AULA 2- NEFRO II Flashcards
CARACTERISTICAS DA SINDROME NEFRÓTICA
- proteinúria > 3,5 g/24 h ou 40-50 mg/kg/24 h em criança
- edema
- hiperlipidemia/lipiduria
- hipoalbuminemia
O QUE É PROTEINÚRIA SELETIVA ?
quando o processo renal acarreta perda predominante da “barreira de carga” ou seja proteinuria á custa de albumina
ex: doença de lesão mínima
PRINCIPAIS PROTEINAS PERDIDAS NA SINDROME NEFRÓTICA E SUAS REPERCUSSÕES
- albumina (principal) –> edema
- antitrombina III –> trombose venosa
- globulina de ligação da tiroxina –> função tireoidiano
- transferrina –> anemia ferropriva (refratária)
- imunoglobulinas –> infecções
COMO É O EDEMA NA SINDROME NEFRÓTICA ?
osmótico
MECANISMO DA HIPERCOLESTEROLEMIA NA SINDROME NEFRÓTICA
aumento da síntese hepática de lipoproteinas estimulado pela que da Poncótica induzida pela hipoalbuminemia
QUANDO SUSPEITAR DE TROMBOSE DA VEIA RENAL ?
- varicocele do lado esquerdo
- hematuria macroscopica
3 mudanças na proteinuria - redução inexplorada do debito urinário
- assimetria do tamanho e/ou função dos rins
FORMAS MAIS ASSOCIADAS Á TROMBOSE VENOSA RENAL
- glomerulopatia membranosa
- glomerulonefrite membranoproliferativa
- amiloidose
ANTICOAGULAÇÃO PROFILÁTICA
A warfarin tem eficácia superior a heparina ( devido a antitrombina III que está reduzida) porém na vigência de trombose a warfarin nao deve ser iniciada sem anticoagulação prévia ( efeito pró trombótico paradoxal)
5 FORMAS DE SINDROME NEFRÓTICA
- glomeruloesclerose focal e segmentar
- glomerulopatia membranosa
- doença por lesão minima
- glomerulonefrite membranoproliferativa
- glomerulonefrite proliferativa mesangial
EPIDEMIOLOGIA DA DOENÇA POR LESÃO MÍNIMA
crianças ( 1-8 anos)
ALTERAÇÃO ENCONTRADA NA DLM ?
fusão dos processos podocitários
CONDIÇÕES ASSOCIADAS A DLM
- linfoma de hodgkin
2. AINES
EXAMES LABORATORIAIS NA DLM
- proteinúria seletiva ( mais albumina)
- nao há consumo de complemento
- hematúria microscópica em 20% dos casos
- IgG reduzidos e IgM aumentados
- EAS sinais de glomerulite
NA DLM EM CASOS DE DOR ABDOMINAL FEBRE E VOMITOS, DESCONFIAR DO QUE ?
peritonite espontânea ( mais comumente causada pelo estreptococo pneumonie)
TRATAMENTO NA DLM ?
corticites ( prednisona 1 mg/kg/dia más 80 mg/dia) por 8 semanas
QUANDO NÃO HÁ RESPOSTA DE CORTICOIDES NA DLM O QUE USAR?
ciclofosfamida ( 2mg/kg/dia)
É NECESSÁRIO BIÓPSIA PARA TODAS AS CRIANÇAS DLM?
Não
INDICAÇÕES DE BIÓPSIA NA DLM ?
- casos nao responsivos
- recidivas frequentes ( >4/ano)
- pacientes com <1 ano ou > 8 anos
- hematuria macroscopica
- hipocomplementemia
- HAS
- IR progressiva
PRINCIPAIS CAUSAS DE GEFS
- idiopática ( lesão mais grava dentro do espectro de DLM)
- sequela direta ( LES, IgA, vasculhe necrosante)
- sobrecarga ( refluxo, nefroesclerose hipertensiva, cirurgia, anemia falciforme)
- hiperfluxo (anemia, falciforme, obesidade mórbida, oré eclampsia grave)
- origem nao esclarecida ( HIV, uso de heroína, neoplasias)
QUAL DOENÇA A GEFS PODE CAUSAR EM ADULTOS
HAS
PRINCIPAL FATOR PROGNÓSTICO PARA A PERDA DA FUNÇÀO RENAL ?
proteinúria
TRATAMENTO DA GEFS
- corticoterapia
- IECA/ BRA ( reduzem a pressão de filtração glomérular, diminuindo a proteinuria e o efeito esclerosante”da hiperfiltração
CONDIÇÕES ASSOCIADAS Á GLOMERULOPATIA MEMBRANOSA
- idiopática
- infecciosa –> hepatite B
- Neoplasia oculta
- captopril
- LES
- sais de ouro
- D penicilamina
COMPLICAÇÕES DA GLOMERULOPATIA MEMBRANOSA
- trombose de veia renal
- embolia pulmonar
- TVP
- GNRP ( crescentes)
ALTERAÇÕES HISTOLÓGICAS DA GM
- espessamento difuso das alças capilares em hipercelularidade
- depósitos imunes de IgG e C3 subepitelial, padrão granular difuso
- depósitos eletrodensos subepitelial
EXAMES DE TRIAGEM PACIENTES COM GM
- FAN, complemento sérico
- ANTI- DNA
- HbsAg, anti-HCV, VDRL
- Rx tórax, USG abdominal, sangue oculto nas fezes
- > 50 anos : mamografia, colonoscopia
- área endemica: esquistossomose, malária
FATORES DE MAU PROGNÓSTICA NA GM
- sexo masculino
- idade avançada
- HAS
- proteinuria maciça persistente
- hipoalbuminemia significativa
- IR
- esclerose foca
CONDIÇÕES ASSOCIADAS A GN MEMBRANOPROLIFERATIVA
- idiopática
- hepatite C
- neoclássica LLC
- LES
QUAL GLOMERULOPATIA FAZ DIAGNOSTICO DIFERENCIAL COM GNDA ?
glomerulopatia membranoproliferativa
CARACTERÍSTICAS LABORATORIAIS DA GN MEMBRANOPROLIFERATIVA
- consumo de complemento > 8 semanas
2. proteinúria nefrótica associada a hematúria
O QUE É O MAL DE APORT?
nefrite hereditária de hematuria assintomática em crianças
SINDROME CLINIC DO MAL DE APORT
- surdez neurossensorial
anormalidades oftalmológicas - hematuria glomerular
- IR progressiva
SINDROME HEMOLÍTICA URÊMICA
quadro se inicia 3 dias após episodio de gastroenterite invasiv, com diarréia sanguinolenta
AGENTE MAIS COMUM DA SHU
E. coli O157: H7
˜FISIOPATOLOGIA DA SHU
lesão do endotélio glomerular com hiperativação plaquetária e sistema de coagulação local, logo as plaquetas e fibrilas se acumulam no interior das alças capilares glomerulares, obstruindo o fluxo glomerular.
TRÍADE DA SHU
- IRA oligúria
- trombocitopenia
- anemia hemolítica microangiopatica
TEM INDICAÇÃO DE ANTIBIÓTICO NA SHU?
NÃO, pois a morte das bactérias no intestino pode aumentar a liberação de verotoxina, agravando as lesões microvasculares do glomérulo