BMCP: récepteurs et signalisation cellulaire (2) Flashcards
quelles sont les 3 caractéristiques principales des voies de transduction du signal à récepteur tyrosine kinase?
- mécanismes d’autophosphorylation au niveau des résidus tyrosine
- cascades phosphorylation / déphosphorylation
- rôle majeur: interactions protéiques
quels sont les 2 groupes de protéines tyrosine kinase?
- protéines kinase réceptrices: RTK
- protéines tyrosine kinase cytoplasmiques
les RTK peuvent être activées directement par quels 2 moyens?
- par des facteurs de croissance et différenciation (récepteur de l’EGF)
- par des régulateurs métaboliques (insuline)
la famille des récepteurs à activité tyrosine kinase sont constitués de quels 3 domaines?
- extracellulaire qui lie le ligand
- transmembranaire
- intracellulaire qui contient domaine d’activité tyrosine kinase
parmi tous les récepteurs à activité tyrosine kinase sont d’emblée sous quelle forme? quelle est l’exception?
monomère inactif lié à la membrane sauf récepteur de l’insuline qui est dimérique avant d’être activé par son ligand
quelles sont les étapes de l’activation du récepteur de l’EGF (facteur de croissance)?
récepteur monomère à la membrane et sous l’action du ligand on a une dimérisation de ce récepteur > autophosphorylation croisée des résidus tyrosine du domaine intracellulaire > le récepteur activé peut accueillir les motifs phosphotyrosine qui vont permettre à certaines protéines de le reconnaître (elles doivent posséder un domaine SH2)
quels sont les 2 mécanismes pour la dimérisation du récepteur?
- induite par le ligand
- induite par le récepteur
quels sont les 2 domaines protéiques capables de reconnaître les motifs phosphotyrosine?
domaines SH2 et PTB
le domaine PH (homologie à la pleckstrine) peut reconnaître quels motifs?
phosphoinositides (sur feuillet int de la mb plasmique)
le domaine de liaison SH3 reconnaît quels motifs?
motifs riches en proline
lorsque le récepteur est activé, quelle est la protéine adaptatrice qui va servir de lien via son SH2 entre le récepteur et la protéine Sos via son SH3? la protéine Sos est un activateur de quelle protéine en aval de cette voie de signalisation?
protéine adaptatrice GRB2
protéine RAS
dans la signalisation médiée par l’insuline, la protéine d’amarrage IRS possède quel domaine qui va permettre sa liaison avec récepteur tyrosine kinase activé?
domaine PTB se lie aux phosphotyrosines > phosphorylation résidus tyrosine = recrutement d’autres protéines pour transduction du signal (PR3 kinase)
les facteurs de transcription de quelle famille (signalisation en hémato et immuno) vont se lier directement au RTK activés et seront phosphorylés, sous forme de dimère? quel est leur rôle?
famille STAT = facteurs de transcription activés sous forme de dimère phosphorylé > rôle régulation expression des gènes dans noyau
le récepteur de l’érythropoïétine est-il un récepteur à tyrosine kinase?
non: associée à tyrosine kinase cytoplasmique
quelles sont les enzymes de transmission qui peuvent être activées après la liaison avec un récepteur à tyrosine kinase activé?
phospholipase C gamma, PI3 Kinase et protéine tyrosine phosphatase (Shp2)
les protéines à domaine homologue de la pleckstrine (PH) doivent être reliées à quoi pour être actives? ce domaine PH va reconnaître quoi?
reliées à la membrane plasmique
des phosphoinositides membranaires (PIP2 et PIP3) et les chaînes béta gamma des protéines G trimériques
parmi les voies de transmission en aval, quel est le mode de fonctionnement de la voie Ras / MAPK? (voie de prolifération cellulaire)
le ligand (facteur de croissance) va activer son récepteur RTK spécifique > une autophosphorylation croisée des tyrosines > la protéine GRP2 via son domaine SH2 se lie au récepteur activé, et via son SH3 elle va se lier à cette
protéine SOS1 > SOS1 active va activer la protéine RAS lié au GDP (inactive sous cette forme) > il va y avoir un échange entre le GDP et le GTP, et cette protéine RAS lié au GTP va devenir active > cette protéine RAS lié au GTP va envoyer en aval le signal de prolifération, ça va passer par protéine kinase RAF puis MEK, ERK
il y a différentes régulations de la voie Ras / MAPK dans les cancers: gènes qui peuvent être activés en oncoprotéines = quels oncogènes surtout?
RAS, RAPH (mélanome)
parmi les voies de transmission en aval, quel est le mode de fonctionnement de la voie PI3 kinase AKT (voie de survie)? = régulation positive
> la protéine qui va reconnaître le motif phosphotyrosine = la PI3 kinase (enzyme): une sous-unité régulatrice P85 qui possède le domaine SH2 lui permettant de se lier au RTK + une sous unité catalytique qui va être activée après liaison de la P85 à la phosphotyrosine
cette sous unité catalytique va catalyser la phosphorylation du PIP2 en PIP3 (synthétisé pour activer en aval des protéines avec un domaine PH - ex la PDK)
cette kinase va devoir être active et phosphoryler AKT et donc à partir du moment où cette AKT est activé elle va pouvoir phosphoryler des substrats soit pour les activer soit pour les inactiver
comment est la régulation négative de la voie PI3 kinase AKT?
elle est exercée par gène PTEN qui est une lipide phosphatase et qui agit sur les lipides; elle est capable de déphosphoryler le PIP3 en PIP2