hypoglycémie Flashcards

1
Q

def

A

glycémie < 50 mg/dL (2,7 mmol/L)
< 60 mg/dL chez le diabétique
< 40 mg/dL chez le nouveau-né au cours des 48 premières heures de vie

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2
Q

deux types de symptômes

A

neuroglucopéniques et adrénergiques

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3
Q

signes neuroglucopéniques

A

fringale
signes neurologiques variés: convulsions, hallucination, trouble d’élocution, trouble visuel, trouble de concentration, signes pyramidaux, dysesthésie, fatigue inhabituelle, malaise, somnolence, coma, hypothermie

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4
Q

signes adrénergiques

A

pâleur, sueurs et tachycardie

parfois tremblements, reflétant une augmentation de la sécrétion de catécholamines en réponse à l’hypoglycémie

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5
Q

Diagnostic d’hypoglycémie

A

Triade de Whipple

  • signes neuroglucopéniques ;
  • glycémie < 50 mg/dL (ou < 60 mg/dL chez le diabétique)
  • correction des symptômes après normalisation de la glycémie
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6
Q

PeC hypoglycémie chez enfant inconscient: 1ère intention

A
  • Glucagon 1 mg en injection SC ou IM ou IV
  • en cas d’hypoglycémie au jeûne court, survenant moins de 6 heures après le dernier repas
  • inefficace en cas de glycogénose et en cas d’hypoglycémie au jeûne prolongé
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7
Q

Posologie Glucagon chez le nouveau né

A

0.3 mg/kg

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8
Q

PeC hypoglycémie chez enfant inconscient: 2ème intention

A

Glucose IV, à répéter toutes les 5 à 10 min jusqu’à normalisation de la glycémie
obligatoire si hypoglycémie au jeûne prolongé
Posologies
- chez le nouveau-né / nourrisson: sérum G10 % 2 mL/kg
- chez l’enfant : sérum G30 % 10 mL/20 kg de poids
- chez l’ado: 10 à 30 mL de sérum G30 %

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9
Q

PeC hypoglycémie chez enfant conscient

A

Bilan sanguin en hypoglycémie
Glucose par voie orale (et/ou IV)
- chez le nouveau-né / nourrisson: sérum G10 % 2 mL/kg
- chez l’enfant: sucre 5 g/20 kg de poids chez l’enfant
- chez l’ado: 15 g de sucre

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10
Q

équivalent 1 sucre en morceau

A

5 g de sucre = 50 mL de Coca-Cola ou de sérum glucosé G10 %

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11
Q

équivalent 10 mL de sérum G30 %

A

3g de glucose

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12
Q

situations pathologiques sévères conduisant de manière non spécifique à une hypoglycémie

A
  • carence en glycogène ou en substrat pour la néoglucogenèse: dénutrition sévère, insuffisance hépatique profonde aiguë ou chronique
  • augmentation de la consommation de glucose: certaines tumeurs, septicémie
  • fuite urinaire massive de glucose: tubulopathie de Fanconi-Bickel
  • intoxication alcoolique ou prise de médicaments: insuline, cibenzoline, gatifloxacine, pentamidine, quinine, indométacine, glucagon
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13
Q

Bilan de 1re intention au moment de l’hypo (avant resucrage)

A
  • glycémie veineuse
  • GH, cortisol, insuline et peptide-C
  • et en cas d’hypoglycémie au jeûne court: test au glucagon
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14
Q

Reste du bilan de 1ère intention (au plus proche de l’hypo, éventuellement juste après resucrage)

A
  • lactate, ionogramme sanguin
  • 3-hydroxybutyrate
  • IGF1
  • profil des acylcarnitines plasmatiques (déficits de la β-oxydation des acides gras)
  • dosage de toxiques et de médicaments selon le contexte
  • uricémie, triglycéridémie, transaminases, CPK
  • bandelette urinaire sur les 1ères urines: recherche de cétonurie et glycosurie
  • chromatographie des acides organiques urinaires
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15
Q

Bilan de 2e intention dans l’hypoglycémie au jeûne long

A
  • bilan hormonal et métabolique après un jeûne physiologique: surtout cortisol et profil des acylcarnitines plasmatiques
  • épreuve de jeûne de durée adaptée à l’âge de l’enfant, max 24h, avec dosages hormonaux (insuline, peptide-C, cortisol, GH) et métaboliques (profil des acylcarnitines plasmatiques, lactatémie, 3OH-butyrate, chromatographie des acides organiques urinaires) prélevés régulièrement pendant l’épreuve afin de vérifier l’adaptation des sécrétions hormonales au jeûne prolongé et l’intégrité de la néoglucogenèse
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16
Q

ilan de 2e intention dans l’hypoglycémie au jeûne court

A

cycle glycémie-lactate avant et après chaque repas et/ou HGPO (hyperglycémie provoquée par voie orale)

17
Q

HGPO

A

après ingestion d’une forte quantité de glucose

mesure régulière de la glycémie et l’insuline pendant 2 à 4 heures

18
Q

test au glucagon

A
  • indiqué dans les hypo au jeûne court
  • injection de 1 mg de glucagon en SC avec contrôle de glycémie capillaire à 5 puis 10, 15 et 30 minutes
  • test positif si augmentation de glycémie > 30 mg/dL orientant vers un mécanisme incluant un excès d’insuline
  • test négatif oriente vers une glycogénose
19
Q

Etio hypoglycémies au jeûne court

A

un hyperinsulinisme ou une glycogénose

ou, chez le nouveau-né, un panhypopituitarisme

20
Q

signes cliniques orientant vers glycogénose

A

hépatomégalie

21
Q

Etio hypoglycémie au jeûne long

A

déficit hormonal
défaut de la néoglycogenèse
déficit de la β-oxydation des acides gras

22
Q

déficit de la β-oxydation des acides gras bio

A

hypoglycémie avec absence de cétose au jeûne long

23
Q

déficits de la néoglycogenèse

A

hypoglycémie avec forte cétose au jeûne long

24
Q

Orientation étio devant hypoglycémie qui nécessite des apports supraphysiologiques en glucose

A

mécanisme par excès d’un facteur hypoglycémiant tel que l’insuline

25
Q

Maladie de la dégradation du glycogène

A

types I, III, VI, IX, conduisant à une hépatomégalie par surcharge hépatique en glycogène

26
Q

Causes d’hyperinsulinisme

A

Excès d’insuline:

  • origine exogène: surdosage en insuline chez un diabétique insulinodépendant
  • lié à une anomalie primaire du fonctionnement de la cellule β du pancréas (hyperinsulinisme congénital)
  • lié à un processus tumoral des cellules β (insulinome)
  • médicaments (ex. : sulfamides hypoglycémiants).