Linfoma Flashcards
Principal causa de linfonodomegalia
Reação a uma infecção
Características de malignidade do linfonodo (6)
- Maior de 2 cm
- Persistência (Involução em 4-6 semanas e retorno ao basal em até 3 meses)
- Aumento de tamanho com o tempo
- Gânglio endurecido
Gânglio aderido a planos profundos - Localização esquisita (fora do local de drenagem da infecção de base)
Tipo de biópsia para avaliação linfonodal
Biópsia excisional
Qual cadeia linfonodal biopsia em caso de suspeita de linfoma?
Preferência para cadeias profundas (Ex: Paratraqueal) e superficiais (Ex: Axilares e inguinais)
Epônimo de linfonodomegalia supraclavicular esquerda
Linfonodo de Virchow / Sinal de Troisier
Definição de linfoma
Neoplasia do tecido linfoide (linfócitos T e B) extramedular
Diferença de linfoma e leucemia linfoide
Os dois são neoplasias de tecido linfoide, mas a leucemia ocorre na medula e o linfoma é extramedular.
A leucemia pode acometer linfonodos e o linfoma pode invadir a medula
Locais de aparecimento de linfoma
Linfonodo, mucosa gastrointestinal (linfoma MALT), mucosa brônquica (linfoma BALT), baço
Qual tipo de linfócito é mais acometido no linfoma?
Linfócito B
O linfoma ocorre durante processo de multiplicação celular. O linfócito T é liberado, maturado no timo e mantém-se inalterado pelo resto da vida. O linfócito B se multiplica/matura, para se transformar em plasmócito para produzir imunoglobulina
Fatores de risco para linfomas (3)
- Exposição a pesticidas
- Desordens genéticas (síndrome de Down)
- Infecções virais (HIV, Epstein Baar)
Características do Linfoma de Hodgkin
- Acometimento de grandes cadeias linfonodais centrais / centrípeto e contíguas (cervical, mediastinal, abdominal) → Organizado
- Menor risco de metástase
- Dor ganglionar ao ingerir bebida alcoólica
Características de Linfoma não-Hodgkin (3)
- Acometimento de grandes cadeias linfonodais periféricas / centrífugo e distantes / pula cadeias (joelho, poplítea, cotovelo)
- Maior risco de metástase
- Indolor ao ingerir bebida alcoólica
Faixa etária de acometimento de linfoma de Hodgkin
Bimodal (picos entre 20 a 30 anos e 60 a 70 anos)
Achado histológico clássico no linfoma de Hodgkin
Células de Reed Sternberg / Olhos de coruja → Linfócitos B com citoplasma abundante, bi/multinuclear, com dois nucléolos grandes
Doenças que podem apresentar Células de Reed Sternberg (3)
- Linfoma de Hodgkin (clássico)
- Linfoma não-Hodgkin
- Mononucleose infecciosa
O que baseia os subtipos histológicos do linfoma de Hodgkin?
O que tiver em volta das células de Reed Sternberg
Subtipos histológicos do linfoma de Hodgkin (5)
- Esclerose nodular: Presença de esclerose / fibroblastos
- Celularidade mista: Vários tipos de células (Mais associado ao HIV)
- Predomínio de linfócitos
- Depleção linfocitária
- Linfocitico-nodular: Apresenta uma variedade da célula de RS – Célula em pipoca
Subtipo histológico do linfoma de Hodgkin mais comum
Esclerose nodular
Paciente clássico acometido por linfoma de Hodgkin Esclerose Nodular
Mulher jovem com massa linfonodal mediastinal
Causa principal de linfoma de Hodgkin Celularidade mista
Infecção por HIV ou Epstein Baar
Subtipo histológico do Linfoma de Hodgkin com melhor prognóstico
Predomínio linfocitário (não acabou com os linfócitos do paciente)
Subtipo histológico do Linfoma de Hodgkin com pior prognóstico
Depleção linfocitária (acabou com os linfócitos do paciente)
Estadiamento do linfoma
Estadiamento Ann Arbor
I – Uma cadeia linfonodal acometida
II – Duas ou mais cadeias linfonodal acometidas (mesmo lado do diafragma), pode acometer órgão extralinfático adjacente
III - Duas ou mais cadeias linfonodal acometidas (lados opostos do diafragma), pode acometer órgão extralinfático adjacente
IV – Envolvimento de órgão extralinfático a distância
A – Sem sintomas
B – Com sintomas (pior prognóstico)
Sintomas B do linfoma de Hodgkin (3)
Febre, sudorese noturna, perda de peso (> 10% em 6 meses)
Tipo de linfoma com cura mais provável
Linfoma de Hodgkin
Tratamento de linfoma de Hodgkin
Quimioterapia e considerar radioterapia (doença localizada – estágios I ou II)
Epidemiologia do linfoma não-Hodgkin
Mais comum em homens, entre 50 e 65 anos
Patogênese associada ao linfoma não-Hodgkin
Infecção por HIV, Epstein Baar, HTLV, H. pylori (linfoma Malt)
Tipos de linfoma não-Hodgkin (3)
- Indolente: Folicular de Células B
- Agressivo: Difuso de grandes células B (muito associado ao HIV)
- Altamente agressivo: Burkitt (associado ao HIV, Epstein Baar)
Tipos de linfoma com melhor resposta ao tratamento quimioterápico
Agressivo e altamente agressivo
Tipo de linfoma de linfócitos de Células T
Linfoma não-Hodgkin tipo micose fungoide
Achado clínico de Linfoma não-Hodgkin tipo micose fungoide (2)
- Infiltração localizada a pele: parecendo lesões fúngicas
- Infiltração extensa da pele: Síndrome de Sézary / Eritrodemia esfoliativa