Endócrino - Neuroendócrino Flashcards

1
Q

Eixo Hipotálamo-Hipófise

A

Hipotálamo Adenohipofise (glandular)
GHRH ——————-> GH
GnRH——————–> FSH/LH
TRH ———————-> TSH (TRH também estimula Prolactina)
CRH ———————-> ACTH
DOPAMINA (inibe)—>Prolactina

Hipotálamo produz: ADH e Ocitocina —> Neurohipófise armazena

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2
Q

Hipopituitarismo

A

Etiologias:
-Causas hipofisárias = Adenoma hipofisário, doenças infiltrativas, Sind. Sheeran (apoplexia hipofisária (tumor de hipófise que sangra-> necrose com aumento de tamanho = emergência = cefaleia intensa, compressão do quiasma, rebaixamento de nivel de consciência)
- Causas hipotalâmica = hipopituitarismo + prolactinemia

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3
Q

Hipopituitarismo - Clínica

A
  • sequência de deficiência hormonal com o seguinte encadeamento: GH > LH/FSH > TSH > ACTH > PRL
  • Adulto: hipogonadismo (primeiro sintoma), aumento do tecido adiposo, diminuição da massa magra, perda de massa ossea
  • Crianças: deficit de crescimento (primeiro sintoma)
  • Adolescente: atraso puberal

Efeito de massa: cefaleia (dor forte periorbital + sintomas autonomicos), alterção visual
Hipotireoidismo
Ins. adrenal secundaria
Incapacidade de amamentar

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4
Q

Hipopituitarismo - Diagnostico

A
  • Bioquimica
  • Imagem: RM de sela turcica
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5
Q

Hipopituitarismo - Tratamento

A
  • GH em adulto (controverso) = manifestações clinicas diversas –> teste terapeutico com reposição de GH (cuidado com risco de neoplasia)
  • Hipotiroidismo -> tratar primeiro a insuficiencia adrenal e 3 dias depois iniciar Levotiroxina
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6
Q

Hiperprolactinemia

A Prolactina:
1. Induz a lactação
2. Inibe GnRH (inibe função reprodutora)
3. Inibe o impulso sexual

A

Causas:
- Gestação, stresse, queimadura em torax
- Farmacologica (causa mais comum não fisiologica): Antipsicoticos (Risperidona) e Antidepressivos, metildopa, verapamil
- Adenoma Hipofisario MACRO>1cm e MICRO <1 –> mesmo os não funcionantes podem gerar hiperprolactinemia por “desconexão da haste” -> não passa dopamina para inibir o eixo
- Hipotireoidismo (TRH muito elevado acaba estimulando produção de Prolactina)
- Macroprolactina (prolactina + IgG) = não tem valor biologico = fisiologico (refazer exame laboratorial polietilenoglicol)

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7
Q

Hiperprolactinemia - Diagnostico
Prolactina norma < 15ng/ml

A
  • O tamanho do tumor tem relação direta com a quantidae de Prolactina serica
  • Efeito gancho = macroadenoma + PRL discretamente alto –> tem que diluir para conseguir contabilizar PRL
  • RMN de sela turcica

OBS:
- prolactinomas PRL >150 - 200
- medicações PRL 50 a 150

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8
Q

Hiperprolactinemia - Clinica

A
  • Galactorreia
  • Hipogonadismo(por inibição de GnRH - diminuição de LH/FSH)
    Mulheres = amenorreia, infertilidade, perda do libido, dispareunia
    Homens = impotencia, perda da libido e infertilidade
  • Osteoporose, redução da massa muscular
  • Prolactinoma = pode ter efeito de massa = cefaleia e deficits visuais (hemianopsia bitemporal)
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9
Q

Hiperprolactinemia - Tratamento

A
  • tratar a causa base
  • Prolacnoma = agonista dopaminérgico –> reduz tamanho tumoral e reduz produção de PRL
    *Carbegolina (escolha)
    *Bromocriptina (muitos efeitos)
  • CTE (Ressecção por Cirurgia Transesfenoidal)= refratários (tumor >3cm) ou mulheres que querem engravidar
  • Radioterapia = responde pouco
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10
Q

Acromegalia

A
  • Excesso de GH
  • Principal causa: Adenoma Hipofisario podutor de GH

GH -> estimula produção hepatica de IGF-1 -> estimula crescimento celular e sintese proteica
GH -> estimula mudança do metabolismo energetico -> desvia o metabolismo -> leva a resistencia a insulina e estimula lipolise

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11
Q

Acromegalia - Clinica

A

Cç = Gingantismo -> antes do fechamento das epifises -> aumento a aultura e envergadura
Adulto = crescimento das extremidades e tecidos moles, aumento da espessura dos ossos, alterações craniofacil (alargamento da mndibula, dascartilagens do nariz e orelhas), artralgia, hipertrofia do VE, apneia do sono por macroglossia, risco de diabetes
Risco aumentdo de CA de colo retal, de eventos Cardiovasculares e nodulos tireoidianos

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12
Q

Acromegalia - Diagnostico

A
  • Rastreio inicial = dosagem de GH e IGF-1 (lemrar que a liberação de GH não é constante)
  • GH> 0,4 OU IGF-1 aumentado para idade
  • Teste de supressão de GH com glicose (TOTG com dosagem de GH e IGF-1) –> normal é suprir o GH e IGF1
  • RNM sela turcica
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13
Q

Adenomas Hipofisarios Hiperfuncionantes

A

Adenoma Corticotrofico = Doença de Cushig
Adenoma Gonadotrofico =
Adenoma Tireotrofico = Hipertireoidismo central
Adenoma Prolactinoma = Hiperprolactinemia
Adenoma Somatotrofico = ACROMEGALIA/GIGANTISMO

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14
Q

Tumor Hipofisario

A
  • acomete o quiasma ótico por compressão
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