Ovarialtumoren_Brainscape Flashcards
Ovarialtumoren: Epidemiologie
- Lebenszeitprävalenz (1)
- Anteil maligne / benigne (1)
- häufigster maligner Tumor (1)
Lebenszeitprävalenz: 1%
Anteil maligne / benigne: 1:3
häufigster maligner Tumor: epitheliales Ovarialkarzinom
Ovarialtumoren: Ätiologie
- genetisch (4)
- hormonell (4)
genetisch
- BRCA1 / BRCA2
- HNPCC
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- 40% bei zwei erkrankten Verwandten 1. Grades
hormonell
- hohe Anzahl an Ovulationen
- Kinderlosigkeit / wenige Schwangerschaften
- Frühe Menarche, spätes Klimakterium
- PCO-Syndrom
Ovarialtumoren: FIGO
- 1 (1)
- 2 (1)
- 3 (1)
- 4 (1)
1: T1
- —- a: ein Ovar
- —- b: beide Ovarien
- —- c: Kapseldurchbruch
2: T2: Befall des kleinen Beckens
3: T3 oder N1: Lymphbefall oder Peritonealkarzinose
4: M1: Fernmetastasen (exklusive Peritonealmetastasen)
Ovarialtumoren: DD (5)
funktionelle Ovarialzysten (siehe gesonderte Lernkarte)
geplatze Ovarialzyste
Stieldrehung
extrauterine Gravidität
Endometriose
Ovarialtumoren: Prognose: 5-JÜ (4)
5-JÜ
- I: 80
- II: 60
- III
- —- 30
- —- R0 / R1: bis 50
- —- R2: 20
- IV: 20
Ovarialtumoren: Prävention (2)
hormonelle Kontrazeptiva
bei genetischer Prädisposition: präventive Adnexektomie nach abgschlossener Familienplanung
Ovarialtumoren: Schwangerschaft: Was tun, wenn Ovarialtumor in Schwangerschaft entdeckt? (1)
Was tun, wenn Ovarialtumor in Schwangerschaft entdeckt?: wegen Gelbkörper mit OP möglichst bis zur 16. Schwangerschaftswoche warten
Ovarialtumoren: Klassifikation: Metastasen
- Was metastasiert oft ins Ovar? (4)
- Spezialität (1)
Was metastasiert oft ins Ovar?
- GI-Tumoren
- Mamma-Ca
- Endometrium-Ca
- Lymphome
Spezialität: Krukenberg-Tumor: Meist beidseitige Ovarialmetastasen eines undifferenzierten Magenkarzinoms
Ovarialtumoren: Klinik: Allgemeine Symptome
- Frühsymptome (1)
- Spätsymptome (3)
- Komplikation (1)
Frühsymptome: meist keine
Spätsymptome
- Facies ovarica: eingefallenes Gesicht + vorgewöbter Bauch
- Aszites
- Kachexie
Komplikation: Stieldrehung: akutes Abdomen
Ovarialtumoren: Klinik: Spezifische Symptome
- Granulosazelltumor (siehe gesonderte Lernkarte)
- Sertoli-Leidig-Zell-Tumor (1)
- Dottersacktumor (1)
- Dysgerminom (1)
- Struma ovarii (1)
- Epitheliale Tumoren (1)
Sertoli-Leidig-Zell-Tumor: Virilisierung
Dottersacktumor: schnelles Wachstum, akute Symptome
Dysgerminom: schnelles Wachstum, akute Symptome
Struma ovarii: Symptome der Hyperthyreose
Epitheliale Tumoren: langsam wachsende, sehr große Raumforderungen
Ovarialtumoren: Klinik: typische Metastasierungswege
- hämatogen (1)
- per continuitatem (1)
hämatogen: selten, Patienten versterben i.d.R. vorher
per continuitatem: alles, was intraperitoneal liegt
Ovarialtumoren: Diagnostik: Labor
- wissen :) (1)
- Tumormarker generell (1)
- Tumormarker Dottersacktumor (1)
- Tumormarker nicht-gestationales Chorionkarzinom (1)
- Tumormarker Granulosazelltumor (1)
wissen :): Kalzium oft erhöht wegen paraneoplastischer PTHrP-Bildung
Tumormarker generell: CA-125
Tumormarker Dottersacktumor: alpha-Fetoprotein positiv
Tumormarker nicht-gestationales Chorionkarzinom: beta-HCG-positiv
Tumormarker Granulosazelltumor: Inhibin
Ovarialtumoren: Diagnostik: Malignitäsmerkmale Sonografie
- Binnenstruktur (1)
- Randstruktur (2)
- Größe (1)
- Echogenität (1)
- Anteile (1)
- Vaskularisation (1)
- Douglasraum (1)
Binnenstruktur: unregelmäßige Septen
Randstruktur
- unscharf begrenzt
- papilläre Anteile
Größe: > 5 cm
Echogenität: gemischt von echoleer bis echoreich
Anteile: zystische und solide Anteile
Vaskularisation: zentrale Vaskularisation
Douglasraum: Aszites
Ovarialtumoren: Diagnostik: bei unklarem Befund
- Punktion? (1)
- Zweck (1)
Punktion?: nein, Laparoskopie
Zweck: Dignität erfordert meist Histologie
Ovarialtumoren: Diagnostik: Pathologie (1)
Psammomkörperchen in serös-papillärem Zystadenokarzinom
Ovarialtumoren: DD: funktionelle Ovarialzysten
- Formen (2)
- Diagnostik (1)
Formen
- Follikelzysten
- Gelbkörperzysten
Diagnostik: vaginale Sonografie: hier ggf. Spiegelbildung
Ovarialtumoren: Therapie: Überblick
- diagnostische Laparaskopie
- bei Malignität im Schnellschnitt
- adjuvante Chemo (3)
- Second-look-OP, wenn nicht R0
- Strahlentherapie evtl. bei Metastasen
- diagnostische Laparaskopie
- bei Malignität im Schnellschnitt
- adjuvante Chemo
- Carboplatin und Paclitaxel
- Second-Line: Doxorubicin, Gemcitabin, Topotecan
- ggf. + Bevacizumab - Second-look-OP, wenn nicht R0
Strahlentherapie evtl. bei Metastasen
Ovarialtumoren: Therapie: Staging-OP
- Ziel (1)
- Prognose (1)
- Beinhaltet (6)
- Sonderfall (1)
Ziel: so viel Tumorgewebe entfernen, wie möglich
Prognose: je radikaler, desto besser Prognose
Beinhaltet
- Hysterektomie mit Adnexektomie (Uterus, Ovarien, Tuben, Halteapperat)
- Lymphadenektomie
- Peritonealbiopsien und Spühlzytologie
- Entfernung Omentum majus
- Deperitonealisierung
- Appendektomie
Sonderfall: Nur bei FIGO Ia und G1: 1 Ovar und 1 Adexe ausreichend
Ovarialtumoren: Therapie: adjuvante Chemo
- Indikation (1)
- first-line (1)
- second-line je nach Indikation (2)
Indikation: grundsätzlich, außer FIGO IA, Grading G1
first-line: Platin + Mitosehemmstoff: z.B. Carboplatin + Paclitaxel
second-line je nach Indikation
- platin-resistentes Rezidiv: Topotecan, Anthracycline, Gemcitabin, Paclitaxel, Treosulfan
- platin-sensibles Rezidiv
- —- Carboplatin + liposomales Doxorubicin
- —- Carboplatin + Paclitaxel
- —- Carboplatin + Gemcitabine
Ovarialtumoren: Therapie: Bestrahlung (2)
untypisch
höchstens mit palliativer Zielsetzung, z.B. Knochenmetastasen zur Schmerzlinderung
Ovarialtumoren: Klassifikation: Epitheliale Tumoren: Entitäten: Zystadenom / Zystadenokarzinom: Unterformen (2)
Unterformen
- serös papillär
- —- häufigster ovarieller Tumor
- —- häufig bilateral
- muzinös
- —- zweithäufigster ovarieller Tumor
- —- 75% benigne
- —- Gefahr: Pseudomyxoma peritonei
Ovarialtumoren: Klassifikation: Epitheliale Tumoren: Entitäten: endometrioides Karzinom
- Dignität (1)
- Assoziation (1)
Dignität: meist maligne
Assoziation: oft mit Endometriumkarzinom assoziiert
Ovarialtumoren: Klassifikation: Epitheliale Tumoren: Dignität epithelialer Tumoren
- welche Tumoren sind wie benigne / maligne? (1)
- was sind Borderline-Tumoren? (2)
- wie werden gutartige epitheliale Ovarialtumoren genannt? (2)
welche Tumoren sind wie benigne / maligne?: Jeder epitheliale Ovarialtumor kann benigne, maligne, oder borderline sein
was sind Borderline-Tumoren?
- Zellatypien, aber keine Invasion
- Rezidive in 10%, dann oft maligne
wie werden gutartige epitheliale Ovarialtumoren genannt?
- Kystome
- Kystadenome
Ovarialtumoren: Klassifikation: Keimzelltumoren: Entitäten: Teratom
- häufigster Keimzelltumor (1)
- adult / reif: wichtige Typen (2)
- unreif: Häufigkeit, Prognose (2)
häufigster Keimzelltumor: Dermoidzyste (90%)
adult / reif: wichtige Typen
- Dermoidzyste: differenziert, jedes Gewebe möglich
- Struma ovarii: enthält Schilddrüsengewebe
unreif: Häufigkeit, Prognose
- selten
- hohes Entartungsrisiko
Ovarialtumoren: Klassifikation: Keimzelltumoren: Entitäten: Dysgerminom
- Analog beim Mann (1)
- Epidemiologie (1)
Analog beim Mann: Enspricht histologisch Seminom
Epidemiologie: häufigster Tumor bei jungen Frauen
Ovarialtumoren: Klassifikation: Keimzelltumoren: Entitäten: Dottersacktumor
- Abschätzung Malignität (1)
- Epidemiologie (Alter) (1)
Abschätzung Malignität: häufig maligne
Epidemiologie (Alter): Kinder- und Jugendalter
Ovarialtumoren: Klassifikation: Keimzelltumoren: Entitäten: nicht-gestationales Chorionkarzinom
- Häufigkeit (1)
- Malignität (1)
- Tumormarker (1)
Häufigkeit: selten
Malignität: sehr maligne
Tumormarker: geht i.d.R. mit beta-HCG-Produktion einher
Ovarialtumoren: Klassifikation: Keimstrang-Stroma: Entitäten: Granulosa- und Thekazelltumor
- Alter des Auftretens (1)
- Hormonproduktion (1)
- Dignität (1)
Alter des Auftretens: 75% postmenopausal
Hormonproduktion: oft Östrogen
Dignität: meist benigne
Ovarialtumoren: Klassifikation: Keimstrang-Stroma: Entitäten: Androblastom
- Synonyme (2)
- Symptome (1)
- Häufigkeit (1)
- Malignität (1)
Synonyme
- Sertoli-Leydig-Zell-Tumor
- Arrhenoblastom
Symptome: Androgenproduktion -> Virilisierung
Häufigkeit: sehr selten
Malignität: 20% maligne Entartung
Ovarialtumoren: Klassifikation: Mesenchymal: Entitäten: malignes Fibrosarkom
- Häufigkeit (1)
- Malignität (1)
Häufigkeit: sehr selten
Malignität: sehr maligne
Ovarialtumoren: Klassifikation: Mesenchymal: Entitäten: (benignes) Ovarialfibrom
- Dignität (1)
- Komplikation (1)
Dignität: benigne
Komplikation: Meigs-Syndrom
Ovarialtumoren: Klinik: Spezifische Symptome: Granulosazelltumor
- Laborkonstellation (1)
- Klinik (2)
- Histo Endometrium (2)
- Gefahr (1)
Laborkonstellation: Erhöhtes Östrogen bei supprimiertem FSH
Klinik
- Zyklusunregelmäßigkeiten / Anovulation, Infertilität
- vaginale Blutungen
Histo Endometrium
- glandulär zystische Endometriumhyperplasie
- adenomatöse Hyperplasie
Gefahr: Erhöhtes Risiko für Endometriumkarzinome
Ovarialtumoren: Klinik: Sonderform: Extrovarielles Ovarialkarzinom
- Häufigkeit (1)
- Kriterien (2)
Häufigkeit: 10% der Ovarialkarzinome
Kriterien
- Ovarien normal groß oder nur durch benignen Prozess vergrößert
- Max 5x5mm der Ovaroberfläche betroffen
Ovarialtumoren: Klinik: Sonderform: Pseudomyxoma peritonei (2)
Muzinöses Zystadenom platzt -> gallertartiger Aszites -> Verklebungen
Trotz rez. OPs meist Kachexie und Tod
Ovarialtumoren: Klinik: Sonderform: Meigs-Syndrom
- Definition (1)
- Therapie (1)
- Pseudo-Meigs-Syndrom (1)
Definition: Ovarialfibrom erzeugt Aszites und Pleuraerguss
Therapie: OP führt zu kompletter Remission
Pseudo-Meigs-Syndrom: maligner Ovarialtumor + Aszites + Pleuraergüsse
