dépistage auditif Flashcards

1
Q

prévalence anomalie auditive

A

5% < 6 ans

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2
Q

1ère cause de surdité

A

otite séreuse (environ 15%)

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3
Q

délai maturité oreille interne

A

mature avant la naissance

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4
Q

caractéristiques d’un son

A
  • fréquence (son grave/aigu), exprimée en Hertz (Hz)

- intensité mesurée en décibels (dB)

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5
Q

intensité de sons classiques

A
chuchotement = 35 dB
conversation tranquille = 55 dB
aspirateur = 70 dB
moto = 90 dB
discothèque = 110 dB
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6
Q

types de surdité

A

de perception / de transmission / mixtes

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7
Q

surdité de perception

A
  • dues à une atteinte de l’oreille interne, du nerf auditif ou des centres auditifs
  • surtout congénitales, parfois secondaires
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8
Q

surdité de transmission

A
  • dues à une atteinte de l’oreille externe ou moyenne
  • surtout acquises (otite séreuse, otite chronique), exceptionnellement congénitales (malformation de l’oreille externe ou moyenne)
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9
Q

classification des surdités

A

selon la perte audiométrique moyenne (PAM) sur les fréquences 500, 1 000, 2 000 et 4 000 Hz, utiles pour la compréhension de la parole dites fréquences conversationnelles
légère (21-40), moyenne (41-70), sévère (71-90), profonde (>90), totale (>120dB)

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10
Q

bilan auditif systématique

A

à la naissance
au 2e et 4e mois de vie
à l’occasion des examens pour les certificats obligatoires de 9 mois et 2 ans
vers l’âge de 3 ans

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11
Q

Facteurs de risque de troubles auditifs

A

Antécédents familiaux
– De surdité: prothèse auditive avant l’âge de 50 ans
Antécédents personnels en période néonatale
– Prématurité, surtout< 32 SA et/ou une complication cérébrale de la prématurité
– Faible poids de naissance, surtout < 1 500 g
– Infirmité motrice cérébrale, troubles neuromoteurs
– Anomalies chromosomiques, en particulier la trisomie 21 ; microdélétion 22q11
– Craniosténoses et malformations de la face
– Embryofœtopathies (rubéole – CMV)
– Exposition in utero aux toxiques et/ou à l’alcool et/ou au tabac
– Anoxie périnatale
– Hyperbilirubinémie ayant nécessité une exsanguino-transfusion
– Infection grave ou traitement possiblement ototoxique (aminosides…)
Antécédents personnels autres
– Infections graves : méningites purulentes (pneumocoque, Haemophilus, méningocoque)
– Traumatismes du rocher
– Otites à répétition

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12
Q

Signes d’appel de troubles auditifs dans les premiers mois

A

– Absence de réaction aux bruits et, par contraste, réactions vives aux vibrations et au toucher
– Sommeil trop calme

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13
Q

Signes d’appel de troubles auditifs 3-12 mois

A

– Sons émis non mélodiques
– Disparition du babillage
– Absence de réaction à l’appel de son nom

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14
Q

Signes d’appel de troubles auditifs 1-2 an

A

– Absence de mots
– Communication exclusivement gestuelle de désignation
– Enfant inattentif à ce qui n’est pas dans son champ visuel
– Émissions vocales incontrôlées

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15
Q

Signes d’appel de troubles auditifs 2-3 ans

A

– Retard de parole et de langage

– Troubles du comportement relationnel: retrait ou agitation

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16
Q

Signes d’appel de troubles auditifs > 3 ans

A

– Retard de parole et de langage
– Troubles du comportement
– Difficultés d’apprentissage

17
Q

Signes d’appel de surdité acquise

A

– Régression de l’expression vocale
– Détérioration de la parole articulée
– Modification du comportement, agressivité et frayeurs surtout la nuit

18
Q

tests utilisés chez le nouveau-né

A
  • recherche d’otoémissions acoustiques provoquées (OEAP)

- enregistrement de potentiels évoqués automatisés (PEAA)

19
Q

babymètre de Veit et Bizaguet

A
  • délivre par un écouteur positionné à 10 cm de l’oreille un bruit blanc filtré de 70–80 dB
  • le déclenchement de réactions comportementales (mimique de surprise, arrêt de la motricité spontanée) permet d’éliminer le diagnostic de surdité sévère à profonde
  • l’absence de réponse n’est pas pour autant synonyme de surdité
20
Q

boîtes de Moatti

A

sources sonores testant des fréquences aiguës, médium et graves, à une intensité de l’ordre de 60 dB à 2 mètres de distance

21
Q

Bilan auditif 4 mois- 2 ans

A
  • réflexe d’orientation-investigation: test ou boîtes de Moatti, réaction au prénom (âge > 6 mois)
  • OEAP (en milieu spécialisé)
22
Q

Bilan auditif > 4 ans

A
  • audiométrie vocale de dépistage: tests de désignation (mots/images)
  • audiométrie tonale de dépistage: quantification de seuils auditifs à l’aide d’un casque
23
Q

Surdité de perception congénitale: causes

A
  • causes génétiques de transmission dominante ou récessive (isolée ou s’intégrant dans un syndrome polymalformatif)
  • embryofœtopathies (CMV, rubéole, toxoplasmose) et toxiques durant la grossesse (aminosides)
  • causes périnatales (prématurité, anoxie cérébrale, hyperbilirubinémie)
24
Q

Surdité de perception congénitale: traitement

A
  • port de prothèses auditives
  • rééducation orthophonique
  • pose d’implants cochléaires en cas de surdité profonde bilatérale
25
Q

Baisse d’audition dans l’otite séreuse

A

très variable, de 5 à 40 dB

26
Q

otoscopie otite séreuse

A

épanchement rétrotympanique sans inflammation, donnant un aspect caractéristique de tympans ambrés, mats et rétractés, parfois associé à un niveau liquidien ou des bulles rétrotympaniques

27
Q

tympanogramme otite séreuse

A

plat (perte de l’allure normale en toit de pagode).

28
Q

Surdité d’apparition brutale : causes

A
  • 1: bouchon de cérumen

- 2: aggravation d’une otite séreuse ou barotraumatisme (voyage en avion, en train)