

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15
Q

A leucemia mieloide aguda é diagnosticada com mais de 20% de blastos na medula óssea.

A

Verdadeiro. “Este é um dos critérios diagnósticos para leucemia mieloide aguda.”

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16
Q

Tratamento de suporte para pancitopenia inclui transplante alogênico de medula óssea e imunossupressão.

A

Verdadeiro. “Estas são opções de tratamento dependendo da causa subjacente.”

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17
Q

Na mielodisplasia, as principais causas secundárias incluem benzeno e quimioterápicos.

A

Verdadeiro. “Esses agentes podem induzir mielodisplasia.”

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18
Q

A mielodisplasia primária é mais comum em jovens.

A

Falso. “A mielodisplasia primária é mais comum em idosos.”

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19
Q

Aplasia de medula óssea pode ser confirmada por aspirado de medula com < 20% de blastos e ≥ 10% de displasia.

A

Falso. “Aplasia de medula óssea geralmente apresenta hipocelularidade e infiltrado gorduroso sem a presença significativa de blastos.”

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20
Q

O tratamento de suporte para anemia na aplasia de medula inclui transfusão de hemácias e imunossupressão.

A

Verdadeiro. “O suporte inclui transfusões e imunossupressão para reduzir a destruição imunomediada das células da medula.”

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21
Q

Leucemia mieloide aguda é caracterizada por mais de 20% de blastos na medula óssea.

A

Verdadeiro. “A presença de >20% de blastos na medula é um critério diagnóstico para leucemia mieloide aguda.”

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22
Q

Bastonetes de Auer são patognomônicos para leucemia linfoblástica aguda.

A

Falso. “Bastonetes de Auer são característicos da leucemia mieloide aguda.”

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23
Q

A LMA M3, ou leucemia promielocítica aguda, tem bom prognóstico quando tratada com ATRA (ácido transretinoico).

A

Verdadeiro. “A LMA M3 responde bem ao tratamento com ATRA

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24
Q

A leucemia linfoblástica aguda é mais comum em adultos jovens.

A

Falso. “A leucemia linfoblástica aguda é mais comum em crianças.”

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25
Q

O tratamento inicial da leucemia linfoblástica aguda pode incluir quimioterapia intra-tecal para profilaxia do SNC.

A

Verdadeiro. “A profilaxia do SNC com quimioterapia intra-tecal é uma parte crucial do tratamento inicial.”

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26
Q

As variantes L1 da leucemia linfoblástica aguda são mais comuns em adultos e têm pior prognóstico.

A

Falso. “As variantes L1 são mais comuns em crianças e geralmente têm um bom prognóstico.”

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27
Q

A leucemia mieloide aguda M4 e M5 podem apresentar hiperplasia gengival.

A

Verdadeiro. “Essas subtipos de LMA são conhecidos por causar hiperplasia gengival.”

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28
Q

A eritroleucemia (M6) é rara e tem um prognóstico ruim.

A

Verdadeiro. “A eritroleucemia é uma forma rara de LMA e está associada a um prognóstico desfavorável.”

29
Q

Aumento de hemácias está associado à policitemia vera.

A

Verdadeiro. “Policitemia vera é uma desordem mieloproliferativa caracterizada pelo aumento de hemácias.”

30
Q

Leucemia mieloide crônica é caracterizada pelo aumento de linfócitos.

A

Falso. “A leucemia mieloide crônica é caracterizada pelo aumento de granulócitos.”

31
Q

Síndrome mieloproliferativa inclui condições como policitemia vera e trombocitemia essencial.

A

Verdadeiro. “Estas condições envolvem a proliferação excessiva de células sanguíneas na medula óssea.”

32
Q

Principal manifestação clínica da síndrome linfoproliferativa é esplenomegalia.

A

Falso. “Adenomegalia é a principal manifestação clínica da síndrome linfoproliferativa.”

33
Q

A leucemia linfocítica crônica geralmente afeta indivíduos jovens.

A

Falso. “A leucemia linfocítica crônica é mais comum em idosos.”

34
Q

Diagnóstico de leucemia linfocítica crônica requer mais de 5.000 linfócitos B no sangue periférico.

A

Verdadeiro. “Este é um dos critérios diagnósticos para LLC.”

35
Q

O cromossomo Philadelphia é patognomônico para leucemia mieloide crônica.

A

Falso. “Embora presente em muitos casos de LMC

36
Q

Mutação no gene JAK2 é associada à policitemia vera.

A

Verdadeiro. “A mutação JAK2 é um marcador comum em pacientes com policitemia vera.”

37
Q

Hiperuricemia é uma característica clínica comum da policitemia vera.

A

Falso. “Hiperuricemia pode ocorrer

38
Q

O tratamento inicial para leucemia mieloide crônica pode incluir mesilato de imatinibe.

A

Verdadeiro. “Imatinibe é um tratamento padrão que pode induzir remissão citogenética em LMC.”

39
Q

Linfoma de Hodgkin é caracterizado pela presença de células de Reed-Sternberg.

A

Verdadeiro. “Células de Reed-Sternberg são características do linfoma de Hodgkin e ajudam no diagnóstico.”

40
Q

O linfoma não-Hodgkin geralmente apresenta um crescimento centralizado.

A

Falso. “O linfoma não-Hodgkin tende a ter um crescimento descentralizado/periférico.”

41
Q

A linfonodomegalia dolorosa é um sinal típico de linfoma de Hodgkin.

A

Falso. “A linfonodomegalia no linfoma de Hodgkin geralmente é indolor.”

42
Q

Linfoma de Hodgkin clássico é mais comum em mulheres jovens com esclerose nodular.

A

Verdadeiro. “Esclerose nodular é um subtipo de linfoma de Hodgkin mais comum em mulheres jovens.”

43
Q

A classificação de Ann-Arbor é utilizada tanto para linfoma de Hodgkin quanto para linfoma não-Hodgkin.

A

Verdadeiro. “A classificação de Ann-Arbor é usada para estadiar ambos os tipos de linfoma.”

44
Q

Linfoma não-Hodgkin indolente tem um prognóstico melhor do que linfoma não-Hodgkin agressivo.

A

Verdadeiro. “Linfomas indolentes geralmente têm uma progressão mais lenta e melhor prognóstico.”

45
Q

Idade avançada é um fator de pior prognóstico no linfoma de Hodgkin.

A

Verdadeiro. “Idade >60 anos é considerada um fator de pior prognóstico no linfoma de Hodgkin.”

46
Q

O tratamento do linfoma de Hodgkin envolve principalmente cirurgia.

A

Falso. “O tratamento do linfoma de Hodgkin envolve quimioterapia e/ou radioterapia

47
Q

A presença de sintomas B (febre, sudorese noturna e perda de peso) indica um pior prognóstico em linfomas.

A

Verdadeiro. “Sintomas B são associados a um pior prognóstico em linfomas.”

48
Q

Linfoma de Hodgkin com predomínio linfocitário é caracterizado pelo marcador CD20.

A

Verdadeiro. “Este subtipo raro de linfoma de Hodgkin é marcado pela presença de CD20.”

49
Q

Linfoma não-Hodgkin pode se originar apenas nos linfócitos B.

A

Falso. “Linfoma não-Hodgkin pode se originar nos linfócitos B

50
Q

Existem mais de 20 subtipos de linfoma não-Hodgkin.

A

Verdadeiro. “Há mais de 20 subtipos diferentes de linfoma não-Hodgkin

51
Q

O linfoma folicular é o subtipo mais comum de linfoma não-Hodgkin.

A

Falso. “O linfoma folicular é o segundo subtipo mais comum de linfoma não-Hodgkin.”

52
Q

Pacientes típicos com linfoma folicular são homens jovens.

A

Falso. “Pacientes típicos com linfoma folicular são mulheres idosas.”

53
Q

Linfomas não-Hodgkin indolentes geralmente têm um crescimento insidioso e sobrevida de anos.

A

Verdadeiro. “Linfomas indolentes apresentam crescimento lento e podem ter uma sobrevida de muitos anos.”

54
Q

Estadiamento ao diagnóstico de linfoma não-Hodgkin indolente geralmente está em estágio inicial.

A

Falso. “A maioria dos casos de linfoma não-Hodgkin indolente é diagnosticada em estágio avançado (80%).”

55
Q

O tratamento de linfoma folicular pode ser curativo se diagnosticado precocemente.

A

Verdadeiro. “Linfoma folicular pode ser tratado de forma curativa se diagnosticado precocemente; caso contrário

56
Q

Linfoma não-Hodgkin é sempre agressivo e de crescimento rápido.

A

Falso. “Linfoma não-Hodgkin pode ser indolente (crescimento lento) ou agressivo (crescimento rápido)

57
Q

O subtipo folicular de linfoma não-Hodgkin é caracterizado pela presença de células Reed-Sternberg.

A

Falso. “Células Reed-Sternberg são características do linfoma de Hodgkin

58
Q

Linfoma não-Hodgkin com células T tem pior prognóstico do que linfoma não-Hodgkin com células B.

A

Verdadeiro. “Linfomas com células T geralmente têm um prognóstico pior em comparação com os de células B.”

59
Q

Linfoma não-Hodgkin indolente tem crescimento rápido e sobrevida de meses.

A

Falso. “Linfoma não-Hodgkin indolente tem crescimento lento e sobrevida de anos.”

60
Q

O subtipo difuso de grandes células B é o mais comum dos linfomas não-Hodgkin agressivos.

A

Verdadeiro. “O subtipo difuso de grandes células B é o mais comum dos linfomas não-Hodgkin agressivos.”

61
Q

Pacientes típicos com linfoma de grandes células B são mulheres idosas.

A

Falso. “Pacientes típicos com linfoma de grandes células B são homens idosos.”

62
Q

Linfomas altamente agressivos têm crescimento muito rápido e sobrevida de semanas.

A

Verdadeiro. “Linfomas altamente agressivos têm crescimento muito rápido e sobrevida de semanas.”

63
Q

Linfonodos de linfomas de Burkitt são geralmente dolorosos e localizados.

A

Falso. “Linfonodos de linfomas de Burkitt são geralmente indolores e disseminados.”

64
Q

O tratamento de linfomas altamente agressivos pode ser curativo em 50-80% dos casos.

A

Verdadeiro. “O tratamento de linfomas altamente agressivos pode ser curativo em 50-80% dos casos.”

65
Q

Linfomas associados ao HIV são geralmente linfomas não-Hodgkin.

A

Verdadeiro. “Linfomas associados ao HIV são geralmente linfomas não-Hodgkin

66
Q

O HTLV-1 está associado ao linfoma-leucemia de células T, considerado o pior linfoma.

A

Verdadeiro. “O HTLV-1 está associado ao linfoma-leucemia de células T

67
Q

Linfomas de infiltração cutânea apresentam lesões cutâneas avermelhadas com esfoliação.

A

Verdadeiro. “Linfomas de infiltração cutânea apresentam lesões cutâneas avermelhadas com esfoliação

68
Q

O linfoma MALT está associado a infecções por Helicobacter pylori e síndrome de Sjogren.

A

Verdadeiro. “O linfoma MALT está associado a infecções por Helicobacter pylori e síndrome de Sjogren.”

69
Q

Linfomas não-Hodgkin indolentes têm cura em 50-80% dos casos.

A

Falso. “Linfomas não-Hodgkin indolentes geralmente não são curáveis e têm tratamento paliativo.”

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