Fisiologia: Controle da Vetilação Flashcards

1
Q

Sistemas do controle da ventilação.

A
  • Controlador central: localiza-se na ponte e bulbo.
  • Sensores: quimiorreceptores centrais e periféricos, receptores de estiramento, receptores de Irritação, receptores J e receptores nos músculos e tendões.
  • Efetores: diafragma, intercostais externos e internos, abdominais e músculos acessórios.
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2
Q

Controlador central.

A
  • Localiza-se no SNC, no tronco encefálico.
  • Gerador do ritmo que envia informação para a rede pré-motora, que define o padrão respiratório.
  • Informação é levada aos motoneurônios, que inervam os músculos respiratórios.
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3
Q

Gerador do ritmo respiratório: bulbo.

A
  • Neurônios respiratórios: neurônios que possuem atividade acoplada à algum nível do processo respiratório.
  • Complexo Pré-Bötzinger: essencial para gerar o ritmo inspiratório.
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4
Q

Complexo Pré-Bötzinger.

A
  • Grupo de neurônios que disparam espontaneamente e atuam como marca-passo básico do ritmo respiratório (autossuficiente).
  • Chamados de oscilador respiratório, localizado na coluna respiratória ventral.
  • Pré-Bötzinger: inspiração.
  • Bötzinger: expiração.
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5
Q

Grupo respiratório pontino.

A
  • Modula a atividade dos neurônios dos grupos respiratório ventral e dorsal.
  • Faz integração de informações provenientes de centros superiores.
  • Ajudam a coordenar o ritmo respiratório.
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6
Q

Complexo respiratório dorsal.

A
  • Recebe as informações provenientes da periferia
    (receptores pulmonares e quimiorreceptores periféricos) e modulam ou ajustam a atividade dos neurônios respiratórios da ponte e do Complexo Respiratório Ventral.
  • Não geram o rítmo respiratório.
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7
Q

Ritmo respiratório.

A
  • Ditado pela integração de todas as estruturas dorsais e ventrais.
  • Disparo dos neurônios recruta outros neurônios inspiratórios em uma alça de retroalimentação positia.
  • À medida que mais neurônios disparam, mais fibras musculares são recrutadas.
  • Ao final da inspiração, os neurônios inspiratórios param de disparar abruptamente, e os músculos inspiratórios relaxam.
  • Muitos neurônios expiratórios do grupo respiratório ventral permanecem inativos durante a respiração em repouso (espontânea).
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8
Q

Receptores de irritação.

A
  • Presentes na mucosa das vias aéreas
  • Quando estimulados por partículas ou gases nocivos isolados, estimulam a broncoconstrição, tosse e espirro.
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9
Q

Quimiorreceptores periféricos.

A
  • Localizados no arco aórtico e na bifurcação da carótida (seio carotídeo).
  • Únicos que respondem à alterações de PO2 no organismo.
  • Queda de pO2 gera hiperventilação.
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10
Q

Quimiorreceptores centrais.

A
  • Presentes principalmente na superfície ventrolateral do bulbo.
  • Respondem ao umento da PCO2 e redução do pH no líquido cerebroespinhal.
  • Aumento de pCO2 gera hiperventilação.
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11
Q

Respostas dos quimiorreceptores.

A
  • Elevação crônica da PCO2 não mantém elevada a ventilação, uma vez que os quimiorreceptores se adaptam a esta condição.
  • Hipóxia (redução da PO2): resulta na ativação apenas de quimiorreceptores periféricos.
  • Hipercapnia: aumento da PCO2, que leva à ativação dos quimiorreceptores centrais e periféricos.
  • Organismo mais sensível à alterações na PCO2 do que na PO2.
  • Aumento da ventilação resulta no aumento da PO2 e redução da PCO2, que inibe a resposta dos quimiorreceptores pelo mecanismo de feedback negativo.
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12
Q

Síndrome da hipoventilação central congênita (síndrome de Ondine).

A
  • Mutação no gene PHOX2b.
  • Gera apneias durante o sono.
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13
Q

Apneia obstrutiva do sono.

A
  • Causada pela obstrução das vias aéreas superiores.
  • Redução da atividade respiratória de motoneurônios do hipoglosso (língua, sendo um dos músculos o genioglosso que possui atividade respiratória).
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14
Q

Síndrome de Rett.

A
  • Doença neurológica causada por mutação genética (gene MECP2).
  • Pacientes exibem episódios de apneia e irregularidades respiratórias que podem representar riscos à vida.
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15
Q

Depressão respiratória por analgésicos opióides.

A

Drogas deprimem a respiração por atuarem farmacologicamente em grupos de neurônios respiratórios.

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