Protéinurie Flashcards

1
Q

def

A

élimination excessive des protéines dans les urines excédant 150 mg/24 h

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2
Q

facteurs influençant la limite supérieure de la protéinurie

A

la position, l’activité physique, la température corporelle

très peu l’âge et le gabarit de l’enfant

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3
Q

dépistage recommandé

A

par la médecine scolaire lors de l’entrée au CP (à l’âge de 6 ans) et en classe de 6e (à l’âge de 11 ans)

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4
Q

modalités de dépistage

A

par une bandelette urinaire (BU) réactive (Albustix®)

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5
Q

interprétation résultat Albustix

A
de manière semi-quantitative avec:
 « – » (pas de protéinurie)
« traces » (< 0,3 g/L)
« + » (> 0,3 g/L)
« ++ » (> 1 g/L)
« +++ » (> 3 g/L)
« ++++ » (> 20 g/L)
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6
Q

Particularités du dépistage de protéinurie par BU

A
  • repère avant tout l’albumine

- moins sensible pour les autres protéines (protéines de faible masse moléculaire, immunoglobulines)

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7
Q

BU faussement positive

A

lorsque les urines sont concentrées ou contiennent de la chlorhexidine, en cas d’hématurie macroscopique, ou si le pH urinaire est > 8

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8
Q

BU faussement négative

A

urines diluées

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9
Q

Confirmation de la protéinurie

A

dosage sur 24 h ou au moyen du rapport albumine/créatinine urinaires sur miction

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10
Q

albumine/créatinine urinaires normes

A

< 2 mg/mmol

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11
Q

deux catégories de protéinurie

A
  • les protéinuries physiologiques (ou intermittentes)

- les protéinuries pathologiques (ou permanentes)

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12
Q

Causes physiologiques

A

protéinurie orthostatique, protéinurie associée à la fièvre ou à l’effort

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13
Q

Causes pathologiques

A
  • glomérulopathies +++
  • tubulopathies ++
  • malformations urinaires +
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14
Q

Bilan de 1re intention en cas de protéinurie chez l’enfant

A
  • ionogramme sanguin avec créatininémie
  • protéinémie
  • dosage du complément
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15
Q

Bilan de 2e intention (si l’origine glomérulaire est éliminée)

A
  • électrophorèse des protéines urinaires

- échographie rénale

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16
Q

Indications de la ponction-biopsie rénale

A

Protéinurie < 1 g/24 h, seulement si associée à :
- hématurie et/ou diminution de la filtration glomérulaire et/ou abaissement prolongé du C3
- HTA et/ou signes systémiques
- atteinte extrarénale, congénitale ou acquise
Protéinurie > 1 g/24 h, sauf syndrome néphrotique pur chez un enfant âgé de 1 à 11 ans

17
Q

Caractéristiques de la protéinurie physiologique

A
  • découverte presque toujours fortuite
  • n’excède habituellement pas ++ à la BU (1 g/24 h)
  • jamais d’œdèmes cliniques
18
Q

Protéinurie orthostatique

A

ado longiligne

19
Q

débit urinaire de protéines en orthostatisme

A

peut atteindre 10 fois celui obtenu en clinostatisme

20
Q

Exploration protéinurie orthostatique

A
  • étude de la distribution orthostatique
  • jamais d’hématurie, fonction rénale normale et le complément n’est pas activé
  • suivi prolongé jusqu’à disparition de la protéinurie pur éliminer une glomérulopathie débutante
21
Q

étude de la distribution orthostatique

A

recueil des urines en position couchée la nuit (à l’exclusion de la miction de 2–3 heures après le coucher, contaminée par l’orthostatisme diurne) et en position debout la journée

22
Q

Caractéristiques protéinuries associées à la fièvre ou à l’effort

A

doit disparaître après régression de la fièvre ou 48 heures après l’effort, témoignant de sa bénignité

23
Q

1re cause de néphropathie glomérulaire chez les enfants âgés de 1 à 10 ans

A

syndrome néphrotique idiopathique (SNI, ou néphrose idiopathique)

24
Q

Physiopath protéinurie d’origine glomérulaire

A

liée à une altération de la perméabilité de la membrane basale glomérulaire, entraînant une protéinurie composée essentiellement d’albumine

25
Q

2 types de protéinuries d’origine glomérulaire

A

sélective ou non

26
Q

protéinurie d’origine glomérulaire sélective

A

ne comporte que des protéines plasmatiques de masse moléculaire inférieure ou égale à celle de l’albumine, traduisant une néphropathie sans lésions décelables en microscopie optique, comme c’est le cas dans le SNI

27
Q

protéinurie d’origine glomérulaire non sélective

A

comporte aussi des protéines plasmatiques de masse moléculaire supérieure à celle de l’albumine, traduisant une néphropathie avec des lésions plus sévères

28
Q

Physiopath protéinurie d’origine tubulaire

A

liée à une altération de la réabsorption au niveau des tubules proximaux, conduisant à une protéinurie composée de protéines de masse moléculaire inférieure à celle de l’albumine (β2-microglobuline, chaînes légères d’immunoglobulines)

29
Q

Caractéristiques protéinurie d’origine tubulaire

A
  • protéinurie n’excède pas 1 g/24 h

- jamais d’œdème

30
Q

Cause protéinurie d’origine tubulaire

A
  • tubulopathies congénitales ou acquises

- affection causale généralement déjà identifiée

31
Q

CaT protéinurie d’origine tubulaire

A

rechercher d’autres signes d’atteinte tubulaire proximale: polyurie, glycosurie, phosphaturie, acidose, amino-acidurie, néphrocalcinose à l’échographie

32
Q

Physiopath protéinuries associées à des malformations de l’appareil urinaire

A
  • origine tissulaire ou hyperfiltration au niveau des glomérules fonctionnels restants
  • causées par les hypodysplasies rénales, les maladies kystiques, etc