Purpura rétiforme Flashcards

1
Q

Description purpura rétiforme

A

Lésion réticulée (branching)
Pas de blanchiment à la vitropression
Nécrose centrale ou ulcération possible
Persistance

Douleur
Tout site cutané ou muqueux

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Q

DDx clinique purpura rétiforme (25+)

A

Dommage à la paroi vasculaire
Dépôts
Calciphylaxie
Oxalose

Infection
Ecthyma gangrenosum
Méningococcémie
Gram positif (staphylocoque ou streptocoque)
Infection fongique angioinvasive
Purpura à strongyloïdes (thumbprint)
Lèpre (phénomène lucio, erythema nodosum leprosum)

Vasculite
Vasculite IgA
ANCA
PAN
Vasculite leucémique
Collagénoses
Vasculite au levamisole
Cryoglobulinémie (type 2 et 3)
Vasculite septique
Vasculite médicamenteuse

Occlusion vasculaire
Embolie
Embolies septiques
Gras
Air
Cholestérol
Marantique

Thrombose
États hypercoagulables
SAPL
déficit AT3
déficit protéine C et S
mutation prothrombine 3
facteur 5 Leiden
hyperhomocystéinémie
CIVD
Purpura fulminans
Nécrose à la warfarine
Température
cryoglobinémie (type 1)
cryofibrinogénémie
agglutinines froides
Plaquettes
HIT
PTT/SHU
hémoglobinurie paroxystique nocturne (PNH)
thrombocytose essentielle
Occlusion GR
anémie falciforme
thalassémie
sphérocytose
malaria sévère
Occlusion GB
lymphome B intravasculaire

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Q

Indices clinique pour étiologie purpura rétiforme

A

Inflammatoire ou non
Inflammatoire : vasculitique ou infectieux
Non inflammatoire : occlusion

Durée
Chronique : lésions d’âge différent, atrophie blanche
vasculopathie livédoïde
Aigu : lésions du même âge
purpura fulminans
nécrose à la warfarine
HIT

Localisation
Acral : levamisole, cryoglobulinémies
Visage : mucoses angioinvasives (mucor, Aspergillus)
Adipeux : warfarine, HIT, calciphylaxie, SAPL, purpura fulminans, lèpre, ecthyma gangrenosum
cf image

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4
Q

Étiologies de purpura rétiforme selon la localisation (15+)

A

Visage
Mycoses angioinvasives (mucor, Aspergillus)

Oreilles
Levamisole
Cryoglobulinémies

Abdomen
Strongyloïdes

Adipeux
Nécrose à la warfarine
HIT
Calciphylaxie
SAPL
Purpura fulminans
Lèpre
Ecthyma gangrenosum

Prétibial
Vasculopathie livédoïde
Calciphylaxie
Anémie falciforme
CIVD
Purpura fulminans
SAPL
Coagulopathie héréditaire
Cryoglobulinémie
CSVV
PAN
GPA
Connectivite auto-immune
Lèpre

Pieds
Embolies de cholestérol
Endocardite bactérienne
Endocardite marantique
CIVD
Purpura fulminans
Coagulopathie héréditaire
Perniose
SAPL
Cryoglobulinémie
CSVV
Thrombocytose essentielle

Mains
Embolies de cholestérol
Endocardite bactérienne
Endocardite marantique
CIVD
Thrombocytopénie essentielle
Perniose
Purpura fulminans
Cryoglobulinémie
Cryofibrinogénémie

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5
Q

Étiologies de purpura rétiforme tête et cou (3)

A

Visage
Mycoses angioinvasives (mucor, Aspergillus)

Oreilles
Levamisole
Cryoglobulinémies

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6
Q

Étiologies de purpura rétiforme acral (10+)

A

Visage
Mycoses angioinvasives (mucor, Aspergillus)

Oreilles
Levamisole
Cryoglobulinémies

Pieds
Embolies de cholestérol
Endocardite bactérienne
Endocardite marantique
CIVD
Purpura fulminans
Coagulopathie héréditaire
Perniose
SAPL
Cryoglobulinémie
CSVV
Thrombocytose essentielle

Mains
Embolies de cholestérol
Endocardite bactérienne
Endocardite marantique
CIVD
Thrombocytopénie essentielle
Perniose
Purpura fulminans
Cryoglobulinémie
Cryofibrinogénémie

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7
Q

Étiologies de purpura rétiforme MI (10+)

A

Adipeux
Nécrose à la warfarine
HIT
Calciphylaxie
SAPL
Purpura fulminans
Lèpre
Ecthyma gangrenosum

Prétibial
Vasculopathie livédoïde
Calciphylaxie
Anémie falciforme
CIVD
Purpura fulminans
SAPL
Coagulopathie héréditaire
Cryoglobulinémie
CSVV
PAN
GPA
Connectivite auto-immune
Lèpre

Pieds
Embolies de cholestérol
Endocardite bactérienne
Endocardite marantique
CIVD
Purpura fulminans
Coagulopathie héréditaire
Perniose
SAPL
Cryoglobulinémie
CSVV
Thrombocytose essentielle

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8
Q

Étiologies de purpura rétiforme zones adipeuses (5+)

A

Nécrose à la warfarine
HIT
Calciphylaxie
SAPL
Purpura fulminans
Lèpre
Ecthyma gangrenosum

Strongyloïdes (abdomen)

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9
Q

Antécédents à rechercher devant purpura fulminans (10+)

A

IRC
Collagénose
AVC et avortements spontanés
Asthme et polypose nasale
Hépatite
Néoplasie
Hémoglobinopathie
SMP

Infections active ou récente
CIVD et purpura fulminans
Ecthyma gangrenosum
SHU
Agglutinines froides
PANc
Vasculite IgA
Infections fongiques angioinvasives

Médication
Warfarine (J3-5)
Héparine (J7-10)
Vasculite médicamenteuse
Cocaïne (levamisole)

Instrumentation cardiaque ou endovasculaire (embolies)

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10
Q

RDS purpura rétiforme

A

Organes cibles des vasculites
Symptômes constitutionnels
SNC
AVC
mononévrite multiplex
Oculaire
ORL
épistaxis
sinusite
Cardiopulmonaire
DRS
hémoptysies
GI
douleur abdominale
diarrhée
méléna
MSK
arthralgies

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11
Q

Bilan paraclinique purpura rétiforme

A

Biopsie
Histologie (bordure purpura)
Culture (centre nécrotique)
IFD à considérer

Base
FSC
Créatinine
Hépatique
A/U
Autres selon DDx

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