Farmacologia: Farmacocinética Flashcards
Definições dentro da farmacologia.
- Remédio: qualquer recurso ou ação para resolver um desconforto.
- Medicamento: produto farmacêutico que possui um princípio ativo para profilaxia, cura, paliativo ou diagnóstico.
- Fármaco: princípio ativo contido no medicamento.
O que é farmacocinética.
Descreve o movimento do fármaco através do organismo:
- Absorção: Passagem do medicamento do local onde é administrado para a circulação sanguínea.
- Distribuição: passagem da circulação sanguínea para outros órgãos ou sistemas.
- Metabolização.
- Eliminação dos fármacos: a forma como um fármaco sai do organismo, limitando seu tempo de ação.
Utilidade da farmacocinética.
- Determinação da posologia (quantidade e tempo em que o fármaco será administrado).
- Ajuste da posologia de acordo com a resposta clínica.
- Posologia em situações especiais, como insuficiência renal e cirrose hepática.
- Estudos clínicos de novos fármacos.
Via oral.
- Considerada uma via segura.
- Sujeito à degradação enzimática no sistema gastrointestinal.
- Passa pelo sistema porta-hepático, reduzindo a biodisponibilidade.
- Quantidade de fármaco administrada oralmente sempre vai ser maior do que a quantidade intravenosa.
Via sublingual.
- Vai diretamente para o coração (veia cava superior), sem metabolismo de primeira passagem.
- Fármaco precisa ser lipossolúvel.
- Rápida absorção.
- Não passa pelo sistema porta-hepático.
Via retal.
- Via retal superior vai para o fígado e inferior para o coração (pela veia cava).
- Utilizado em pacientes inconscientes ou com ânsia de vômito ou com incapacidade de deglutir.
- A absorção por essa via é irregular e incompleta.
Via intravascular.
- Intra-arterial: o fármaco vai primeiro para a área de irrigação da artéria utilizada.
- Intravenosa: o fármaco primeiro para o coração, para depois ser bombeado para o corpo todo.
- Concentração plasmática se inicia em um pico e cai gradualmente.
- Biodisponibilidade de 100%.
- Distribuição rápida.
- Fármacos sensíveis às enzimas gastrointestinais não serão destruídos.
- Adequado para fármacos mal absorvidos no trato gastrointestinal ou que causa irritação na mucosa intestinal.
- Inadequada para soluções oleosas ou insolúveis.
Via intramuscular.
- Pode ser usado tanto para soluções aquosas quanto para soluções mais oleosas.
- Absorção rápida e aumentada por exercício físico (aumento de fluxo sanguíneo).
Via subcutânea.
- Permite preparações farmacêuticas com diferentes velocidades de absorção.
- Adequado para soluções insolúveis.
- Sem metabolismo de primeira passagem.
- Substâncias irritantes podem provocar dor e necrose.
Absorção de fármacos pelas células.
- Difusão passiva direta através dos lipídeos da membrana.
- Difusão facilitada: depende de um transportador.
- Transporte ativo primário: utiliza de ATP.
- Transporte ativo secundário: interação de diferentes moléculas.
Gráfico concentração x tempo.
- Tmax: tempo que o fármaco leva para atingir a sua concentração máxima no organismo.
- Cmax: concentração plasmática máxima do medicamento, que ocorre no Tmax.
- AUC: área sob a curva, que fornece a quantidade de fármaco que atingiu a circulação sistêmica em um determinado intervalo de tempo no seu estado inalterado (biodisponibilidade).
Pka e absorção dos fármacos.
A velocidade de absorção é determinada pela razão das porções não ionizada e ionizada:
- Para ácidos: pKa>pH: predomínio de forma ionizada; pKa<pH: predomínio da forma neutra.
- Para bases: pKa>pH: predomínio da forma neutra; pKa<pH: predomínio da forma não ionizada.
Interações de fármacos com outras substâncias.
O fato de um fármaco ser administrado junto com outra substância pode influenciar na absorção do medicamento.
