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Med 2 1er semestre > BMCP: cellule et voies métaboliques > Flashcards

BMCP: cellule et voies métaboliques Flashcards

1
Q

qu’est-ce que l’anabolisme? est-il actif ou passif?

A

resynthèse de molécules complexes à partir de molécules simples
actif (ATP)

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Q

qu’est-ce que le catabolisme? est-il actif ou passif?

A

dégradation de molécules complexes en molécules simples
actif (ATP)

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3
Q

l’anabolisme consomme ou génère de l’ATP? il entraîne quel type de réaction? quelle conséquence sur les hydrogènes?

A

consomme ATP
réduction
amener hydrogènes

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4
Q

le catabolisme consomme ou génère de l’ATP? il entraîne quel type de réaction? quelle conséquence sur les hydrogènes?

A

génère ATP
oxydation
capter hydrogènes

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5
Q

quel est le cofacteur principal des réactions de réduction?

A

NADH

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6
Q

quel est le cofacteur principal des réactions d’oxydation?

A

NAD+ ou FADH

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7
Q

peut-on faire de l’anabolisme et du catabolisme en même temps?

A

NON

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8
Q

quels sont les 3 éléments du système de régulation du métabolisme cellulaire?

A
  • la compartimentation
  • différenciation réactions biochimiques de la voie anabolique et catabolique
  • régulation: hormones (insuline) qui vont favoriser anabolisme et inhiber catabolisme par ex
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9
Q

existe-t-il des voies métaboliques communes à tous types cellulaires? par ex?

A

oui: glycolyse dans le cytosol

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10
Q

les corps cétoniques sont fabriqués uniquement où?

A

dans les hépatocytes et dans la mitochondrie

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11
Q

les neurones et le cerveau utilisent principalement quel substrat? et en cas d’épuisement?

A

le glucose
corps cétoniques

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12
Q

les hématies utilisent exclusivement quel substrat?

A

le glucose

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13
Q

la cellule musculaire utilise quels substrats?

A

plusieurs: glucose, acides gras, corps cétoniques = importance masse musculaire

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14
Q

la glycolyse transforme le glucose en quoi? c’est une réaction aérobie ou anaérobie? produit-elle beaucoup d’ATP?

A

pyruvate (acide alpha cétonique à 3C)
anaérobie
production très faible d’ATP = 2 + production 2 NADH2

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15
Q

1 glucose donne combien de pyruvates?

A

2 (C3H3O3)

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16
Q

le cycle de Krebs et la phosphorylation oxydative sont des réactions anaérobie ou aérobie? produisent-elles bcp d’ATP?

A

aérobie
bcp d’ATPs produits

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17
Q

les acides gras sont catabolisés directement où? quelle est le nom de cette réaction? elle va produire quoi?

A

dans la mitochondrie
béta oxydation
NADH

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18
Q

le cycle de Krebs et la phosphorylation oxydative sont 2 voies métaboliques communes à quels substrats?

A

glucose, acides aminés, acides gras

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19
Q

quel type de réaction se produit-il dans le cycle de Krebs? que deviennent NAD+ et FAD?

A

catabolisme: cofacteurs oxydés -> réduits
NAD+ -> NADH2
FAD -> FADH2

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20
Q

quel type de réaction se produit-il dans la phosphorylation oxydative? combien d’ATP produits à partir de NADH2? et de FADH2?

A

régénérer les coenzymes à l’état oxydé
NADH2 -> NAD+ = 3 ATP
FADH2 -> FAD = 2 ATP

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21
Q

dans la mitochondrie lors du cycle de Krebs, le pyruvate sera transformé en quoi grâce à quoi? production de quels substrats?

A

Acétyl Co-A par pyruvate déshydrogénase
1 ATP + 1 FADH2 + 3 NADH2
2 pyruvates donc = 2 ATP + 2 FADH2 + 8 NADH2

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22
Q

quel est le bilan d’oxydation d’une molécule de glucose? combien d’ATP produit surtout de manière directe ou indirecte?

A

4 ATP + 2 FADH2 + 10 NADH2
32 ATP surtout indirect

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23
Q

le NADH2 est-il utilisé dans les réactions anaboliques?

A

oui: de réduction

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24
Q

qu’est-ce qu’‘une bifurcation métabolique?

A

un point où un métabolite peut être pris en charge par 2 enzymes différentes

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25
Q

qu’est-ce qu’un carrefour métabolique?

A

un point où un métabolite va être généré par 2 voies différentes

26
Q

le glucose-6-phosphate est un point de bifurcation qui permet de faire quoi?

A
  • production énergie par glycolyse
  • s’engager dans la voie des pentoses phosphates
27
Q

la voie des pentoses phosphates permet de produire quoi? (2)

A
  • riboses par glucose-6-phosphate déshydrogénase = production biomasse (formation acides nucléiques)
  • synthèse NADH2 = anabolisme acides gras: formation membranes
28
Q

le pyruvate est un carrefour métabolique qui peut être produit de quelles façons?

A
  • par glycolyse
  • par acide aminé alanine
29
Q

comment est produit du pyruvate à partir de l’alanine?

A

alanine subit une réaction de transamination: transformée en acide pyruvique. cette réaction est ensuite catalysée par l’enzyme alanine-aminotransférase (ALAT).

30
Q

ALAT est un très bon marqueur de quelle pathologie?

A

atteinte hépatique

31
Q

la néoglucogénèse est réalisée en post prandial ou à jeun? est-elle anabolique ou catabolique? production ou consommation d’ATP?

A

à jeun
anabolique
consommation bcp d’ATP

32
Q

quel est le précurseur préférentiel pour la néoglucogénèse?

A

lactate = forme réduite du pyruvate

33
Q

dans la néoglucogénèse le lactate devient du pyruvate (réaction oxydation par lactate déshydrogénase) qui est ensuite transformé en…? par quelle enzyme?

A

oxaloacétate par pyruvate carboxylase

34
Q

l’enzyme pyruvate carboxylase permet de faire quel choix?

A

néoglucogénèse ou poursuite du métabolisme

35
Q

l’oxaloacétate est-il perméable ou imperméable à la membrane mitochondriale?

A

imperméable

36
Q

comment l’oxaloacétate fait-il pour traverser la membrane mitochondriale? en quel dérivé est-il transformé? il y a consommation de quoi?

A

il est transformé en un dérivé perméable = le malate, qui va sortir via un transporteur, et l’oxaloacétate sera resynthétisé une fois dans le cytosol.
NADH2 consommé

37
Q

dans la néoglucogénèse, comment le glucose-6-phosphate sort-il du cytosol pour donner du glucose?

A

il entre dans le réticulum endoplasmique où la glucose-6-phosphatase enlève le phosphate pour donner du glucose.

38
Q

la néoglucogénèse a lieu dans quels 3 compartiments subcellulaires? et dans quels 3 organes principalement?

A

cytosol, mitochondrie et réticulum endoplasmique
foie, reins et intestin

39
Q

dans la mitochondrie, quels sont les 2 choix du pyruvate (bifurcation)?

A
  • cycle de Krebs: oxydé par pyruvate déshydrogénase et transformé en acétyl CoA
  • néoglucogénèse: substrat de la pyruvate carboxylase qui le transforme en oxaloacétate
40
Q

la pyruvate déshydrogénase (cycle de Krebs) est-elle utilisée en post prandiale ou à jeun? et la pyruvate carboxylase (néoglucogenèse)?

A

pyruvate déshydrogénase = post prandiale
pyruvate carboxylase = à jeun

41
Q

.l’acétyl CoA, l’oxaloacétate et NADH / NAD+ sont-ils perméables ou imperméables à la membrane mitochondriale?

A

imperméables: utilisation transporteurs

42
Q

quels sont les 2 systèmes de transporteurs utilisés pour les molécules imperméables à la membrane mitochondriale? pour quels substrats?

A

système de canaux: pyruvate, citrate
système de navette: oxaloacétate

43
Q

acétyl CoA est inhibiteur ou activateur du pyruvate déshydrogénase?

A

inhibiteur

44
Q

comment appelle-t-on le catabolisme des acides gras? avec quel but?

A

béta oxydation: produire ATP

45
Q

les réactions d’anabolisme des acides gras qui consomment de l’ATP utilisent quel substrat? elles ont lieu dans quel compartiment?

A

NADPH2
cytosol

46
Q

dans l’anabolisme des acides gras, quelles 2 molécules se condensent pour former une grosse molécule? à chaque tour on rallonge la chaîne de combien de C? on perd combien de C?

A

acétyl CoA + malonyl CoA = acide gras synthase
+2C
-1C

47
Q

dans une alimentation sans lipides mais très riche en glucose aura-t-il quand même formation d’acides gras?

A

oui

48
Q

comment activer les acides gras pour les faire rentrer dans la mitochondrie? avec quel transporteur?

A

former un acyl CoA dans cytosol qui sera transporté par la carnitine et resynthétisé en acyl dans mitochondrie. après des déshydrogénases vont produire de l’acétyl CoA

49
Q

le rendement énergétique de la béta oxydation est-il supérieur ou inférieur à celui du glucose?

A

supérieur

50
Q

l’acétyl CoA peut être fourni à partir de l’oxydation des acides gras et la glycolyse?

A

oui

51
Q

quel est le signe biologique d’une maladie mitochondriale (défaut cycle de Krebs)?

A

augmentation rapport lactate-pyruvate (hyperlactatémie)

52
Q

le métabolisme de l’acétyl CoA est-il cyclique ou linéaire? où se déroule-t-il? est-il amphibolique?

A

cyclique
matrice mitochondriale
oui: réactions anaboliques et cataboliques à la fois

53
Q

une molécule d’acétyl CoA dans cycle de Krebs produit quoi?

A

3 NADH2, 1 FADH2 et 1 ATP

54
Q

donner les substrats dans l’ordre dans la voie cyclique de l’acétyl CoA dans cycle de Krebs

A

acétyl CoA - oxaloacétate - citrate - isocitrate - alpha cétoglutarate - succinyl CoA - succinate - fumarate - malate

55
Q

quels sont les 2 intermédiaires qui permettent de resynthétiser des acides aminés dans cycle de Krebs?

A
  • oxaloacétate: resynthèse aspartate
  • alpha cétoglutarate: resynthèse glutamate
56
Q

quelles sont les 2 formes de resynthétiser du glucose?

A

par lactate ou par acides aminés glucoformateurs

57
Q

si on fait bcp de lipolyse on est à jeun ou en post prandial?

A

à jeun

58
Q

qu’est-ce qu’une réaction anaplérotique (dans catabolisme)?

A

réaction où l’on va reremplir d’intermédiaires
ex = oxaloacétate à partir d’aspartate

59
Q

l’acétyl CoA ne peut être consommé qu’en présence d’une molécule de…?

A

oxaloacétate

60
Q

quel est la seule manière d’éliminer un excès d’acétyl CoA? quel est le problème

A

synthèse corps cétoniques
acidose: coma acidocétosique

61
Q

La SDH (succinate déshydrogénase) est la seule enzyme du cycle de Krebs couplée à la formation de…?

A

FADH2

62
Q

L’isocitrate / alpha cétoglutarate / malate déshydrogénase sont les enzymes couplées à la formation de…?

A

NADH

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