1.2 Białka G, wtórne przekaźniki, wapń Flashcards
1
Q
Białko Gq
A
- receptory M₁, M₃, α₁
- aktywacja fosfolipazy C
- rozszczepienie PIP₂ na IP₃ i DAG
- w ER receptory dla IP₃ → ↑[Ca²⁺]i
- DAG - aktywacja kinaz białkowych typu C
2
Q
Białko Gs
A
- receptory β₁, β₂, β₃, D₁
- aktywacja cyklazy adenylanowej
- ↑ produkcji cAMP
- aktywacja kinazy białkowej A
3
Q
Białko Gi
A
- receptory α₂, M₂
- zahamowanie cyklazy adenylanowej
- ↓ produkcji cAMP
4
Q
IP₃ i DAG
A
- fosfolipaza C rozszczepia błonowy PIP₂ na IP₃ i DAG
- DAG pozostaje w błonie komórkowej, a IP₃ z niej dyfunduje
- IP₃ wiąże się z kanałami wapniowymi w ER → zwiększa [Ca²⁺]i
- aktywacja kinazy białkowej C: wiązanie Ca²⁺, a następnie DAG
- kinaza białkowa C fosforyluje reszty seryny i treoniny białek
5
Q
cAMP
A
- cAMP pobudza kinazy białkowe zależne od cAMP
- synteza: ATP → cAMP + PPi
- syntezę katalizuje cyklaza adenylanowa
- inaktywacja: cAMP → 5’-AMP
- inaktywację katalizuje fosfodiesteraza
6
Q
cGMP
A
- cGMP łączy się z kinazami białkowymi, kanałami jonowymi, fosfodiesterazami
- synteza: GTP → cGMP + PPi
- syntezę katalizuje cyklaza guanylanowa
- inaktywacja: cGMP → 5’-GMP
- inaktywację katalizuje fosfodiesteraza
7
Q
Ca²⁺
A
• “król wtórnych przekaźników”
• odwracalnie łączy się z białkami, regulując ich funkcje
• regulacja:
∙ skurczu mięśni
∙ wydzielania hormonów i neuroprzekaźników
∙ ekspresji genów
∙ cyklu komórkowego i apoptozy
• zbyt duże stężenie Ca²⁺ jest dla komórek zabójcze
• [Ca²⁺] w ICF jest ok. 25 000 razy niższe niż [Ca²⁺] w ECF
8
Q
Mechanizmy wejścia wapnia do komórki
A
- voltage-operated calcium channels
- receptor-operated calcium channels
- store-operated calcium channels
9
Q
Mechanizmy wyjścia wapnia z cytoplazmy
A
- kanały wapniowe zależne od ATP
- SERCA
- wymienniki Na⁺/Ca²⁺
10
Q
Mechanizmy uwalniania wapnia z ER
A
- receptory dla IP₃
* receptory rianodynowe (RyR)
