Système immunitaire: réponse aux agents infectieux extracell (bilan) Flashcards

1
Q

la bactérie à développement extracell E.coli donne une septicémie (bactérie dans le sang) avec départ où? Et staphylocoque?

A

E.coli: septicémie à départ urinaire
Staphylocoque: septicémie à départ cutané

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2
Q

Par quels 3 mécanismes la bactérie peut être pathogène?

A
  • par sécrétion de toxines
  • par réaction inflammatoire locale
  • par réaction inflammatoire générale
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3
Q

quel est le mécanisme d’action des bactéries du tétanose et de la diphtérie?

A

sécrétion de toxines

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4
Q

quelles sont les 4 étapes de la réponse immunitaire?

A

barrières > médiateurs solubles (complément, plaquettes…) > cellules de l’immunité innée (PNN, monocytes, macrophages) > immunité adaptative

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5
Q

combien de m^2 a l’épiderme? = 1e barrière naturelle du système immunitaire

A

1,8

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6
Q

combien de m^2 a l’épithélium respiratoire (muqueuse = barrière naturelle du système immunitaire)?

A

140

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7
Q

combien de m^2 a l’épithélium intestinal (muqueuse = barrière naturelle du système immunitaire)?

A

> 200

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8
Q

que produisent les cellules des barrières naturelles (peau, épithéliums)? ils interagissent avec qui?

A

médiateurs de l’inflammation <=> médiateurs solubles (PNN, macrophages)

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9
Q

la voie classique du complément est activée par qui?

A

par le complexe immun

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10
Q

la paroi bactérienne ou fongique, les virus et les cellules tumorales activent quelle voie du complément?

A

voie alterne du complément (sans complexe immun)

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11
Q

les 3 voies du complément aboutissent à 3 mécanismes effecteurs: lesquels? quels sont leurs rôles?

A

-C3b: opsonophagocytose
-C5b: lyse osmotique par complexe d’attaque membranaire
-anaphylatoxine (C3a,C5a): interaction système du complément <=> cellules de l’immunité pour amplifier réponse immunitaire locale

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12
Q

Les TLR reconnaissent les PAMPs (pathogen associated molecular pattern = motifs à la surface des bactéries): donner 3 exemples

A

lipopolysaccharides, peptidoglycanes, flagellines

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13
Q

TLR4 reconnaît quoi? et TLR2? et TLR5?

A

TLR4: LPS
TLR2: peptidoglycanes
TLR5: flagelline

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14
Q

on retrouve les TLR le + souvent chez quel type de cellule?

A

phagocytes (macrophages, PNN)

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15
Q

la reconnaissance du motif de la bactérie par phagocytes (PNN, macrophages) peut être directe ou indirecte: expliquer moyen d’intervention dans chaque cas

A
  • reconnaissance directe: PAMPs et TCR
  • reconnaissance indirecte: opsonisation
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16
Q

quel est le marqueur dans la prise de sang d’un patient avec une infection ou inflammation (il est produit par le foie)?

A

CRP = opsonine

17
Q

quels sont les 3 opsonines qui vont favoriser l’opsonophagocytose?

A

C3b, IgM et IgG, CRP

18
Q

les récepteurs éboueurs / scavengers vont favoriser quoi?

A

phagocytose des bactéries

19
Q

quels sont les toxiques libérés dans le phagolysosome qui détruisent la bactérie?

A

les ROS et les peptides anti-microbiens

20
Q

comment est le processus de nétose?

A

les phagocytes relarguent de l’ADN pour attraper les bactéries et libèrent ensuite des produits toxiques (peptides anti microbiens) pour détruire la bactérie

21
Q

après maturation des cellules dendritiques, présentation de l’Ag et sélection LT CD4 et LT CD8 spécifiques se passe quel phénomène?

A

expansion clonale

22
Q

quel est le phénomène qui détruit la majorité des LT et garde quelques-uns pour la mémoire immunitaire?

A

contraction clonale

23
Q

la reconnaissance d’un Ag par le BCR du LB va l’activer mais qui va finir son activation et permettre sa prolifération?

24
Q

le LB se différencie en quels types de cellules?

A

LB mémoire > plasmoblastes > plasmocytes (survie dans MO et production Ac)

25
quels sont les 2 types d'action directe des Ac?
- neutralisation bactéries ou toxines - opsonisation
26
le rôle indirect des Ac est médié par quelle voie? quels sont les 3 mécansimes effecteurs de cette voie permis par IgM et IgG?
voie classique du complément: - opsonisation - activation PNN, macrophages - lyse bactérienne
27
pour les bactéries extracellulaires, les LT doivent se polariser surtout en quelle cytokine? qui produit quelles IL?
TH17 IL17 et IL22
28
pour les bactéries intracellulaires et les virus, les LT doivent se polariser surtout en quelle cytokine? qui produit quoi?
TH1 interféron gamma et TNF alpha
29
pour les parasites, les LT doivent se polariser surtout en quelle cytokine? qui produit quelles IL?
TH2 IL4, IL5 et IL13