LP Flashcards

1
Q

Variantes cliniques LP (12)

A

Actinique
Annulaire
Atrophique
Bulleux
Hypertrophique
Inverse
Linéaire
Ulcéré
Vulvo-vaginal et gingival
Lichen plano-pilaire
Lichen plan pigmenté
Lichen plan médicamenteux

(Unguéal)
(Palmo-plantaire)
(Aigu - Exanthémateux)

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2
Q

Médication associée à éruption lichénoïde (16+)

A

IECA
captopril
enalapril

BB
labetalol
propranolol

Diurétiques thiazidiques
chlorothiazide
HCTZ

Antimalariques
chloroquine
HCQ
quinacrine

TNFi
etanercept
infliximab

Quinidine
Penicillamine
Or

Immunothérapie
pembrolizumab
nivolumab

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3
Q

Histologie LP (4)

A

Hyperkératose sans parakératose
Hypergranulose focale
Acanthose irrégulière (sawtooth)

Infiltrat lymphocytaire dense, en bande (CD3+)
Dommages d’interface
kératinocytes apoptotiques (corps colloïdes, Civatte, hyalins ou cytoïdes)
destruction avec dégénération vacuolaire de la couche basale de l’épiderme
petites séparations entre l’épiderme et le derme (Max-Joseph)

Rares éosinophiles et plasmocytes
Parfois atteinte canaux des glandes sudoripares

*kératinocytes apoptotiques habituellement dans l’épiderme inférieur et le derme superficiel

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4
Q

Dermatoses lichénoïdes (7)

A

LP
Lichen striatus
Lichen nitidus
Dermatose cendrée
Kératose lichénoïde chronique
Lichen nitidus actinique (summertime actinic lichenoid eruption)
Dermatite annulaire lichénoïde (enfance)

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5
Q

Proportion des LP cutanés avec atteinte orale

A

75%

*mais seulement 10-20% avec LP oral initial vont développer LP cutané

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6
Q

Sites les plus souvent atteints par LP (5)

A

Fléchisseurs des poignets
Avant-bras
Dos des mains
Tibias
Zone présacrée

Muqueuse orale (> 50%)
Gland du pénis

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7
Q

DDx clinique LP annulaire (3)

A

Porokératose
Tinea
Granulome annulaire

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8
Q

Sites les plus souvent atteints par LP annulaire (4)

A

Aisselles
>
Pénis
Extrémités
Aines

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9
Q

Sites les plus souvent atteints par LP atrophique (2)

A

Zones intertrigineuses
MI

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10
Q

Distinction LP bulleux et LP pemphigoides

A

LP bulleux
Vésicules et bulles dans lésions de LP pré-existantes

Résultat d’inflammation intense et dommage épidermique significatif
= séparation derme-épiderme

LP pemphigoides
Autoanticorps IgG contre BP180/BPAG2
idem à PB

Souvent LP préalable également

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11
Q

Sites les plus souvent atteints par LP hypertrophique (2)

A

Tibias
Dos des pieds

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12
Q

Sites les plus souvent atteints par LP inverse (3)

A

Aisselles
>
Inguinal et inframammaire

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13
Q

Description LP pigmenté

A

Phototypes 3 et 4
Asie du Sud
Amérique latine
Moyen Orient

Zones photo-exposées visage et cou
parfois intertrigineux ou distribution linéaire blaschkoïde

Macules brunes à gris-brun
Habituellement pas d’érythème
Évolution fréquente vers pigmentation diffuse ou réticulée

20% ont aussi LP classique

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14
Q

Distinction LP pigmenté et dermatose cendrée (4)

A

Dermatose cendrée
Atteinte du tronc
Plus jeune âge
Absence de pigmentation diffuse
Absence de LP coexistant

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15
Q

Graham-Little-Piccardi-Lassueur (3)

A

Alopécie non cicatricielle du pubis et des aisselles avec papules folliculaires épineuses disséminées

LP cutané ou muqueux classique

Alopécie cicatricielle du cuir chevelu (avec ou sans atrophie)

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16
Q

Signes de LP unguéal (7)

A

Signes de dommage à la matrice
Lateral thinning
Longitudinal ridging
Fissures
Cicatrice et ptérygion dorsal

Signes NS
Coloration jaunâtre
Onycholyse
Hyperkératose sous-unguéale

*plusieurs ongles atteints
*10% des LP

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17
Q

Formes de LP oral (7+)

A

Atrophique
Bulleux
Érosif
Papuleux
Pigmenté
Plaque-like (tabagisme)
Réticulé (#1)

Gingival

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18
Q

Atteintes LP associées à LP oral (3)

A

Vulvo-vaginale

Pénienne

Oesophagienne
dysphagie
strictures
sténoses
CSC

*plus résistants au traitement
*moins de rémission spontanée
*atteinte orale est considérée pré-maligne

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19
Q

Distinction LP et éruption médicamenteuse lichénoïde (9)

A

Éruption médicamenteuse lichénoïde
Indices cliniques
Plus vieux

Localisation plus généralisée
Photodistribution fréquente

Épargne habituelle des muqueuses

Morphologie plus variable
Stries de Wickham peu communes

Indices histologiques
Plus souvent présence d’éosinophiles et plasmocytes

Infiltrat périvasculaire profond < 50% des cas

Parakératose focale avec interruption focale de la granuleuse
(vs parakératose peu commune en LP)

Corps cytoïdes dans la couche cornée, granuleuse et épineuse supérieure
(vs épineuse inférieure en LP)

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20
Q

Délai d’apparition pour éruption médicamenteuse lichénoïde

A

Plusieurs mois après introduction du médicament causal
varie selon Rx

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21
Q

Particularités histologie LP planopilaire (3)

A

Histologie
Infiltrat inflammatoire autour des follicules pileux (stade précoce)
lymphocytes
isthme atteint 1/3 des cas

Destruction des follicules (stade tardif)

IFD
Dépôts variables à la jonction follicule-derme
IgM, IgG, IgA

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22
Q

Particularités histologie LP pemphigoïdes (5)

A

Histologie
Bulles
Séparation sous-épidermique
Abondance d’éosinophiles
Infiltrat souvent riche en neutrophiles

Papules
LP classique

IFD
Corps colloïdes colorent de manière non spécifique sponge-like
IgM, IgA, IgG, C3

23
Q

Médication impliquée dans dermatite lichénoïde à cellules géantes (5)

A

IECA
BB
Antilipidiques
Phénolphtaléine
AINS

24
Q

DDx clinique LP (11)

A

LE
Dermatose cendrée
Pityriasis rosé
Psoriasis
Syphilis secondaire
Lichen nitidus
Lichen striatus
Kératose lichénoïde chronique
GVHD lichénoïde
LS (LP génital)
id sur DCA nickel (pédiatrie)

25
Q

DDx clinique LP hypertrophique (2)

A

LSC
CSC

26
Q

Distinction LS et LP vulvaire (3)

A

LP
Adultes
Versant interne des petites lèvres
70% atteinte vaginale également
atteinte orale fréquente
Érythème glazed qui peut facilement saigner au toucher

LS
Pédiatrie et adultes
Versant externe des petites lèvres
épargne vagin et muqueuse orale

27
Q

Traitements LP (22)

A

Topiques
CS topiques (puissants et super puissants)
CS IL
CS IM (0.5-1 mg/kg/mois x 3-6 mois)

Inhibiteurs de calcineurine topique (oral > autres)
pimecrolimus
tacrolimus

Photothérapie
NB-UVB
PUVA
UVA1
Laser excimer

(Photophérèse extra-corporelle)

Systémiques
CS PO (15-20 mg die x 2-6 semaines avant de sevrer sur plusieurs semaines)

Rétinoïdes systémiques
acitrétine
alitretinoine

Métronidazole 500 mg PO bid x 20-60 jours
Griséofulvine x 3 à 6 mois
Antimalariques

SSZ (cutané)
Apremilast
MTX faible dose
MMF
Thalidomide
AZA
CSA 1-6 mg/kg/jour
IVIg 2 cycles 0.4 g/kg/jour x 5 jours (avec prednisone)
TNFi

28
Q

Traitements à privilégier pour LP vulvovaginal

A

CS topiques très puissants
Inhibiteurs calcineurine topique
CS intravaginaux

Immunosuppresseurs si échec
MTX
AZA
MMF
Prednisone faible dose

29
Q

Traitements à privilégier pour LP oral (3)

A

CS topiques très puissants
Inhibiteurs de calcineurine topique
MTX faible dose

(Griséofulvine)

30
Q

Doses et efficacité des rétinoïdes systémiques pour LP

A

Acitrétine
30 mg/jour x 8 semaines
64% réponse

Alitrétinoïne
ad 25 mg/jour x 4 semaines
(oral, oesophage et cutané)

31
Q

Doses et efficacité de SSZ pour LP

A

1.5 à 3g/jour x au moins 4 semaines

> 50% d’amélioration chez 82.6% en 6 semaines

32
Q

Maladies avec Koebner (6+)

A

Psoriasis
Vitiligo
LP
Lichen nitidus
CSVV
Still

Xanthomes éruptifs
Maladies perforantes

33
Q

Proportion LP avec atteinte unguéale

A

10%
(75% LP unguéal seul)

*ad 19% pédiatrie

34
Q

Anomalies unguéales LP

A

50-60 ans
Mains > pieds

Spécifique
Amincissement de l’ongle
Crêtes longitudinales
Fissures longitudinales
Ptérygion dorsal (cicatrices) (4%)
adhésion repli unguéal proximal au lit de l’ongle (destruction matrice et disparition du plateau)

NS
Onycholyse
Épaississement de l’ongle
Coloration jaunâtre

*combinaison fissure et atrophie = ailes d’ange (angel’s wings)

35
Q

LP unguéal classique (3)

A

80% LP unguéal

50-60 ans
Pouces

Matrice (90-100%) (doigts, particulièrement pouce)
Onychorrhexie
bordure irrégulière
fentes distales (taille corrèle avec sévérité)
Amincissement du plateau
Onychoschizie lamellaire
Mélanonychie
Onychauxis (épaississement du plateau) (orteils)
Leuconychie vraie
ponctuée > longitudinale, transverse, complète
Érythronychie longitudinale
parfois avec fente
Onychomadèse
Pup tent sign
Ptérygion dorsal
Micronychie et anonychie

Lit de l’ongle (orteils > doigts)
Érythème du lit de l’ongle (#1)
Chromonychie (lit de l’ongle jaune, orange, brun, noir ou vert)
Onycholyse
Hyperkératose sous-unguéale
décoloration jaunâtre associée
Hémorragies en flammèche

Replis unguéaux
Changements des cuticules
déchiquetées
absentes
hypertrophiques
Hyperpigmentation du repli unguéal
Renflement du repli proximal ou paronychie

36
Q

DDx clinique LP unguéal (5+)

A

Amyloïdose systémique
Lichen striatus
Dyskératose congénitale
GVHD
Ptérygion avec maladies bulleuses
Ptérygion avec ischémie digitale

Autres
psoriasis
onychomycose
syndrome des ongles jaunes

37
Q

DDx clinique LP unguéal

A

Amyloïdose systémique
Amincissement et fissures
Hémorragies en flammèche
Histologie avec dépôts amyloïdes dans la matrice et le lit

Lichen striatus
Changements lichénoïdes 1-2 doigts (souvent un seul côté du plateau)

Dyskératose congénitale
Leucoplakie orale
Hyperpigmentation réticulée

GVHD
Contexte clinique
Autres manifestations cutanées

Ptérygion avec maladies bulleuses
Histoire
Autres manifestations cutanées ou muqueuses

Ptérygion avec ischémie digitale
Doigts froids
Raynaud

Autres
Psoriasis
Onychomycose
Syndrome des ongles jaunes

38
Q

Variantes LP unguéal (6)

A

(Classique ou vulgaire)
Trachyonychie
LP unguéal hypertrophique (classique + ongles épaissis)
Atrophie idiopathique des ongles
LP unguéal de type syndrome des ongles jaunes
LP unguéal érosif/bulleux
« Dégantage des ongles »

39
Q

Proportion LP avec trachyonychie

A

8% des cas
enfants > adultes (allergie or)

40
Q

Prise en charge LP trachyonychie

A

Bénin non cicatriciel
Guérison spontanée en 5-6 ans chez 80%

Rassurance
Urée ou véralac
CS topiques +/- calcipotriol

41
Q

Atrophie idiopathique des ongles

A

< 5% cas LP unguéal

Asiatiques quasi exclusivement
Débute en enfance

Apparition aigue rapide de ptérygion et atrophie progressive de plusieurs ongles
ad anonychie
Pas d’autres stigmates LP
Atrophie et télangiectasie du repli proximal possibles

42
Q

Sévérité LP unguéal

A
43
Q

Onychoscopie LP

A

Matrice
Lunule érythémateuse
homogène ou moucheté
Lunule déformée
Lunule triangulaire
Lunule jaune
Leuconychie vraie
Érythronychie longitudinale

Lit
Dyschromie linéaire du lit
Érythème du lit
Onycholyse
Hémorragies en flammèche

Repli
LP repli proximal
Hyperpigmentation repli proximal
Pas de changement vasculaire (capillaroscopie)

44
Q

Associations lunule rouge (5)

A

AA
LP
Connectivites (LE, PAR’ Sjögren)
Hépatopathie chronique
Maladies cardiovasculaires

45
Q

Associations lunule bleue (4)

A

Argyrie
Maladie de Wilson
Hydroxyurée
Hypoxie ou température ambiante froide

46
Q

Associations lunule triangulaire

A

LP
Syndrome ongle-rotule

47
Q

DDx clinique LP selon la présentation

A

Crêtes et fissures longitudinales
Vieillissement
Psoriasis
Amyloïdose systémique
GVHD
Dyskératose congénitale
Lichen striatus
Darier
Mélanome
Kyste myxoïde

Ptérygion dorsal
Bulloses
Ischémie digitale
Traumatismes

Épaississement des ongles
Psoriasis
Onychomycose
Syndrome des ongles jaunes

Trachyonychie
Psoriasis
Eczéma
AA

LP bulleux
Bulloses
GP lit de l’ongle
CSC
Mélanome

48
Q

Conseils de base LP unguéal (3)

A

Ongles courts

Éviter traumatismes
Produits chimiques
Exposition fréquente à l’eau
Manicures / pédicures / ongles artificiels ou en gel
Manipulation excessive (onychotillomanie / onychophagie)
Mécaniques (ex. jouer de la guitare)

Protection
Gants de coton (travail manuel sec)
Gants de coton sous des gants de vinyl (travail humide)

49
Q

Traitement LP unguéal

A

Topiques

IL (< 3 ongles atteints)
TAC 2.5-10 mg/mL
q 4-6 semaines x 3-6 mois
ad repousse 50% ongle sain

Systémique (> 3 ongles atteints)
TAC 0.5-1 mg/kg IM
q mois x 3-6 mois
(66% réponse, mais 66% rechute après 1 an)
Rétinoïdes
alitrétinoïne 30 mg die
>
acitrétine 0.2-0.3 mg/kg/jour

Autres
Dapsone 50-150 mg/jour
CSA 3-5 mg/kg/jour
MMF 1g bid
AZA 100 mg/jour
Etanercept
JAKi

*MTX 10-20 mg/semaine et HCQ inefficaces
*prednisone déconseillée

50
Q

Algorithme traitement LP unguéal

A
51
Q

Technique d’injection IL LP unguéal

A
52
Q

Technique d’injection IM LP unguéal

A
53
Q

Stratégies de camouflage LP unguéal (3)

A