LP Flashcards

1
Q

Variantes cliniques LP (12)

A

Actinique
Annulaire
Atrophique
Bulleux
Hypertrophique
Inverse
Linéaire
Ulcéré
Vulvo-vaginal et gingival
Lichen plano-pilaire
Lichen plan pigmenté
Lichen plan médicamenteux

(Unguéal)
(Palmo-plantaire)
(Aigu - Exanthémateux)

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2
Q

Médication associée à éruption lichénoïde (16+)

A

IECA
captopril
enalapril

BB
labetalol
propranolol

Diurétiques thiazidiques
chlorothiazide
HCTZ

Antimalariques
chloroquine
HCQ
quinacrine

TNFi
etanercept
infliximab

Quinidine
Penicillamine
Or

Immunothérapie
pembrolizumab
nivolumab

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3
Q

Histologie LP (4)

A

Hyperkératose sans parakératose
Hypergranulose focale
Acanthose irrégulière (sawtooth)

Infiltrat lymphocytaire dense, en bande (CD3+)
Dommages d’interface
kératinocytes apoptotiques (corps colloïdes, Civatte, hyalins ou cytoïdes)
destruction avec dégénération vacuolaire de la couche basale de l’épiderme
petites séparations entre l’épiderme et le derme (Max-Joseph)

Rares éosinophiles et plasmocytes
Parfois atteinte canaux des glandes sudoripares

*kératinocytes apoptotiques habituellement dans l’épiderme inférieur et le derme superficiel

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4
Q

Dermatoses lichénoïdes (7)

A

LP
Lichen striatus
Lichen nitidus
Dermatose cendrée
Kératose lichénoïde chronique
Lichen nitidus actinique (summertime actinic lichenoid eruption)
Dermatite annulaire lichénoïde (enfance)

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5
Q

Proportion des LP cutanés avec atteinte orale

A

75%

*mais seulement 10-20% avec LP oral initial vont développer LP cutané

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6
Q

Sites les plus souvent atteints par LP (5)

A

Fléchisseurs des poignets
Avant-bras
Dos des mains
Tibias
Zone présacrée

Muqueuse orale (> 50%)
Gland du pénis

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7
Q

DDx clinique LP annulaire (3)

A

Porokératose
Tinea
Granulome annulaire

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8
Q

Sites les plus souvent atteints par LP annulaire (4)

A

Aisselles
>
Pénis
Extrémités
Aines

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9
Q

Sites les plus souvent atteints par LP atrophique (2)

A

Zones intertrigineuses
MI

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10
Q

Distinction LP bulleux et LP pemphigoides

A

LP bulleux
Vésicules et bulles dans lésions de LP pré-existantes

Résultat d’inflammation intense et dommage épidermique significatif
= séparation derme-épiderme

LP pemphigoides
Autoanticorps IgG contre BP180/BPAG2
idem à PB

Souvent LP préalable également

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11
Q

Sites les plus souvent atteints par LP hypertrophique (2)

A

Tibias
Dos des pieds

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12
Q

Sites les plus souvent atteints par LP inverse (3)

A

Aisselles
>
Inguinal et inframammaire

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13
Q

Description LP pigmenté

A

Phototypes 3 et 4
Asie du Sud
Amérique latine
Moyen Orient

Zones photo-exposées visage et cou
parfois intertrigineux ou distribution linéaire blaschkoïde

Macules brunes à gris-brun
Habituellement pas d’érythème
Évolution fréquente vers pigmentation diffuse ou réticulée

20% ont aussi LP classique

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14
Q

Distinction LP pigmenté et dermatose cendrée (4)

A

Dermatose cendrée
Atteinte du tronc
Plus jeune âge
Absence de pigmentation diffuse
Absence de LP coexistant

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15
Q

Graham-Little-Piccardi-Lassueur (3)

A

Alopécie non cicatricielle du pubis et des aisselles avec papules folliculaires épineuses disséminées

LP cutané ou muqueux classique

Alopécie cicatricielle du cuir chevelu (avec ou sans atrophie)

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16
Q

Signes de LP unguéal (7)

A

Signes de dommage à la matrice
Lateral thinning
Longitudinal ridging
Fissures
Cicatrice et ptérygion dorsal

Signes NS
Coloration jaunâtre
Onycholyse
Hyperkératose sous-unguéale

*plusieurs ongles atteints
*10% des LP

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17
Q

Formes de LP oral (7+)

A

Atrophique
Bulleux
Érosif
Papuleux
Pigmenté
Plaque-like (tabagisme)
Réticulé (#1)

Gingival

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18
Q

Atteintes LP associées à LP oral (3)

A

Vulvo-vaginale

Pénienne

Oesophagienne
dysphagie
strictures
sténoses
CSC

*plus résistants au traitement
*moins de rémission spontanée
*atteinte orale est considérée pré-maligne

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19
Q

Distinction LP et éruption médicamenteuse lichénoïde (9)

A

Éruption médicamenteuse lichénoïde
Indices cliniques
Plus vieux

Localisation plus généralisée
Photodistribution fréquente

Épargne habituelle des muqueuses

Morphologie plus variable
Stries de Wickham peu communes

Indices histologiques
Plus souvent présence d’éosinophiles et plasmocytes

Infiltrat périvasculaire profond < 50% des cas

Parakératose focale avec interruption focale de la granuleuse
(vs parakératose peu commune en LP)

Corps cytoïdes dans la couche cornée, granuleuse et épineuse supérieure
(vs épineuse inférieure en LP)

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20
Q

Délai d’apparition pour éruption médicamenteuse lichénoïde

A

Plusieurs mois après introduction du médicament causal
varie selon Rx

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21
Q

Particularités histologie LP planopilaire (3)

A

Histologie
Infiltrat inflammatoire autour des follicules pileux (stade précoce)
lymphocytes
isthme atteint 1/3 des cas

Destruction des follicules (stade tardif)

IFD
Dépôts variables à la jonction follicule-derme
IgM, IgG, IgA

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22
Q

Particularités histologie LP pemphigoïdes (5)

A

Histologie
Bulles
Séparation sous-épidermique
Abondance d’éosinophiles
Infiltrat souvent riche en neutrophiles

Papules
LP classique

IFD
Corps colloïdes colorent de manière non spécifique sponge-like
IgM, IgA, IgG, C3

23
Q

Médication impliquée dans dermatite lichénoïde à cellules géantes (5)

A

IECA
BB
Antilipidiques
Phénolphtaléine
AINS

24
Q

DDx clinique LP (11)

A

LE
Dermatose cendrée
Pityriasis rosé
Psoriasis
Syphilis secondaire
Lichen nitidus
Lichen striatus
Kératose lichénoïde chronique
GVHD lichénoïde
LS (LP génital)
id sur DCA nickel (pédiatrie)

25
DDx clinique LP hypertrophique (2)
LSC CSC
26
Distinction LS et LP vulvaire (3)
**LP** Adultes Versant interne des petites lèvres 70% atteinte vaginale également atteinte orale fréquente Érythème glazed qui peut facilement saigner au toucher **LS** Pédiatrie et adultes Versant externe des petites lèvres épargne vagin et muqueuse orale
27
Traitements LP (22)
**Topiques** CS topiques (puissants et super puissants) CS IL CS IM (0.5-1 mg/kg/mois x 3-6 mois) Inhibiteurs de calcineurine topique (oral > autres) pimecrolimus tacrolimus **Photothérapie** NB-UVB PUVA UVA1 Laser excimer (Photophérèse extra-corporelle) **Systémiques** CS PO (15-20 mg die x 2-6 semaines avant de sevrer sur plusieurs semaines) *Rétinoïdes systémiques* acitrétine alitretinoine Métronidazole 500 mg PO bid x 20-60 jours Griséofulvine x 3 à 6 mois Antimalariques SSZ (cutané) Apremilast MTX faible dose MMF Thalidomide AZA CSA 1-6 mg/kg/jour IVIg 2 cycles 0.4 g/kg/jour x 5 jours (avec prednisone) TNFi
28
Traitements à privilégier pour LP vulvovaginal
CS topiques très puissants Inhibiteurs calcineurine topique CS intravaginaux *Immunosuppresseurs si échec* MTX AZA MMF Prednisone faible dose
29
Traitements à privilégier pour LP oral (3)
CS topiques très puissants Inhibiteurs de calcineurine topique MTX faible dose (Griséofulvine)
30
Doses et efficacité des rétinoïdes systémiques pour LP
**Acitrétine** 30 mg/jour x 8 semaines 64% réponse **Alitrétinoïne** ad 25 mg/jour x 4 semaines (oral, oesophage et cutané)
31
Doses et efficacité de SSZ pour LP
1.5 à 3g/jour x au moins 4 semaines > 50% d'amélioration chez 82.6% en 6 semaines
32
Maladies avec Koebner (6+)
Psoriasis Vitiligo LP Lichen nitidus CSVV Still Xanthomes éruptifs Maladies perforantes
33
Proportion LP avec atteinte unguéale
10% (75% LP unguéal seul) *ad 19% pédiatrie
34
Anomalies unguéales LP
50-60 ans Mains > pieds **Spécifique** Amincissement de l'ongle Crêtes longitudinales Fissures longitudinales Ptérygion dorsal (cicatrices) (4%) adhésion repli unguéal proximal au lit de l'ongle (destruction matrice et disparition du plateau) **NS** Onycholyse Épaississement de l'ongle Coloration jaunâtre *combinaison fissure et atrophie = ailes d'ange (angel's wings)
35
LP unguéal classique (3)
*80% LP unguéal* 50-60 ans Pouces **Matrice** (90-100%) (doigts, particulièrement pouce) Onychorrhexie bordure irrégulière fentes distales (taille corrèle avec sévérité) Amincissement du plateau Onychoschizie lamellaire Mélanonychie Onychauxis (épaississement du plateau) (orteils) Leuconychie vraie ponctuée > longitudinale, transverse, complète Érythronychie longitudinale parfois avec fente Onychomadèse *Pup tent sign* Ptérygion dorsal Micronychie et anonychie **Lit de l'ongle** (orteils > doigts) Érythème du lit de l'ongle (#1) Chromonychie (lit de l'ongle jaune, orange, brun, noir ou vert) Onycholyse Hyperkératose sous-unguéale décoloration jaunâtre associée Hémorragies en flammèche **Replis unguéaux** Changements des cuticules déchiquetées absentes hypertrophiques Hyperpigmentation du repli unguéal Renflement du repli proximal ou paronychie
36
DDx clinique LP unguéal (5+)
Amyloïdose systémique Lichen striatus Dyskératose congénitale GVHD Ptérygion avec maladies bulleuses Ptérygion avec ischémie digitale Autres psoriasis onychomycose syndrome des ongles jaunes
37
DDx clinique LP unguéal
**Amyloïdose systémique** Amincissement et fissures Hémorragies en flammèche Histologie avec dépôts amyloïdes dans la matrice et le lit **Lichen striatus** Changements lichénoïdes 1-2 doigts (souvent un seul côté du plateau) **Dyskératose congénitale** Leucoplakie orale Hyperpigmentation réticulée **GVHD** Contexte clinique Autres manifestations cutanées **Ptérygion avec maladies bulleuses** Histoire Autres manifestations cutanées ou muqueuses **Ptérygion avec ischémie digitale** Doigts froids Raynaud **Autres** Psoriasis Onychomycose Syndrome des ongles jaunes
38
Variantes LP unguéal (6)
(Classique ou vulgaire) Trachyonychie LP unguéal hypertrophique (classique + ongles épaissis) Atrophie idiopathique des ongles LP unguéal de type syndrome des ongles jaunes LP unguéal érosif/bulleux « Dégantage des ongles »
39
Proportion LP avec trachyonychie
8% des cas enfants > adultes (allergie or)
40
Prise en charge LP trachyonychie
Bénin non cicatriciel Guérison spontanée en 5-6 ans chez 80% Rassurance Urée ou véralac CS topiques +/- calcipotriol
41
Atrophie idiopathique des ongles
*< 5% cas LP unguéal* Asiatiques quasi exclusivement Débute en enfance Apparition aigue rapide de ptérygion et atrophie progressive de plusieurs ongles ad anonychie Pas d'autres stigmates LP Atrophie et télangiectasie du repli proximal possibles
42
Sévérité LP unguéal
43
Onychoscopie LP
**Matrice** Lunule érythémateuse homogène ou moucheté Lunule déformée Lunule triangulaire Lunule jaune Leuconychie vraie Érythronychie longitudinale **Lit** Dyschromie linéaire du lit Érythème du lit Onycholyse Hémorragies en flammèche **Repli** LP repli proximal Hyperpigmentation repli proximal Pas de changement vasculaire (capillaroscopie)
44
Associations lunule rouge (5)
AA LP Connectivites (LE, PAR' Sjögren) Hépatopathie chronique Maladies cardiovasculaires
45
Associations lunule bleue (4)
Argyrie Maladie de Wilson Hydroxyurée Hypoxie ou température ambiante froide
46
Associations lunule triangulaire
LP Syndrome ongle-rotule
47
DDx clinique LP selon la présentation
**Crêtes et fissures longitudinales** Vieillissement Psoriasis Amyloïdose systémique GVHD Dyskératose congénitale Lichen striatus Darier Mélanome Kyste myxoïde **Ptérygion dorsal** Bulloses Ischémie digitale Traumatismes **Épaississement des ongles** Psoriasis Onychomycose Syndrome des ongles jaunes **Trachyonychie** Psoriasis Eczéma AA **LP bulleux** Bulloses GP lit de l'ongle CSC Mélanome
48
Conseils de base LP unguéal (3)
**Ongles courts** **Éviter traumatismes** Produits chimiques Exposition fréquente à l’eau Manicures / pédicures / ongles artificiels ou en gel Manipulation excessive (onychotillomanie / onychophagie) Mécaniques (ex. jouer de la guitare) **Protection** Gants de coton (travail manuel sec) Gants de coton sous des gants de vinyl (travail humide)
49
Traitement LP unguéal
**Topiques** **IL** (< 3 ongles atteints) TAC 2.5-10 mg/mL q 4-6 semaines x 3-6 mois ad repousse 50% ongle sain **Systémique** (> 3 ongles atteints) TAC 0.5-1 mg/kg IM q mois x 3-6 mois (66% réponse, mais 66% rechute après 1 an) Rétinoïdes alitrétinoïne 30 mg die > acitrétine 0.2-0.3 mg/kg/jour *Autres* Dapsone 50-150 mg/jour CSA 3-5 mg/kg/jour MMF 1g bid AZA 100 mg/jour Etanercept JAKi *MTX 10-20 mg/semaine et HCQ inefficaces *prednisone déconseillée
50
Algorithme traitement LP unguéal
51
Technique d'injection IL LP unguéal
52
Technique d'injection IM LP unguéal
53
Stratégies de camouflage LP unguéal (3)