item 46 : développement buccodentaire Flashcards

1
Q

3 périodes dans la formation et le dvlppmnt de l’extrémité céphalique

A

Lors de l’histogenèse (jusqu’à S2) = phacomatose : anomalies cellulaires du blastème primitif (neurofibromatose…)

Lors de l’organogenèse (S2 à S8) : - Malformation cérébro-crânio-faciale : anomalie du tube neural - Fente (durant la fin de l’organogenèse) : défaut de fusion des bourgeons de la face

Lors de la morphogenèse (S8 jusqu’à la naissance) : anomalie du programme de croissance du squelette ostéo-cartilagineux

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2
Q

embryologie faciale bourgeons

A

bourgeon nasofrontal

deux bourgeons maxillaires

deux bourgeons mandibulaires

vers la 5ème semaine ++

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3
Q

embryologie de la région brachiale

A
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4
Q

kystes et fistules de la face

A

= Trouble de la coalescence touchant 1 ou plusieurs bourgeons faciaux, avec inclusion endodermique

  • Traitement chirurgical : exérèse complète du kyste ou de la fistule pour éviter toute récidive

Kyste facial embryonnaire = Inclusions ectodermiques persistantes, formant des kystes dermoïdes ou épidermoïdes

  • Kyste de la queue du sourcil (jonction des bourgeons frontal et maxillaire) : banal
  • Kyste du plancher buccal : endobuccal (kyste adgénien) ou cervical (kyste adhyoïdien)
  • Kyste du dos du nez : défaut de fermeture du neuropore antérieur à J27, possible extension endocrânienne

Fistule faciale = Plus rare : surtout à la lèvre inférieure, parfois associée à une fente labio-palatine dans le syndrome de Van der Woude, de caractère familial

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5
Q

la face du fœtus est pratiquement constituée définitivement vers

A

Aux environs du 3e mois, la face du fœtus est pratiquement constituée définitivement

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6
Q

3 formes de fente labio-palatine

A

Fente du palais primaire = labiomaxillaire = Défaut d’accolement des bourgeons nasaux et du bourgeon maxillaire

  • Forme unilatérale : ouverture du seuil narinaire, de la lèvre supérieure et de l’arcade alvéolaire (région de l’incisive latérale) jusqu’au canal palatin antérieur (région du prémaxillaire) t berges ± décalées selon la traction musculaire et l’hypoplasie
  • Forme bilatérale : bourgeon médian (ou prémaxillaire) porté en avant par le vomer t tubercule labial médian et secteur alvéolaire (incisives centrales et lat), souvent décalé par rapport aux 2 berges de la fente

Fente du palais 2ndr = division palatine = Fente médiane du canal palatin antérieur à la luette, fait communiquer la cavité buccale avec les fosses nasales - Parfois partielle (fente vélaire ou sous-muqueuse) : suspectée devant une luette bifide, importante à dépister car risque fonctionnel

Fente totale = Associe les 2 formes : uni- ou bilatérale

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7
Q

ttt fente labio-palatine

A
  • Allaitement maternel : possible si fente du palais primaire isolée, si palais secondaire tétines spéciales et/ou plaques obturatrices car incapacité à « faire le vide » à la succion
  • TTT chirurgical primaire : fermeture précoce de la lèvre et du palais (au plus tard < 1 an)
  • Suivi orthophonique régulier : phonation, déglutition
  • Suivi orthodontique précoce et prolongé : désordre dento-alvéolaire
  • Suivi ORL : otite séromuqueuse (trouble de fonction tubaire), troubles de l’audition
  • Soutien psychologique des parents et de l’enfant
  • Conseil génétique : recherche de syndrome poly-malformatif ou d’une cause génétique
  • Suivi chirurgical pendant toute la croissance : traitement chirurgical 2ndr éventuel
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8
Q

Séquence de Pierre Robin

A

= Persistance de la bascule postérieure de la langue : conséquence d’une dysmaturité neuromusculaire réversible, à l’origine de trouble de la déglutition et respiratoires majeurs

- Associe :

  • Fente palatine : par interposition de la langue entre les deux lames palatines
  • Rétro-micro-mandibulie
  • Glossoptose (avec risque d’obstruction des VAS)
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9
Q

kystes et fistules de la régions latérale vs médiane du cou

A
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10
Q

caract et date apparition dent de lait/définitive

A
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11
Q

Péri-coronarite

A
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12
Q

dystopie dentaire

dysdontie

A
  • Anomalie de position = dystopie dentaire : inclusion, ectopie, transposition, hétérotopie
  • Anomalie de forme = :dysdontie concerne la couronne (dysmorphie coronaire), la racine (dysmorphie radiculaire), les deux (dysmorphie coronoradiculaire), ou intradentaire (dens in dente)
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13
Q

deux types d’ossification cranio-faciale + caract

A
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14
Q

type de craniosténose

A

Type - Scaphocéphalie : synostose prématurée de la suture sagittale - Brachycéphalie : synostose de la suture coronale - Plagiocéphalie : synostose d’une demi-suture coronale - Trigonocéphalie : synostose prématurée de la suture métopique - Pachycéphalie : synostose prématurée de la suture lambdoïde

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15
Q

achondroplasie

A
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16
Q

type occlusion classe 1,2 et 3 d’Angle

17
Q

caract occlusion classe 2 et 3 d’Angle

18
Q

quel est le plus performant pour l’analyse de la morphologie d’une racine dentaire ?

A

cliché rétro-alvéolaire

Ce cliché est centré sur une ou deux dents et permet de mieux visualiser la racine + parodonte

19
Q

anomalies de l’embryologie dentaire (4) :

A
  • Anomalie de volume : Microdontie ou macrodontie
  • Anomalies de nombre : Anodontie, oligodontie, polydontie
  • Anomalie de forme : Dysplasie dentaire
  • Anomalie de couleur, par exemple : Erythodontie de la porphyrie érythropoïétique congénitale ou dyschromie médicamenteuse (cyclines).
20
Q

quel ordre d’apparition est correct pour les dents définitives ?

A

“MIIP CPMM” en commencant à partir de 6 ans et tous les 1 an (jusqu’à 12 ans puis dernières à 18 ans)

C (PMZ) Molaire - Incisive - Incisive - Prémolaire - Canine - Prémolaire - Molaire - Molaire