Autres biologiques Flashcards

RTX, dupilumab, omalizumab

1
Q

Bilan initial rituximab (5)

A

FSC
Cytométrie de flux (CD20/CD3)

Sérologies HBV, HCV (VIH)
QT TB
Test de grossesse

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2
Q

Effets secondaires rituximab (10)

A

Réaction lors d’infusion (#1)

Majeurs
Réaction sévère lors d’infusion
décès rapportés (80% 1ère infusion)
Arrythmies
Lyse tumorale
Leucoencéphalopathie multifocale progressive (virus JC)
SJS/TEN
Réactivation HBV
Infections sévères
Obstruction ou perforation intestinale
Dermatite lichénoïde

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3
Q

Contre-indications rituximab (7)

A

Hypersensibilité
Porteurs HBV
Infections actives
Leucoencéphalopathie multifocale progressive

Relatives
Arythmies cardiaques
Angine de poitrine
Fardeau tumoral élevé

*cisplatin augmente toxicité

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4
Q

Doses rituximab bulloses auto-immunes (2)

A

1 g IV jour 1 puis 14
(500 mg à 12 mois et 18 mois selon les taux d’anticorps anti-desmogléine)

ou

375 mg/m2 q semaine x 3-4 semaines

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5
Q

Efficacité rituximab PV

A

Rémission complète sans traitement à 24 mois 89% (vs 34% sous prednisone seule sevrée sur 12-18 mois)

Protocole
1 g IV jour 1 puis 14
puis 500 mg à 12 et 18 mois
Avec prednisone 0.5-1 mg/kg/jour sevrée sur 3-6 mois

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6
Q

Bilan suivi rituximab

A

FSC q 3 semaines
(Cytométrie périodique)

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7
Q

Contre-indications générales des agents biologiques

A

Absolues
Infection significative
virale
bactérienne (Salmonella)
fongique (dimorphique)
Risque accru de sepsis
Tuberculose active
Hypersensibilité à l’agent ou composants de sa formulation

Relatives
Grossesse
Allaitement
AP HBV
mesurer HBV ADN et traitement antiviral avant immunosuppression
AP HCV
Immunosuppression
Cancer dans les 5 dernières années
exclut CSC ou CBC adéquatement traités
Exposition UV chronique ou photothérapie

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8
Q

Bilan de base biologiques

A

Vaccination
Sérologies HBV et HCV
Sérologie VIH
Quantiféron ou PPD
RXP
FSC

Lipides (JAKi)

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9
Q

Bilan de suivi biologiques

A

Infliximab
FSC et bilan de base q 3-12 mois

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10
Q

Bilan de suivi anakinra

A

FSC q mois x 3 mois
puis q 3 mois

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11
Q

Vaccins vivants atténués (10+)

A

Adénovirus
BCG
Choléra oral
VZV
Zona (Zostavax, pas Shingrix)
Influenza intranasal
RRO
Rotavirus
Polio (oral)
Typhoïde (oral)
Vaccinie (smallpox)
Fièvre jaune

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12
Q

Vaccins à effectuer avant immunosuppression (9)

A

Idéalement plusieurs semaines avant immunosuppression

Tous
Pneumocoque
Prevnar-13 (PCV13) (> 1 an)
Vaxneuvance (PCV15) (> 6 semaines)
Prevnar-20 (PCV20) (> 18 ans)
si pas PCV20, suivi de Pneumovax (PPSV23, polysaccharidique) (> 8 semaines après)
Zona
Influenza
COVID

26-45 ans (avantageux si peu activité sexuelle)
VPH

Autres (mise à jour calendrier vaccinal)
HAV
HBV
Méningocoque
Haemophilus influenzae
Tétanos, diphthérie, coqueluche (dTap) ou tétanos, diphthérie (Td)

*suspendre 1-2 doses MTX après administration des vaccins
*attendre min 3 (idéalement 6) mois après rituximab pour administrer vaccins

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13
Q

Doses omalizumab urticaire

A

300 mg SC q 1 mois (4 semaines) x 4-6 mois (puis réévaluation requise)

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14
Q

Indications omalizumab (2)

A

Urticaire chronique idiopathique (12+)
Asthme (6+)

(eGPA, PB, mastocytose)

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15
Q

Effets secondaires omalizumab

A

Réactions au site d’injection (10-15%) (#1)
Infections virales
Céphalées
Pharyngites
Anaphylaxie (0.1-0.2% asthme)

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16
Q

Contre-indications omalizumab

A

Hypersensibilité
(Parasites)

*catégorie B grossesse (excrété dans lait maternel singes)

17
Q

Doses dupilumab pour DA

A

600 mg SC initial
300 mg SC q 2 semaines ensuite

18
Q

Effets secondaires dupilumab (3)

A

Réactions au site d’injection (10%)
Conjonctivite (10%)
Érythème facial

19
Q

Inhibiteurs IgE (2)

A

Omalizumab (Xolair)
Ligelizumab (pas encore approuvé)

20
Q

Inhibiteurs IL-4/13 (2)

A

Dupilumab (Dupixent)
Tralokinumab (Adtralza)

21
Q

Distinction mécanisme d’action des antagonistes IL-1

A

Anakinra
Antagoniste du récepteur IL-1 humain reconstitué
Lie récepteurs IL-1 de type 1 (inhibition compétitive IL-1)
= downrégulation des effets inflammatoires IL-1

Canakinumab
Anticorps monoclonal IgG1 kappa
Lie et neutralise IL-1 beta

Rilonacept
Protéine de fusion dimérique
portion extracellulaire récepteur IL-1
portion Fc IgG1
principe similaire à etanercept
Récepteur leurre soluble
Prévient interactions IL-1 beta avec récepteurs de surface
(Moins d’affinité pour IL-1 alpha et IL-1RA)

22
Q

Contre-indications antagonistes IL-1 (3)

A

Hypersensibilité
Infection active
TNFi

Anakinra IR (créatinine < 30 mL/min)

23
Q

Doses anakinra

A

100 mg SC die

(1-2 mg/kg dose de départ pour enfant, ad 8 mg/kg)

24
Q

Effets secondaires antagonistes IL-1

A

Infections sérieuses
SAG
Réactions au site d’injection

Anakinra
Neutropénie
Thrombocytopénie

25
Q

Doses canakinumab

A

> 40 kg (doses moins élevées CAPS que TRAPS, HIDS ou FMF)
150-300 mg SC q 4-8 semaines

15-40 kg
2-4 mg/kg

26
Q

Doses rilonacept

A

320 mg SC x 1
puis 160 mg q semaine

Pédiatrie
4.4 mg/kg SC x1
puis 2.2 mg/kg q semaine