dépistage auditif Flashcards
prévalence anomalie auditive
5% < 6 ans
1ère cause de surdité
otite séreuse (environ 15%)
délai maturité oreille interne
mature avant la naissance
caractéristiques d’un son
- fréquence (son grave/aigu), exprimée en Hertz (Hz)
- intensité mesurée en décibels (dB)
intensité de sons classiques
chuchotement = 35 dB conversation tranquille = 55 dB aspirateur = 70 dB moto = 90 dB discothèque = 110 dB
types de surdité
de perception / de transmission / mixtes
surdité de perception
- dues à une atteinte de l’oreille interne, du nerf auditif ou des centres auditifs
- surtout congénitales, parfois secondaires
surdité de transmission
- dues à une atteinte de l’oreille externe ou moyenne
- surtout acquises (otite séreuse, otite chronique), exceptionnellement congénitales (malformation de l’oreille externe ou moyenne)
classification des surdités
selon la perte audiométrique moyenne (PAM) sur les fréquences 500, 1 000, 2 000 et 4 000 Hz, utiles pour la compréhension de la parole dites fréquences conversationnelles
légère (21-40), moyenne (41-70), sévère (71-90), profonde (>90), totale (>120dB)
bilan auditif systématique
à la naissance
au 2e et 4e mois de vie
à l’occasion des examens pour les certificats obligatoires de 9 mois et 2 ans
vers l’âge de 3 ans
Facteurs de risque de troubles auditifs
Antécédents familiaux
– De surdité: prothèse auditive avant l’âge de 50 ans
Antécédents personnels en période néonatale
– Prématurité, surtout< 32 SA et/ou une complication cérébrale de la prématurité
– Faible poids de naissance, surtout < 1 500 g
– Infirmité motrice cérébrale, troubles neuromoteurs
– Anomalies chromosomiques, en particulier la trisomie 21 ; microdélétion 22q11
– Craniosténoses et malformations de la face
– Embryofœtopathies (rubéole – CMV)
– Exposition in utero aux toxiques et/ou à l’alcool et/ou au tabac
– Anoxie périnatale
– Hyperbilirubinémie ayant nécessité une exsanguino-transfusion
– Infection grave ou traitement possiblement ototoxique (aminosides…)
Antécédents personnels autres
– Infections graves : méningites purulentes (pneumocoque, Haemophilus, méningocoque)
– Traumatismes du rocher
– Otites à répétition
Signes d’appel de troubles auditifs dans les premiers mois
– Absence de réaction aux bruits et, par contraste, réactions vives aux vibrations et au toucher
– Sommeil trop calme
Signes d’appel de troubles auditifs 3-12 mois
– Sons émis non mélodiques
– Disparition du babillage
– Absence de réaction à l’appel de son nom
Signes d’appel de troubles auditifs 1-2 an
– Absence de mots
– Communication exclusivement gestuelle de désignation
– Enfant inattentif à ce qui n’est pas dans son champ visuel
– Émissions vocales incontrôlées
Signes d’appel de troubles auditifs 2-3 ans
– Retard de parole et de langage
– Troubles du comportement relationnel: retrait ou agitation
Signes d’appel de troubles auditifs > 3 ans
– Retard de parole et de langage
– Troubles du comportement
– Difficultés d’apprentissage
Signes d’appel de surdité acquise
– Régression de l’expression vocale
– Détérioration de la parole articulée
– Modification du comportement, agressivité et frayeurs surtout la nuit
tests utilisés chez le nouveau-né
- recherche d’otoémissions acoustiques provoquées (OEAP)
- enregistrement de potentiels évoqués automatisés (PEAA)
babymètre de Veit et Bizaguet
- délivre par un écouteur positionné à 10 cm de l’oreille un bruit blanc filtré de 70–80 dB
- le déclenchement de réactions comportementales (mimique de surprise, arrêt de la motricité spontanée) permet d’éliminer le diagnostic de surdité sévère à profonde
- l’absence de réponse n’est pas pour autant synonyme de surdité
boîtes de Moatti
sources sonores testant des fréquences aiguës, médium et graves, à une intensité de l’ordre de 60 dB à 2 mètres de distance
Bilan auditif 4 mois- 2 ans
- réflexe d’orientation-investigation: test ou boîtes de Moatti, réaction au prénom (âge > 6 mois)
- OEAP (en milieu spécialisé)
Bilan auditif > 4 ans
- audiométrie vocale de dépistage: tests de désignation (mots/images)
- audiométrie tonale de dépistage: quantification de seuils auditifs à l’aide d’un casque
Surdité de perception congénitale: causes
- causes génétiques de transmission dominante ou récessive (isolée ou s’intégrant dans un syndrome polymalformatif)
- embryofœtopathies (CMV, rubéole, toxoplasmose) et toxiques durant la grossesse (aminosides)
- causes périnatales (prématurité, anoxie cérébrale, hyperbilirubinémie)
Surdité de perception congénitale: traitement
- port de prothèses auditives
- rééducation orthophonique
- pose d’implants cochléaires en cas de surdité profonde bilatérale
Baisse d’audition dans l’otite séreuse
très variable, de 5 à 40 dB
otoscopie otite séreuse
épanchement rétrotympanique sans inflammation, donnant un aspect caractéristique de tympans ambrés, mats et rétractés, parfois associé à un niveau liquidien ou des bulles rétrotympaniques
tympanogramme otite séreuse
plat (perte de l’allure normale en toit de pagode).
Surdité d’apparition brutale : causes
- 1: bouchon de cérumen
- 2: aggravation d’une otite séreuse ou barotraumatisme (voyage en avion, en train)