BMCP: bases de l'imagerie médicale 2 Flashcards

1
Q

dans la gamma caméra, quel objet sert à projeter l’organe sur le cristal?

A

le collimateur (photons perpendiculaires):
- sténopéique (pinhole): effet d’agrandissement pour petits organes
- à trous parallèles

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2
Q

pour la gamma caméra comment s’appelle le fait de faire 2 images différentes en même temps?

A

acquisition de double isotope: soustractions, réglages d’intensité, quantifications

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3
Q

pour la gamma caméra, pour quels organes peut-on suivre le parcours du traceur au cours du temps (courbes activité / temps)?

A
  • foie: 60 images 1 min (examen 1h) = évaluer fonction hépato-biliaire
  • rein: 60 images 20s (examen 20min) = seul examen médical qui permet d’évaluer la fonction d’un rein par rapport à l’autre
  • cœur
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4
Q

quel autre type d’acquisition pour la gamma caméra où l’on peut utiliser des isotopes?

A

tomographie monophotonique <=> ECG, scanner

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5
Q

quel est le principe de la TEP?

A

tomographie par émetteur de positons (fluor 18)

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6
Q

comment s’appelle la détection en TEP?

A

détection en coïncidence (2 photons émis à 180º l’un de l’autre > ligne de coïncidence)

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7
Q

en TEP de quoi tient compte l’atténuation?

A

de la densité et de l’épaisseur
- en périphérie 1 photon sur 2 a un risque d’atténuation
- en profondeur tous photons sont à risque d’atténuation

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8
Q

quel est le double intérêt de coupler le scanner au TEP?

A

correction d’atténuation (perte d’info en profondeur) + localisation anatomique

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9
Q

qu’est-ce que le concept du temps de vol (TOF) en TEP?

A

si émission de positons + proche d’un détecteur elle y arrive avant mais différence n’est pas mesurable car trop petite => idée approximative de la localisation avec segment de coïncidence = amélioration signal / bruit d’un facteur 2 à 3 = image de meilleure qualité, + rapide et - d’activité au patient

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10
Q

quels sont les traceurs utilisés en TEP?

A
  • fluor 18 ++ (T1/2 = 110 min)
  • gallium 68 (T1/2 = 68 min)
  • FDG pour métabolisme glucidique
  • fluorure de sodium pour scintigraphie osseuse
  • fluorure DOPA pour cerveau (Parkinson)
  • fluorocholine pour cancers de la prostate
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11
Q

à quoi couple-t-on la TEP?

A

avec un IRM (problème de coût et temps)

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12
Q

qu’est-ce que le radiopharmaceutique?

A

médicament qu’on injecte au patient en imagerie (greffé à des molécules principalement)

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13
Q

quels sont les avantages du radiopharmaceutique?

A

radioactivité très sensible donc injection d’une quantité très faible de produit (ne pose pas de problème aux allergiques) et distribution large

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14
Q

peut-on utiliser des multi isotopes en TEP?

A

non car on ne pourra pas les différencier

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15
Q

pour la gamma caméra on utilise les éléments les + ou les - irradiants?

A

les - irradiants

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16
Q

dans quels cas utilise-t-on du technétium (analogue de l’iode)?

A
  • scintigraphie osseuse
  • perfusions du myocarde
  • fonction rénale
  • perfusion pulmonaire + ventilation pulmonaire (krypton) = si utilisé pour les 2 à la fois on ne peut pas les différencier
17
Q

dans quel cas les radioéléments krypton (gaz inhalé), thallium 201 (analogue potassium), iode 123 et iode 131 sont utilisés en TEP?

A
  • krypton = scintigraphie pulmonaire
  • thallium 201 = perfusion myocarde
  • iode 123 = diagnostic thyroïde
  • iode 131 = thérapeutique pour cancer thyroïde
18
Q

quel est le mécanisme d’action du FDG (analogue du glucose) en TEP?

A

il rentre dans la cellule mais ne peut pas être dégradé à cause du fluor 18 > distribution vers cerveau, foie, rate, MO, myocarde et éliminé dans les urines => comme il a compétition avec le glucose naturel il faut que la glycémie soit la + basse et stable possible = patient à jeun (si patient diabétique: si hyperglycémie tout FDG éliminé dans les urines)

19
Q

dans quels cas on utilise le FDG?

A

cancers: lymphomes + autres pathologies comme maladie de Wegener

20
Q

l’irradiation en médecine nucléaire pour la femme enceinte est-elle une contre indication absolue?

A

non par ex en cas d’embolie pulmonaire il faut faire le diagnostic par scintigraphie pulmonaire

21
Q

les échographies utilisent des ultrasons à quelles fréquences? pour quel tissus?

A

entre 1MHz et 20 MHz = très élevées
=> les sons de très haute fréquence auront une meilleure résolution spatiale
tissus mous

22
Q

comment est le mode d’utilisation A (amplitude) en échographie? dans quels cas est-il utilisé?

A

émission impulsion ou onde ultrasonore puis attente du retour (homogène: pas d’écho ou hétérogène)
=> mesure distances oculaire ou ventricules cérébraux chez nouveau-né

23
Q

comment est le mode d’utilisation TM (temps-mouvement) en échographie = balayage temporel? dans quel cas est-il utilisé?

A

mesure contractions et dilatations d’une structure mobile (ventricule gauche, aorte) => impulsion = point lumineux d’intensité proportionnelle à l’amplitude
application en médecine cardiovasculaire

24
Q

comment est le mode d’utilisation B (bidimensionnel) en échographie = balayage spatial?

A

sonde se déplace de point en point pour créer une ligne pour reconstruire l’image (balayage électronique)

25
Q

quels sont les avantages des sondes endocavitaires? elles peuvent guider quoi? et elles peuvent être couplées à quoi?

A

faible atténuation, très haute fréquence et meilleure résolution
guider une ponction
couplée à l’endoscopie (écho-endoscopie) en endovaginal ou rectal

26
Q

il faut coupler l’échographie avec quoi pour avoir le mouvement des globules rouges?

A

avec Doppler = écho-doppler

27
Q

qu’est-ce que l’échogénicité des tissus et quels sont les types?

A

leur capacité à renvoyer des échos: hyperéchogènes, hypoéchogènes ou anéchogènes (vessie)

28
Q

l’échographie se fait souvent sans modification de contraste mais si on veut le faire: dans quel cas et comment?

A

uniquement en intravasculaire = on injecte un produit de contraste (microbulles de gaz injectées par voie veineuse) > + lésion vascularisée et + il y aura des microbulles et donc + de contraste

29
Q

le phénomène de résonance magnétique nucléaire (RMN) s’intéresse à quoi?

A

noyau (hydrogène = proton) > 4 nombres quantiques (n, m, l et s) dont s: spin (sens rotation)
lien entre mouvement électrique et champ magnétique (local très faible = protons libres)

30
Q

quelle est la 1e phase de RMN et elle correspond à quoi?

A

mouvement de précession: champ magnétique puissant (tesla 10 000x le champ terrestre) > 2 directions et 2 niveaux d’énergie selon B0 (parallèle et antiparallèle)

31
Q

quelle est la 2e phase du RMN et elle correspond à quoi?

A

résonance: on passe ceux en parallèle en anti parallèle dans un champ magnétique (radiofréquence B1 = impulsion d’onde) perpendiculaire à M => apparition composante transversale

32
Q

quelle est la 3e phase du RMN et elle correspond à quoi?

A

relaxation: l’arrêt de l’impulsion sous forme de rayons électromagnétiques

33
Q

quels sont les 2 temps de relaxation en IRM?

A

T1: repousse longitudinale du vecteur M (spin réseau)
T2: déphasage et perte courbe transversale (spin spin)

34
Q

quels sont les principaux paramètres de l’IRM?

A
  • quantité de protons
  • temps de relaxation T1 et T2: recherche meilleur contraste
35
Q

l’IRM est-il irradiant?

A

non

36
Q

quelles sont les contre indications absolues et relatives à l’IRM?

A

absolues: pacemaker, implant cochléaire et corps étrangers ferromagnétiques oculaires ou cérébraux (objets métalliques)
relatives: prothèses métalliques, claustrophobie