Nefrologia - Sindrome Nefritica Flashcards

1
Q

As principais causas:

A

Infeccoes, doencas autoimunes

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2
Q

É caracterizada por:

A

Hipercelularidade glomerular

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3
Q

A hipercelularidade glomerular pode ser secundária à:

A

Infiltração leucocitária e à proliferação de células glomerulares residentes

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4
Q

Os leucócitos podem lesionar o glomérulo por meio da liberação de mediadores inflamatórios como:

A

Citocinas, fatores de crescimento, agentes oxidantes, agentes quimiotáxicos e proteases.

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5
Q

Quadro clínico:

A

Hematúria, Proteinúria subnefrótica, Oligúria, Edema e Hipertensão

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6
Q

Achados urinários:

A

Redução da TFG, Uremia e sedimento urinário ativo

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7
Q

A síndrome nefrítica causa hipertensão pelo:

A

Aumento do volume intravascular

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8
Q

A urina na sindrome nefritica pode apresentar-se escura, tuva ou cor de coca cola devido ao:

A

Sedimento urinário ativo.

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9
Q

O Sedimento urinário ativo é composto por:

A

Eritrócitos, Leucócitos e cilindros hemáticos e leucocitários

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10
Q

A Glomerulonefrite pós-estreptocócica (GNPE) é uma doença comum em:

A

crianças

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11
Q

A GNPE geralmente ocorre após episódios de:

A

Faringite, apesar de poder ocorrer após infecções estreptocócicas em qualquer local

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12
Q

A GNPE é causada por:

A

Deposição de Imunocomplexos com complemento no rim.

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13
Q

A GNPE só ocorre após infecção por:

A

Cepas nefritogênicas de estreptococos beta-hemolíticos do grupo A.

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14
Q

Quadro Clínico da GNPE:

A

Cursa com os sintomas clássicos de uma síndrome nefrítica.

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15
Q

A GNPE ocorre após uma latência depois de uma infecção estreptocóccica que varia de:

A

10 dias a varias semanas

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16
Q

Prognóstico da GNPE na maioria dos casos:

A

Autolimitada, com recuperação da função renal e desaparecimento da hipertensão em algumas semanas.

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17
Q

Tratamento da GNPE:

A

Anti-hipertensivos e diuréticos

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18
Q

Sindrome nefritica clássica:

A

Glomerulonefrite difusa aguda (GNDA)

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19
Q

Quando há queda significativa na TFG há:

A

Azotemia (Retenção de ureia e creatinina)

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20
Q

Os eritrócitos encontrados no sedimento urinário, de origem glomerular, são quase sempre:

A

Deformadas, fragmentadas e hipocrômicas. Diferenciando-se das hematúrias que se originam de outros locais que não os glomérulos.

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21
Q

A Hematúria da Síndrome Nefrítica apresenta um fenômeno chamado:

A

Dismorfismo eritrocitário

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22
Q

A proteinúria na Síndrome nefrítica é considerada subnefrótica pois:

A

Não ultrapassam 150mg por dia de proteína na urina.

23
Q

O edema da Síndrome nefrítica costuma ser:

A

Generalizada e peri-orbitária

24
Q

A Hematúria macroscópica na GNPE só é observada em:

A

30% dos casos, sendo a maioria dos casos hematúria microscópica

25
A hipertensão arterial acontece em 70%, e em 50% dos casos é grave, podendo evoluir para:
Encefalopatia hipertensiva em 5-10% dos casos
26
A hipercalemia pode ocorrer na GNPE decorrente do:
Hipoaldosteronismo hiporreninêmico
27
A hipercalemia pode ocorrer na GNPE devido a uma:
Queda na TFG -> Hipervolemia -> Reduzindo a secreção de renina -> Hipoaldosteronismo -> Diminuição da excreção do potássio
28
Na GNPE pós-faringoamigdalite, os anticorpos mais encontrados são:
ASLO e anti-DNAse B
29
Padrão histopatológico da GNPE:
Padrão de glomerulonefrite proliferativo-difuso com infiltrado inflamatório e estreitamento das alças capilares.
30
Imunofluorescência na GNPE mostra:
Depósitos granulares de IgG/C3 nas paredes dos capilares e no mesangio
31
Indicações de Biópsia na Síndrome Nefrítica:
Oligúria por + de 1 semana; Hipocomplementemia sem melhora em + de 8 semanas; Proteinúria +3,5g por dia; Evidencias de doenca sistemica; Evidencia clínica de Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva (Anúria e aumento acelerado de ureia e creatinina)
32
Diagnóstico Diferencial:
GNPE, Glomerulonefrites pós-infecciosas não estreptococcicas, Glomerulonefrite lúpica e Glomerulonefrite membranoproliferativa
33
Tratamento
Anti-hipertensivo, Diurético de alça, Dieta hipossódica+hipocalemica e com restrição hídrica.
34
Diuréticos de alça
Furosemida e Ácido etacrínico
35
Anti-hipertensivos indicados:
Bloqueadores dos canais de cálcio, Vasodilatadores ou Inibidores da ECA
36
Tem pior prognostico na GNPE:
Adultos
37
Exames Complementares:
Hemograma, Glicemia, Sumario de Urina, Proteinuria de 24h, Proteinas plasmaticas, Eletrolitos, Ureia, Creatinina e Complemento . Biopsia pode ser solicitada quando indicada
38
Na Urina I pode estar alterado:
Hematúria com dismorfismo eritrocitário e proteinúria
39
A creatinina sérica:
Pode ou não estar aumentada na Síndrome nefrítica
40
O Exame do Complemento indica:
Diminuição de CH50 e C3
41
Indicação do uso de costicosteróides:
Apenas em caso de oligúria prolongada, proteinúria nefrótica com hipoalbuminemia e na insuficiência renal rapidamente progressiva.
42
A proteinúria deve-se ao:
Aumento da permeabilidade glomerular
43
A proliferação de células residentes se deve à:
resposta a fatores de crescimento liberados pelos leucócitos no local
44
Na Nefropatia de IgA há:
Depósito de IgA no mesangio e Aumento na concentração sérica de IgA. Mas com complemento sérico normal.
45
Doenças mais comuns que cursam com síndrome nefrítica:
Nefropatia por IgA, Nefrite lúpica e Glomerulonefrite difusa aguda
46
ASLO:
Anticorpo Antiestreptolisina O
47
A Glomerulonefrite pós-infecciosa não estreptocócica geralmente é causada por eventos imunes desencadeados por bacteremias de:
bactérias causadoras de endocardite (Staphylococcus aureus)
48
Padrão de lesão glomerular na Glomerulonefrite membranoproliferativa:
Proliferação mesangial e endocapilar, espessamento com duplicação de membrana basal do capilar glomerular
49
Glomerulonefrite com Complemento serico normal:
Nefropatia de IgA
50
Glomerulonefrite com Complemento serico diminuido:
GNPE, Glomerulonefrite membranoproliferativa e Nefrite Lúpica
51
O Diagnostico de Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva é feito por:
Exclusão. A biópsia renal define o diagnóstico ao mostrar formação de crescentes
52
Crescentes são:
proliferação das células do folheto parietal da cápsula de Bowman
53
A Glomerulonefrite membranoproliferativa é caracterizada por:
Síndrome nefrótica em paciente com Hepatite
54
Hipocomplementemia persistente sugere:
Glomerulonefrite membranoproliferativa ou Nefrite Lúpica