Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

Gui > AULA 2- NEFRO II > Flashcards

AULA 2- NEFRO II Flashcards

1
Q

CARACTERISTICAS DA SINDROME NEFRÓTICA

A
  1. proteinúria > 3,5 g/24 h ou 40-50 mg/kg/24 h em criança
  2. edema
  3. hiperlipidemia/lipiduria
  4. hipoalbuminemia
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

O QUE É PROTEINÚRIA SELETIVA ?

A

quando o processo renal acarreta perda predominante da “barreira de carga” ou seja proteinuria á custa de albumina
ex: doença de lesão mínima

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

PRINCIPAIS PROTEINAS PERDIDAS NA SINDROME NEFRÓTICA E SUAS REPERCUSSÕES

A
  1. albumina (principal) –> edema
  2. antitrombina III –> trombose venosa
  3. globulina de ligação da tiroxina –> função tireoidiano
  4. transferrina –> anemia ferropriva (refratária)
  5. imunoglobulinas –> infecções
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

COMO É O EDEMA NA SINDROME NEFRÓTICA ?

A

osmótico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

MECANISMO DA HIPERCOLESTEROLEMIA NA SINDROME NEFRÓTICA

A

aumento da síntese hepática de lipoproteinas estimulado pela que da Poncótica induzida pela hipoalbuminemia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

QUANDO SUSPEITAR DE TROMBOSE DA VEIA RENAL ?

A
  1. varicocele do lado esquerdo
  2. hematuria macroscopica
    3 mudanças na proteinuria
  3. redução inexplorada do debito urinário
  4. assimetria do tamanho e/ou função dos rins
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

FORMAS MAIS ASSOCIADAS Á TROMBOSE VENOSA RENAL

A
  1. glomerulopatia membranosa
  2. glomerulonefrite membranoproliferativa
  3. amiloidose
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

ANTICOAGULAÇÃO PROFILÁTICA

A

A warfarin tem eficácia superior a heparina ( devido a antitrombina III que está reduzida) porém na vigência de trombose a warfarin nao deve ser iniciada sem anticoagulação prévia ( efeito pró trombótico paradoxal)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

5 FORMAS DE SINDROME NEFRÓTICA

A
  1. glomeruloesclerose focal e segmentar
  2. glomerulopatia membranosa
  3. doença por lesão minima
  4. glomerulonefrite membranoproliferativa
  5. glomerulonefrite proliferativa mesangial
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

EPIDEMIOLOGIA DA DOENÇA POR LESÃO MÍNIMA

A

crianças ( 1-8 anos)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

ALTERAÇÃO ENCONTRADA NA DLM ?

A

fusão dos processos podocitários

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

CONDIÇÕES ASSOCIADAS A DLM

A
  1. linfoma de hodgkin

2. AINES

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

EXAMES LABORATORIAIS NA DLM

A
  1. proteinúria seletiva ( mais albumina)
  2. nao há consumo de complemento
  3. hematúria microscópica em 20% dos casos
  4. IgG reduzidos e IgM aumentados
  5. EAS sinais de glomerulite
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

NA DLM EM CASOS DE DOR ABDOMINAL FEBRE E VOMITOS, DESCONFIAR DO QUE ?

A

peritonite espontânea ( mais comumente causada pelo estreptococo pneumonie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

TRATAMENTO NA DLM ?

A

corticites ( prednisona 1 mg/kg/dia más 80 mg/dia) por 8 semanas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

QUANDO NÃO HÁ RESPOSTA DE CORTICOIDES NA DLM O QUE USAR?

A

ciclofosfamida ( 2mg/kg/dia)

17
Q

É NECESSÁRIO BIÓPSIA PARA TODAS AS CRIANÇAS DLM?

18
Q

INDICAÇÕES DE BIÓPSIA NA DLM ?

A
  1. casos nao responsivos
  2. recidivas frequentes ( >4/ano)
  3. pacientes com <1 ano ou > 8 anos
  4. hematuria macroscopica
  5. hipocomplementemia
  6. HAS
  7. IR progressiva
19
Q

PRINCIPAIS CAUSAS DE GEFS

A
  1. idiopática ( lesão mais grava dentro do espectro de DLM)
  2. sequela direta ( LES, IgA, vasculhe necrosante)
  3. sobrecarga ( refluxo, nefroesclerose hipertensiva, cirurgia, anemia falciforme)
  4. hiperfluxo (anemia, falciforme, obesidade mórbida, oré eclampsia grave)
  5. origem nao esclarecida ( HIV, uso de heroína, neoplasias)
20
Q

QUAL DOENÇA A GEFS PODE CAUSAR EM ADULTOS

21
Q

PRINCIPAL FATOR PROGNÓSTICO PARA A PERDA DA FUNÇÀO RENAL ?

A

proteinúria

22
Q

TRATAMENTO DA GEFS

A
  1. corticoterapia
  2. IECA/ BRA ( reduzem a pressão de filtração glomérular, diminuindo a proteinuria e o efeito esclerosante”da hiperfiltração
23
Q

CONDIÇÕES ASSOCIADAS Á GLOMERULOPATIA MEMBRANOSA

A
  1. idiopática
  2. infecciosa –> hepatite B
  3. Neoplasia oculta
  4. captopril
  5. LES
  6. sais de ouro
  7. D penicilamina
24
Q

COMPLICAÇÕES DA GLOMERULOPATIA MEMBRANOSA

A
  1. trombose de veia renal
  2. embolia pulmonar
  3. TVP
  4. GNRP ( crescentes)
25
ALTERAÇÕES HISTOLÓGICAS DA GM
1. espessamento difuso das alças capilares em hipercelularidade 2. depósitos imunes de IgG e C3 subepitelial, padrão granular difuso 3. depósitos eletrodensos subepitelial
26
EXAMES DE TRIAGEM PACIENTES COM GM
1. FAN, complemento sérico 2. ANTI- DNA 3. HbsAg, anti-HCV, VDRL 4. Rx tórax, USG abdominal, sangue oculto nas fezes 5. > 50 anos : mamografia, colonoscopia 6. área endemica: esquistossomose, malária
27
FATORES DE MAU PROGNÓSTICA NA GM
1. sexo masculino 2. idade avançada 3. HAS 4. proteinuria maciça persistente 5. hipoalbuminemia significativa 6. IR 7. esclerose foca
28
CONDIÇÕES ASSOCIADAS A GN MEMBRANOPROLIFERATIVA
1. idiopática 2. hepatite C 3. neoclássica LLC 4. LES
29
QUAL GLOMERULOPATIA FAZ DIAGNOSTICO DIFERENCIAL COM GNDA ?
glomerulopatia membranoproliferativa
30
CARACTERÍSTICAS LABORATORIAIS DA GN MEMBRANOPROLIFERATIVA
1. consumo de complemento > 8 semanas | 2. proteinúria nefrótica associada a hematúria
31
O QUE É O MAL DE APORT?
nefrite hereditária de hematuria assintomática em crianças
32
SINDROME CLINIC DO MAL DE APORT
1. surdez neurossensorial anormalidades oftalmológicas 3. hematuria glomerular 4. IR progressiva
33
SINDROME HEMOLÍTICA URÊMICA
quadro se inicia 3 dias após episodio de gastroenterite invasiv, com diarréia sanguinolenta
34
AGENTE MAIS COMUM DA SHU
E. coli O157: H7
35
˜FISIOPATOLOGIA DA SHU
lesão do endotélio glomerular com hiperativação plaquetária e sistema de coagulação local, logo as plaquetas e fibrilas se acumulam no interior das alças capilares glomerulares, obstruindo o fluxo glomerular.
36
TRÍADE DA SHU
1. IRA oligúria 2. trombocitopenia 3. anemia hemolítica microangiopatica
37
TEM INDICAÇÃO DE ANTIBIÓTICO NA SHU?
NÃO, pois a morte das bactérias no intestino pode aumentar a liberação de verotoxina, agravando as lesões microvasculares do glomérulo

Gui (83 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions