Système immunitaire: la réponse adaptative T Flashcards

1
Q

les LT naïfs sont circulants ou résidents? ils sont quiescents mais s’activent bien au contact avec quelles cellules?

A

circulants
cellules dendritiques

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2
Q

pour tous les organes lymphoïdes 2aires, certains lymphocytes naïfs pourront passer de manière physiologique dans quelle zone si bonnes conditions?

A

HEV des veinules post-capillaires du cortex profond des ganglions

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3
Q

quelles sont les molécules/cellules qui expriment le récepteur CCR7?

A

chimiokines, cellules dendritiques matures et LT naïfs

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4
Q

où les LT naïfs vont scanner les cellules dendritiques matures et si pas de forte affinité avec CMH-peptide, vont se détacher? (il y a aussi ralentissement de la circulation)

A

cortex profond des ganglions

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5
Q

quel est le temps de transit du LT naïf dans le ganglion avant de repartir par la lymphe efférente?

A

12-18h

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6
Q

le 1er signal de reconnaissance (interaction TCR-CD3 et CMH-peptide Ag) à lui seul est-il suffisant pour entraîner la prolifération d’un LT naïf? le 2e signal est résultat de l’interaction entre?

A

non
interaction CD28 avec CD80 ou CD86 (cellule dendritique professionnelle)

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7
Q

quel est le type de signal du 1er signal de reconnaissance (TCR-CD3 et CMH-peptide Ag)? et du 2e signal (CD28-CD80/86)?

A

1er signal: cognitif
2e signal: co-stimulation

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8
Q

quelle est l’interleukine = hormone de croissance du LT, indispensable à sa prolifération? elle est activée par quel signal?

A

interleukine 2
2e signal

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9
Q

s’il n’y a pas de 2e signal après le 1er, le LT rentre dans quel état?

A

d’anergie

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10
Q

après les 2 signaux, il y a synapse immunitaire entre LT et la cellule dendritique: la CD commence à produire quelle molécule et le LT le ligand de cette même molécule?

A

CD40

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11
Q

la transmission des signaux 1 et 2 va induire la production de quels 3 éléments?

A
  • IL 2
  • récepteur de haute affinité pour IL 2
  • CD40 et son ligand
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12
Q

les LT CD4 utilisent de quelle manière IL2? et les LT CD8?

A

LT CD4: autocrine (production ++ IL2)
LT CD8: paracrine

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13
Q

le LT naïf possède un récepteur IL2 composé de 2 chaînes béta + gamma: l’acquisition du récepteur de haute affinité active la transcription pour quelle chaîne?

A

alpha (révolution pour greffes rénales: patients reçoivent anticorps bloquant IL2-chaîne alpha pendant qlq jours)

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14
Q

le signal 3 est délivré de quelles 2 formes au LT activé? dans quel but?

A

membranaire / cytokines
mise en place réponse spécifique adaptée

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15
Q

après la prolifération clonale des LT (avec même TCR), le LT exprime quelle molécule qui se lie de forme bcp + forte à CD80/86? quel signal envoye-t-elle?

A

CTLA-4
arrêt prolifération clonale des LT

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16
Q

quelle autre molécule qui arrive bcp + tardivement agit comme mécanisme de contrôle de la prolifération des LT?

A

PD-1

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17
Q

quelles sont les 2 molécules qui agissent comme un mécanisme de contrôle de la prolifération des LT?

A

CTLA-4 et PD-1

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18
Q

quelle est la fonction principale des LT CD4? et des LT CD8?

A

LT CD4: cellules helper (activer autres cellules)
LT CD8: effecteurs

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19
Q

les LT CD4 follicular helper (TFH) se situent où?

A

cortex superficiel des follicules des organes lymphoïdes 2aires

20
Q

les LT CD4 follicular helper (TFH) expriment quelles 2 molécules qui interagissent avec LB?

A

CD40 ligand et ICOS

21
Q

quelles sont les 3 fonctions des LT CD4 follicular helper (TFH)

A
  • assurer survie des LB
  • mutations somatiques des LB (Ac avec meilleure affinité)
  • différenciation LB en LB mémoire
22
Q

quelle est la principale fonction des LT CD4 helper?

A

prolifération LT CD8 pour fabriquer en quantité 2 bons effecteurs cytotoxiques (LT cytotoxique sans CD4 + LT CD8 mémoire)

23
Q

les LT helper ont souvent quel phénotype?

24
Q

parmi les LT helper, TH1 produit quoi?

A

interféron gamma et TNF

25
parmi les LT helper, TH2 produit quoi?
IL4, IL13 et IL5
26
parmi les LT helper, TH17 produit quoi?
IL17 et IL22
27
parmi les LT helper, TH1 agit dans quels cas? c'est quel type d'action?
infections virales et bactériennes intracellulaires paracrine (renforce cellules NK et macrophages)
28
parmi les LT helper, TH17 agit dans quels cas? c'est quel type d'action?
infections bactériennes extracellulaires et fongiques paracrine
29
parmi les LT helper, TH2 agit dans quels cas? c'est quel type d'action?
différenciation des LB, infections parasitaires extracellulaires et à helminthes paracrine (renforce mastocytes, PNE, et LB)
30
quelles sont les 2 cytokines qui orientent la production de TH1? produites par qui?
IL12 (cellule dendritique mature) interféron alpha (CD plasmocytoïde)
31
quelle est la cytokine qui oriente la production de TH2? produite par qui?
IL 4 (PNB, cellules lymphoïdes innées de type 2 ou TSLP = cellules de l'immunité innée)
32
quelles sont les 2 cytokines qui orientent la production de TH17?
IL6 et TGF béta aux muqueuses
33
quel est le processus qui élimine les LT spécifiques?
la contraction clonale
34
c'est la carence en quelle cytokine qui conduit à l'apoptose des LT CD8 lors de la contraction clonale?
carence en IL2
35
quelles sont les 2 catégories de LT régulateurs CD4?
naturels et induits
36
les LT régulateurs CD4 naturels sont produits où? quel est leur rôle principal? expriment quelle molécule?
thymus bloquer l'activation des LT auto-réactifs CD25 (récepteur IL2)
37
les LT régulateurs CD4 induits proviennent d'où? agissent par la production de quelles 2 cytokines inhibitrices?
différenciation de LT activés IL10 et TGF béta
38
quelles sont les 4 étapes de la réponse immunitaire?
activation, expansion clonale, contraction clonale et génération LT mémoire
39
la fréquence des LT mémoire est-elle + importante? leurs exigences de co-stimulation sont-elles + fortes ou + faibles?
oui + faibles
40
quelles cellules peuvent activer les LT mémoire? elles répondent à quelles cytokines?
macrophages IL2, IL7 et IL15
41
quels sont les 3 types de LT mémoire?
- mémoire central: potentiel prolifératif ++, circulante (<=>LT naïf), réponse rapide, + de CD4 - mémoire effectrice: circulantes et périphériques, + de CD8 - mémoire résidente: actives immédiatement et empêchent prolifération antigène
42
le LT naïf est suroit où? et le LT mémoire?
LT naïf: dans le sang et ganglions LT mémoire: tissus
43
on développe une meilleure immunité avec quel type de vaccin? pourquoi?
vaccin avec du vivant atténué inflammation = meilleure réponse immunitaire
44
quelles sont les 2 cytokines qui permettent l'entretien des LT mémoire?
IL7 (ganglions, pour CD4) et IL15 (dès inflammation des tissus périphériques, pour CD8)
45
plus on vieillit, plus les CD8 naïves...?
diminuent
46
le profil de programmation de cytokines des LT mémoire est-il programmé avant leur activation?
oui