Linfoma Flashcards

1
Q

Principal causa de linfonodomegalia

A

Reação a uma infecção

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2
Q

Características de malignidade do linfonodo (6)

A
  • Maior de 2 cm
  • Persistência (Involução em 4-6 semanas e retorno ao basal em até 3 meses)
  • Aumento de tamanho com o tempo
  • Gânglio endurecido
    Gânglio aderido a planos profundos
  • Localização esquisita (fora do local de drenagem da infecção de base)
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3
Q

Tipo de biópsia para avaliação linfonodal

A

Biópsia excisional

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4
Q

Qual cadeia linfonodal biopsia em caso de suspeita de linfoma?

A

Preferência para cadeias profundas (Ex: Paratraqueal) e superficiais (Ex: Axilares e inguinais)

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5
Q

Epônimo de linfonodomegalia supraclavicular esquerda

A

Linfonodo de Virchow / Sinal de Troisier

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6
Q

Definição de linfoma

A

Neoplasia do tecido linfoide (linfócitos T e B) extramedular

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7
Q

Diferença de linfoma e leucemia linfoide

A

Os dois são neoplasias de tecido linfoide, mas a leucemia ocorre na medula e o linfoma é extramedular.

A leucemia pode acometer linfonodos e o linfoma pode invadir a medula

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8
Q

Locais de aparecimento de linfoma

A

Linfonodo, mucosa gastrointestinal (linfoma MALT), mucosa brônquica (linfoma BALT), baço

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9
Q

Qual tipo de linfócito é mais acometido no linfoma?

A

Linfócito B

O linfoma ocorre durante processo de multiplicação celular. O linfócito T é liberado, maturado no timo e mantém-se inalterado pelo resto da vida. O linfócito B se multiplica/matura, para se transformar em plasmócito para produzir imunoglobulina

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10
Q

Fatores de risco para linfomas (3)

A
  • Exposição a pesticidas
  • Desordens genéticas (síndrome de Down)
  • Infecções virais (HIV, Epstein Baar)
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11
Q

Características do Linfoma de Hodgkin

A
  • Acometimento de grandes cadeias linfonodais centrais / centrípeto e contíguas (cervical, mediastinal, abdominal) → Organizado
  • Menor risco de metástase
  • Dor ganglionar ao ingerir bebida alcoólica
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12
Q

Características de Linfoma não-Hodgkin (3)

A
  • Acometimento de grandes cadeias linfonodais periféricas / centrífugo e distantes / pula cadeias (joelho, poplítea, cotovelo)
  • Maior risco de metástase
  • Indolor ao ingerir bebida alcoólica
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13
Q

Faixa etária de acometimento de linfoma de Hodgkin

A

Bimodal (picos entre 20 a 30 anos e 60 a 70 anos)

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14
Q

Achado histológico clássico no linfoma de Hodgkin

A

Células de Reed Sternberg / Olhos de coruja → Linfócitos B com citoplasma abundante, bi/multinuclear, com dois nucléolos grandes

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15
Q

Doenças que podem apresentar Células de Reed Sternberg (3)

A
  • Linfoma de Hodgkin (clássico)
  • Linfoma não-Hodgkin
  • Mononucleose infecciosa
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16
Q

O que baseia os subtipos histológicos do linfoma de Hodgkin?

A

O que tiver em volta das células de Reed Sternberg

17
Q

Subtipos histológicos do linfoma de Hodgkin (5)

A
  • Esclerose nodular: Presença de esclerose / fibroblastos
  • Celularidade mista: Vários tipos de células (Mais associado ao HIV)
  • Predomínio de linfócitos
  • Depleção linfocitária
  • Linfocitico-nodular: Apresenta uma variedade da célula de RS – Célula em pipoca
18
Q

Subtipo histológico do linfoma de Hodgkin mais comum

A

Esclerose nodular

19
Q

Paciente clássico acometido por linfoma de Hodgkin Esclerose Nodular

A

Mulher jovem com massa linfonodal mediastinal

20
Q

Causa principal de linfoma de Hodgkin Celularidade mista

A

Infecção por HIV ou Epstein Baar

21
Q

Subtipo histológico do Linfoma de Hodgkin com melhor prognóstico

A

Predomínio linfocitário (não acabou com os linfócitos do paciente)

22
Q

Subtipo histológico do Linfoma de Hodgkin com pior prognóstico

A

Depleção linfocitária (acabou com os linfócitos do paciente)

23
Q

Estadiamento do linfoma

A

Estadiamento Ann Arbor

I – Uma cadeia linfonodal acometida
II – Duas ou mais cadeias linfonodal acometidas (mesmo lado do diafragma), pode acometer órgão extralinfático adjacente
III - Duas ou mais cadeias linfonodal acometidas (lados opostos do diafragma), pode acometer órgão extralinfático adjacente
IV – Envolvimento de órgão extralinfático a distância
A – Sem sintomas
B – Com sintomas (pior prognóstico)

24
Q

Sintomas B do linfoma de Hodgkin (3)

A

Febre, sudorese noturna, perda de peso (> 10% em 6 meses)

25
Q

Tipo de linfoma com cura mais provável

A

Linfoma de Hodgkin

26
Q

Tratamento de linfoma de Hodgkin

A

Quimioterapia e considerar radioterapia (doença localizada – estágios I ou II)

27
Q

Epidemiologia do linfoma não-Hodgkin

A

Mais comum em homens, entre 50 e 65 anos

28
Q

Patogênese associada ao linfoma não-Hodgkin

A

Infecção por HIV, Epstein Baar, HTLV, H. pylori (linfoma Malt)

29
Q

Tipos de linfoma não-Hodgkin (3)

A
  • Indolente: Folicular de Células B
  • Agressivo: Difuso de grandes células B (muito associado ao HIV)
  • Altamente agressivo: Burkitt (associado ao HIV, Epstein Baar)
30
Q

Tipos de linfoma com melhor resposta ao tratamento quimioterápico

A

Agressivo e altamente agressivo

31
Q

Tipo de linfoma de linfócitos de Células T

A

Linfoma não-Hodgkin tipo micose fungoide

32
Q

Achado clínico de Linfoma não-Hodgkin tipo micose fungoide (2)

A
  • Infiltração localizada a pele: parecendo lesões fúngicas
  • Infiltração extensa da pele: Síndrome de Sézary / Eritrodemia esfoliativa