Síndrome de Guillain-Barre Flashcards

1
Q

Causa número uno de paralisis flácida?

A

SGB

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2
Q

Características fisiopatológicas del SGB?

A

Enfermedad desmielinizante del sistema nervioso periférico por producción de autoanticuerpos que marcan las vainas de mielina posteriores a una infección

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3
Q

Subtipos del SGB?

A

Polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda desmielinizante (AIDP)

Neuropatía axonal motora aguda (AMAN)

Nuropatía axononal motora-sensitiva aguda (AMSAN)

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4
Q

Epidemiología del SGB?

Mortalidad?

A

Mayor incidencia en hombres

Incidencia aumenta con edad aunque puede ocurrir a cualquier edad

1-2 por cada 100,000 personas/año

Mortalidad 1-3%

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5
Q

Qué es la parálisis bulbar?

Qué síntomas da de acuerdo al nervio que afecta?

A

Afectación de los pares craneales (o sus terminaciones motoras) que tienen su origen en el bulbo raquideo:

Glosofaringeo (IX): disfagia, disminución del reflejo nauseoso, ronquera

Vago (X): reflejo nauseoso,

Espinal/accesorio (XI): girar la cabeza, elevación de hombros

Hipogloso (XII): disartria, incapacidad para sacar la lengua

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6
Q

Cuadro clínico clásico de SGB?

A

Debilidad bilateral de ext. inf. progresiva de rápida evolución y/o parestesias sin involucramiento del sistema nervioso central

Hipo/arreflexia

Parálisis bulbar

Disautonomía: inestabilidad hemodinámica, alteración pupilar, constipación e incontinencia urinaria

Dolor muscular

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7
Q

Cuadro clínico atípico del SGB?

A

Debilidad y parestesias bilateral pero asimétrica, que puede iniciar en piernas, brazos o en todas las extremidades

Parálisis bulbar aislada

Dolor difuso

En niños menores de 6 años puede haber datos inespecíficos: dolor de localización difusa, rechazo a cargar peso, meningismos, marcha inestable

En variantes motoras puras puede haber normo o hiperrreflexia

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8
Q

Cuando se alcanza la máxima dishabilidad?

A

A las 2 semanas

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9
Q

Porcentaje de pacientes con SGB que desarrollan falla respiratoria y que requieren ventilación mecánica?

A

20%

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10
Q

Si hay afectación del sistema nervioso autónomo, que síntomas presentaría el px?

A

Arritmias

Hipotensión ortostática

Inestabilidad hemodinámica

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11
Q

Después de iniciar síntomas, el 60-80% logra recuperar la capacidad para caminar de manera independiente en cuanto tiempo?

A

6 meses

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12
Q

A que se refiere la fluctuación relacionada al tratamiento?

A

Deterioro después de haber alcanzado la estabilización de la enfermedad o incluso después de mejorar posteriro al tratamiento

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13
Q

Qué porcentaje de pacientes sufren recaídas?

A

2-5%

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14
Q

Variantes del SGB?

A
  • Variante motora pura: debilidad pero conserva sensibilidad
  • Parálisis facial bilateral con parestesias: daño limitado a nervios craneales
  • Variante faringo-cervico-braquial: debilidad en extremidades superiores
  • Variante paraparética: debilidad en extremidades inferiores
  • Miller Fischer: oftalmoplejia (paralisis ocular), arreflexia, ataxia
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15
Q

⅔ de los pacientes con SGB refiere una infección previa 6 semanas antes. ¿Que infecciones pueden ser?

A

Campylobacter jejuni

Citomegalovirus

Hepatitis E

Micoplasma pneumoniae

Virus del Epstein-Barr

Zika

Coronavirus

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16
Q

Que vacuna se asocia al SGB?

A

Vacuna contra influenza

17
Q

Dx de SGB?

A

Historia clínica y examen físico

Se apoya dx con análisis de LCR, electromiografía, RM

18
Q

Que datos veríamos en el LCR que apoyarían el dx de SGB?

A

Aumento de proteínas con leucos normales

(Disociasión albumino citológica)

El LCR puede ser normal la primer semana en un 30-50% y 10-30% en la segunda. Una prueba negativa no descarta el dx

19
Q

Que patrón vemos en un estudio de electromiografía que nos ayudaría a confirmar SGB?

A

Patrón sural conservado: nervio sural normal, nervio ulnar alterado

20
Q

Datos que esperaríamos ver en la RM que apoyen el dx de SGB?

A

Captación exclusiva de las raíces nerviosas

21
Q

Tratamiento de SGB?

A

Inmunoglobulina IV (IgIV) 0.4g/kg/día/5 días

Plasmaferesis (200-250 ml plasma/kg en 5 sesiones)