Clase - Retinoblastoma. Flashcards
¿Cuál es la alteración crosomómica asociada en retinoblastoma?
13q14.
Manifestaciones clínicas del retinoblastoma:
Leucocoria
Estrabismo
Inflamación y glaucoma
Heretocromía del iris
Hifema.
Abordaje diagnóstico del retinoblastoma:
Clínico con fondo de ojo: Prueba de Bruckner que sale negativa-reflejo rojo abolido.
1) Oftalmoscopía indirecta
2) Fotografía de campo amplio digital.
3) USG
TAC estudio de elección para ver extensión.
Abordaje diagnóstico del retinoblastoma:
Clínico con fondo de ojo: Prueba de Bruckner que sale negativa-reflejo rojo abolido.
1) Oftalmoscopía indirecta
2) Fotografía de campo amplio digital.
3) USG
TAC estudio de elección para ver extensión.
Tratamiento del retinoblastoma
1) ENUCLEACIÓN:
-Tumor confinado a 1 ojo, con afección al nervio óptico.
->5mm.
Indicaciones para dar QT en retinoblastoma:
-2 ojos
-<5 mm
carbo+vincri+eto.
¿Cuál es el FR más importante para la recurrencia del tumor?
Invasión del nervio óptico (TAC).
¿Cuál es la 2da neoplasia más común en pacientes con retinoblastoma?
Osteosarcoma.
(rosetas de Flexner Wintersteiner).
Seguimiento del RB:
-5 años por oncólogo.
-16 años por pediatría.
Seguimiento del RB:
-5 años por oncólogo.
-16 años por pediatría.