Artrite idiopática juvenil Flashcards
Definição de artrite idiopática juvenil
Toda artrite crônica (> 6 semanas) em indivíduos < 16 anos, sem outras causas aparentes
Variante da forma sistêmica da Artrite idiopática juvenil
Doença de Still
Faixa etária da artrite idiopática juvenil
< 16 anos
Duração da artrite idiopática juvenil
> 6 semanas
Critérios diagnósticos de artrite idiopática juvenil
- Artrite crônica (ou seja, com mais de 6 semanas)
- Febre =38.5°C intermitente (duração acima de 15 dias, documentada por pelo menos 3 dias na semana)
- Mais outra manifestação extra-articular: rash cutâneo (macular salmão, de caráter evanescente), serosite, hepatomegalia, esplenomegalia, linfonodomegalia generalizada
Classificação da artrite idiopática juvenil quanto a quantidades de articulações acometidas
- Pauciarticular / oligoarticular: ≤ 4 articulações
- Poliarticular: > 4 articulações
- Sistêmica: Doença de Still
Epidemiologia da artrite idiopática juvenil
- Pauciarticular (Mais comum): Meninas entre 2 a 3 anos
- Poliarticular: Meninas, duas faixas etárias:
— 4 anos (espondiloartrite periférica-like)
— 10 anos (AR-like) - Doença de Still: Entre 3 a 5 anos
Características da forma oligoarticular da artrite idiopática juvenil (4)
- Forma mais comum;
- Meninas < 4 anos;
- FR - / VHS normal;
- Se FAN +: uveíte anterior
Características da forma poliarticular da artrite idiopática juvenil (4)
- Semelhante à AR do adulto;
- Meninas > 10 anos;
- FR variável (+ em > 10 anos) / ↑VHS;
- Se FAN +: uveíte anterior
Tétrade da Doença de Still
- Febre crônica em salvas e periódica
- Poliartrite polimórfica (principalmente punhos)
- Rash morbiliforme (tronco e membros), piora durante a febre
- Adeno/hepato ou esplenomegalia
Tratamento da artrite idiopática juvenil
- 1ª linha: AINE
- 2ª linha: Imunossupressão (Metotrexato, corticoide ou ciclosporina) → Se refratário aos AINEs
- 3ª linha: Imunobiolóticos (Anti-TNF) → Se refratário a imunossupressão
Complicações da artrite idiopática juvenil (2)
- Uveíte anterior
- Síndrome da ativação macrofágica
Características da uveíte anterior não granulomatosa
- Pode ocorrer em qualquer tipo de artrite idiopática juvenil
- Instalação lenta e insidiosa (Perda do campo visual)
- Fatores de risco: FAN Positivo, início precoce da doença e sexo feminino
Características da síndrome de ativação macrofágica
- Ocorre na doença de Still (AIJ sistêmica)
- Provas inflamatórias extremamentes elevadas
- Hipertrigliceridemia
- Hiperferritinemia
- Distúrbio da hemostasia
- Citopenias (plaquetopenia)
Quadro clínico da Síndrome de Ativação Macrofágica
Febre, rash, coagulopatia, pancitopenia e hepatite