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Otras ENARM > Neumo COPY > Flashcards

Neumo COPY Flashcards

1
Q

Mejor parámetro para valorar la gravedad de una crisis asmática y monitorizar su evolución

A

PEF (Pico de flujo espiratorio)

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2
Q

En qué consiste la REVERSIBILIDAD en el asma

A

Aumento del FEV1 ≥12% sobre su valor basal tras aplicar un β-adrenérgico selectivo de acción corta

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3
Q

En qué consiste la HIPERREACTIVIDAD en el asma

A

Disminución del FEV1 de ≤20% sobre su valor basal tras realizar una prueba de broncoprovocación inespecífica (histamina, metacolina, ejercicio físico)

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4
Q

Son los 4 datos clínicos característicos del asma

A

Triada:

  1. Tos
  2. Disnea
  3. Sibilancias
  4. Opresión torácica

TODS

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5
Q

Principales factores desencadenantes de exacerbaciones asmáticas

A
  • Infecciones víricas
  • Alérgenos
  • Irritantes (humo)
  • Ejercicio
  • Emociones fuertes
  • Humedad ambiental
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6
Q

Principales datos del ASMA INTERMITENTE según la clasificación clínica del asma

A
  • Síntomas <2 veces x semana
  • Síntomas nocturnos no más de 2 veces al mes

FEV1 o PEF >80% del valor teórico

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7
Q

Principales datos del ASMA PERSISTENTE LEVE según la clasificación clínica del asma

A
  • > 2 crisis semanales, pero no a diario
  • Síntomas nocturnos >2 veces al mes

FEV1 o PEF >80% del valor teórico

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8
Q

Principales datos del ASMA PERSISTENTE MODERADA según la clasificación clínica del asma

A
  • Síntomas diarios
  • Síntomas nocturnos >1 vez a la semana

FEV1 o PEF 60-80% del valor teórico

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9
Q

Principales datos del ASMA PERSISTENTE GRAVE según la clasificación clínica del asma

A

Síntomas diurnos y nocturnos diarios

FEV1 o PEF <60% del valor teórico

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10
Q

Definición de pulso paradójico

A

Disminución >15 mmHg en la PA con la inspiración

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11
Q

Principal efecto colateral del uso de corticoides inhalados a altas dosis

A

Supresión adrenal

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12
Q

Medicamentos controladores del asma de elección en todos los escalones de tratamiento (excepto en el asma intermitente)

A

Corticoides inhalados

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13
Q

Principales fármacos de RESCATE en el asma

A
  • β-adrenérgicos selectivos de acción corta
  • Corticoides sistémicos
  • Anticolinérgicos inhalados
  • Teofilinas
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14
Q

Principales fármacos CONTROLADORES de la enfermedad en el asma

A
  • Corticoides inhalados y sistémicos
  • Cromonas
  • Teofilinas
  • β-adrenérgicos selectivos de acción prolongada
  • Anti IgE
  • Antagonistas de los leucotrienos
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15
Q

Son fármacos antagonistas de los leucotrienos usados en el tx del asma

A

Antagonistas de los receptores:

  • Montelukast
  • Zafirlukast

Inhibidor de la síntesis:
-Zileuton

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16
Q

Indicaciones y fármaco usado en el ESCALON 1 del tx de control del asma

A

Asma intermitente

Agonista β2 de acción corta

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17
Q

Indicaciones y fármaco usado en el ESCALON 2 del tx de control del asma

A

Asma persistente leve
Corticoide inhalado

Alternativa: Antileucotrieno

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18
Q

Indicaciones y fármaco usado en el ESCALON 3 del tx de control del asma

A

Asma persistente moderado
Corticoide inhalado + agonista β2 acción prolongada

Alternativa: Corticoide inhalado + Antileucotrieno o + Teofilina

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19
Q

Indicaciones y fármaco usado en el ESCALON 4 del tx de control del asma

A

Asma persistente severa
Corticoide inhalado + agonista β2 acción prolongada

Alternativa: Corticoide inhalado + Antileucotrieno o + Teofilina
*Considerar corticoide sistémico

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20
Q

Indicaciones y fármaco usado en el ESCALON 5 del tx de control del asma

A

Asma persistente severa
Corticoide inhalado + agonista β2 acción prolongada + Antileucotrieno/teofilina

Alternativa: Corticoide inhalado + Antileucotrieno o + Teofilina

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21
Q

Indicaciones y fármaco usado en el ESCALON 6 del tx de control del asma

A

Asma persistente severa

Corticoide inhalado + agonista β2 acción prolongada + corticoide oral + OPCIONAL (antileucotrieno/teofilina/omalizumab)

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22
Q

Grados de severidad de las exacerbaciones de las crisis asmáticas según espirometría

A
  • Leve: FEV1 ó PEF ≥70%
  • Moderada: FEV1 ó PEF 70-50%
  • Grave: FEV1 ó PEF <50%
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23
Q

Parámetro usado para valorar la gravedad de una exacerbación de crisis asmática

A

PEF

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24
Q

Grados de severidad de las exacerbaciones de las crisis asmáticas

A
  • Leve: PS 0-3, Sat O2 >94%
  • Moderada: PS 4-6, Sat O2 91-94%
  • Grave: PS >7, Sat O2 <91%
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25
Q

Tx de la exacerbación asmática LEVE

A

β2 agonistas de acción corta (salbutamol)

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26
Q

Tx de la exacerbación asmática MODERADA-GRAVE

A

Salbutamol + Ipratropio + Prednisona VO + Oxígeno hasta SpO2 >94%

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27
Q

Indicación del uso de bromuro de ipratropio en pacientes con exacerbación asmática

A

Ausencia de respuesta al tx inicial

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28
Q

Definición de BRONQUITIS CRÓNICA

A

Tos productiva >3 meses por 2 años consecutivos

Histopatología: hiperplasia de células caliciformes

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29
Q

Definición de ENFISEMA

A

Destrucción y dilatación de los alvéolos

Histopatología: según los 4 tipos de enfisema (centrolobulillar, panacinar, paraseptal e irregular o paracicatrizante)

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30
Q

Es un factor genético que predispone al desarrollo de EPOC

A

Deficiencia de α-1-antitripsina

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31
Q

Diferencia básica entre bronquitis crónica y enfisema

A

La bronquitis crónica se define por características clínicas (tos por al menos 3 meses por 2 años) y el enfisema se define por cambios estructurales (agrandamiento del espacio aéreo pulmonar)

La bronquitis se dx por la clínica y el enfisema por histopatología!

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32
Q

Función de la α-1-antitripsina

A

Inhibe la elastasa de los neutrófilos, disminuyendo la destrucción proteolítica de la vía aérea

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33
Q

Fenotipo clásico del paciente con bronquitis crónica

A

Azul abotargado

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34
Q

Fenotipo clásico del paciente con enfisema pulmonar

A

Soplador rosado

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35
Q

Estudio imprescindible en el dx de EPOC

A

Espirometría

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36
Q

Característica del ESTADIO I (LEVE) de la clasificación de la gravedad de EPOC (GOLD)

A

FEV1 >80%

1 exacerbación/año

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37
Q

Característica del ESTADIO II (MODERADO) de la clasificación de la gravedad de EPOC (GOLD)

A

FEV1 50-79%

1 exacerbación/año

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38
Q

Característica del ESTADIO III (GRAVE) de la clasificación de la gravedad de EPOC (GOLD)

A

FEV1 30-49%

> 1 exacerbación/año

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39
Q

Característica del ESTADIO IV (MUY GRAVE) de la clasificación de la gravedad de EPOC (GOLD)

A

FEV1 ≤29%, Cor pulmonale o insuficiencia respiratoria

> 1 exacerbación/año

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40
Q

Indicaciones absolutas para el uso de oxigenoterapia en pacientes con EPOC

A

PaO2 ≤55 mmHg

SaO2 ≤88%

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41
Q

Dx de un paciente >35 años con antecedente de tabaquismo u exposiciones a humo, con un cuadro de tos, expectoración y disnea que revierten de forma subóptima con broncodilatadores y sufre exacerbaciones estacionales

A

EPOC

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42
Q

Valor de la relación FEV1/FVC que es sugestiva de EPOC

A

<70% (<0.7)

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43
Q

Indicaciones para pedir α-1-antitripsina en un paciente con EPOC

A

<45 años

Sin antecedentes de riesgo para EPOC

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44
Q

Tx inicial de elección en EPOC leve

A

Agonista β2 + Vacunación contra neumococo e influenza

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45
Q

Principales agentes infecciosos causantes de exacerbaciones en EPOC

A

1° H. influenzae
2° S. penumoniae
3° M. catarrhalis

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46
Q

Tx inicial en EPOC (es el tx de control)

A

Ipratropio + Agonista β2 (salbutamol o terbutalina)

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47
Q

Tx del paciente con EPOC que continua con síntomas o tiene una exacerbación aguda

A
  • FEV1 ≥50%: β2 Agonista acción prolongada (FORMOTEROL, SALMETEROL) ó Anticolinérgicos de larga duración (TIOTROPIO)
  • FEV1 <50%: β2 Agonista acción prolongada (FORMOTEROL, SALMETEROL) + Corticoide inhalado (FLUTICASONA, BECLOMETASONA, BUDESONIDA) ó Anticolinérgicos de larga duración (TIOTROPIO)
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48
Q

Meta terapéutica de SaO2 en suplementación con oxígeno en paciente con EPOC

A

88-92%

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49
Q

Valores de FEV1 y FEV1/FVC dx de EPOC

A

FEV1 <80%

FEV1/FVC <70% (0.7)

FVC >80%

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50
Q

Principal sitio de origen de los trombos

A

Sistema venoso profundo de las extremidades inferiores

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51
Q

En paciente con probabilidad clínica media/baja, un dímero D negativo (<500 mg/ml), confirma o excluye la enfermedad trombembólica venosa

A

Excluye

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52
Q

Estado de hipercoagulabilidad hereditario más frecuente en la tromboembolia pulmonar

A

Resistencia a la proteína C activada (factor V de Leiden)

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53
Q

Causa de muerte más habitual tras una tromboembolia pulmonar

A

Fracaso ventricular derecho

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54
Q

Síntoma más frecuente de la trombosis venosa profunda

A

Dolor de pantorrilla

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55
Q

Síntoma más frecuente de la tromboembolia pulmonar

A

Disnea

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56
Q

Son los puntos de la clasificación de Wells

A
  • Signos/síntomas de trombosis profunda
  • Dx alternativo menos probable
  • FC >100 lpm
  • Cx o inmovilización las 4 semanas previas
  • Trombosis previas
  • Hemoptisis
  • Cáncer
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57
Q

Clínica de la trombosis venosa profunda masiva

A

Edema de muslo con palpación dolorosa en la zona inguinal y sobre la vena femoral común

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58
Q

Clínica del embolismo pulmonar

A

Disnea súbita, síncope o hipotensión brusca en paciente taquicárdico y taquipneico con dolor pleurítico

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59
Q

Clínica del embolismo pulmonar masivo

A

Disnea grave, síncope, hipotensión mantenida o cianosis

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60
Q

Son signos que aparecen en el embolismo pulmonar

A

Westermark y joroba de Hampton

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61
Q

El signo de Westermark consiste en

A

Oligohemia focal que produce hipertransparencia pulmonar, aparece en el embolismo pulmonar

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62
Q

La joroba de Hampton consiste en

A

Condensación parenquimatosa triangular de base pleural, aparece en el embolismo pulmonar

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63
Q

Estudio dx de elección en tromboembolia pulmonar

A

TAC espiral contrastada

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64
Q

Ante una gammagrafía de perfusión NORMAL, se descarta o confirma el dx de tromboembolia pulmonar

A

Se descarta

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65
Q

Prueba dx más sensible y específica para el dx de tromboembolia pulmonar

A

Angiografía pulmonar

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66
Q

Tx de elección de la tromboembolia pulmonar estable

A

Heparina de bajo peso molecular (enoxaparina)

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67
Q

Tx de elección de la tromboembolia pulmonar masiva

A

Trombolíticos (urocinasa, estreptocinasa, activador tisular del plasminógeno [r-TPA])

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68
Q

Principal neoplasia que aparece ante exposición a asbesto

A

Mesotelioma pleural

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69
Q

Tipo de cáncer pulmonar más frecuente

A

Adenocarcinoma

70
Q

Marcadores neuroendocrinos que produce el carcinoma microcítico de pulmón

A
  • Cromogranina A

- Enolasa neuroespecífica

71
Q

Síntomas específicos del cáncer de pulmón

A
  • Hemoptisis
  • Tos no productiva persistente
  • Disfonía
  • Disfagia
72
Q

Los tumores grandes de pulmón ocasionan

A
  • Neumonía lobar
  • Sx de la vena cava superior
  • Sx de Horner
73
Q

Son las manifestaciones del Sx de la vena cava superior

A

Cefalea, alteraciones visuales, síncope y disnea

74
Q

Principales sxs paraneoplásicos asociados al cáncer pulmonar

A

Células pequeñas (avena)

  • Sx de Eaton-Lambert
  • Producción ectópica de PTH (Hipercalcemia) y/o ACTH
  • SIADH
  • Sx de Cushing

Células no pequeñas

  • Sx vena cava superior
  • Sx de Horner
75
Q

Estudio dx inicial del cáncer pulmonar

A

Rx torácica

76
Q

Tx general del cáncer pulmonar de acuerdo al estadio

A

I-II: Cx

IIIa: Cx + Quimioterapia (platinos)/Radioterapia

IIIb: Quimioterapia (platinos) + Radioterapia

IV: tx paliativo

77
Q

Tx quimioterapéutico de 1° línea en cáncer pulmonar estadios II y III

A

Cisplatino o carboplatino

78
Q

Tx quimioterapéutico del cáncer pulmonar estadio IV

A

Carboplatino + Paclitaxel + BEVACIZUMAB

79
Q

Se considera que el cáncer pulmonar es LIMITADO cuando

A

Confinado a un lado del tórax sin metástasis

80
Q

Tx del cáncer pulmonar LIMITADO

A

Radioterapia + Cisplatino/Carboplatino + Etopósido

81
Q

Se considera que el cáncer pulmonar es EXTENSO cuando

A

Metástasis fuera del tórax ipsilateral

82
Q

Tx del cáncer pulmonar EXTENSO

A

Cisplatino/Carboplatino + Etopósido

83
Q

Definición del nódulo pulmonar solitario

A

Lesión única con diámetro ≤3 cM

90% son benignos

84
Q

Es la clínica característica del nódulo pulmonar solitario

A

Asintomático

85
Q

Cuando se considera que un nódulo pulmonar solitario es maligno

A

Cuando el diámetro >3 cm

86
Q

Métodos para obtener la biopsia de un nódulo pulmonar solitario

A

Aspiración con aguja fina o broncoscopia

87
Q

Son características de RIESGO ALTO de malignidad del nódulo pulmonar solitario

A

-Diámetro >2.2 cm con bordes ESPICULADOS
>60 años
-Tabaquismo
-Neoplasias previas

88
Q

Actitud ante un nódulo pulmonar solitario con RIESGO ALTO de malignidad

A

Resección quirúrgica y envío a patología

89
Q

Actitud ante un nódulo pulmonar solitario con RIESGO BAJO de malignidad

A

Seguimiento con rx torácica cada 3-4 meses

90
Q

Tipo de herencia de la fibrosis quística

A

Autosómica recesiva

91
Q

Proteína mutada en la fibrosis quística

A

Proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la FQ (CFTR)

92
Q

Cromosoma en que se encuentra el gen CFTR de la fibrosis quística

A

7

93
Q

Edad media del dx de la fibrosis quística

A

5 meses

94
Q

Alteración fisiopatológica básica en la fibrosis quística

A

Anormalidades en el transporte de cloro y agua en las células epiteliales, produciéndose secreciones espesas que obstruyen las glándulas y sus ductos

95
Q

Son patógenos que suelen infectar la vía aérea en pacientes con fibrosis quística

A
  1. S. aureus
  2. H. influenzae
  3. P. aeruginosa
96
Q

Principal patógeno que infecta la vía aérea en la fibrosis quística

A

P. aeruginosa

97
Q

Clínica principal de la fibrosis quística

A
  • Neumonía recurrente
  • Atelectasia y bronquiectasia
  • Íleo meconial
  • Falla de medro
  • Esteatorrea
98
Q

Estándar dx de la fibrosis quística

A

Prueba cuantitativa de iontoforesis con pilocarpina (prueba del sudor)

99
Q

Cómo se hace el dx de la fibrosis quística

A

Prueba del sudor (+) con ≥1 característica fenotípica de FQ o hermanos con FQ

100
Q

Tx para prevenir los episodios de obstrucción intestinal en la fibrosis quística

A
  • Dieta rica en fibra

- Polietilenglicol

101
Q

Tx para mejorar la función pulmonar en la fibrosis quística

A

-Fisioterapia respiratoria
-Nebulizaciones con sol salina hipertónica
DNAsa recombinante (DORNASA-α)

102
Q

Tx definitivo de la fibrosis quística

A

Trasplante pulmonar

103
Q

Tx antibiótico para la fibrosis quística

A

P. aeruginosa: quinolonas, aztreonam o tobramicina

S. aerus: cefalosporinas

104
Q

Tx general de la fibrosis quística

A
  • Vacunación contra neumococo e influenza
  • Reemplazo de enzimas pancreáticas
  • Vitaminas liposolubles
105
Q

Estudio de escrutinio neonatal para fibrosis quística

A

Tripsinógeno inmunorreactivo en las primeras 6 semanas de vida

106
Q

El hallazgo de adenopatías calcificadas en “cáscara de huevo” sugiere el dx de

A

Silicosis

107
Q

Región pulmonar que se afecta en la asbestosis

A

Campos inferiores

108
Q

Personas con riesgo de presentar silicosis

A
  • Mineros
  • Cortadores de piedra
  • Trabajadores del ladrillo, cristal, cemento y canteras
109
Q

La silicosis aumenta el riesgo de desarrollar

A
  • Tb
  • EPOC
  • Bronquitis crónica
  • CA pulmonar
110
Q

Clínica de la silicosis

A
  1. Disnea
  2. Tos
  3. Sibilancias
111
Q

Características de la silicosis CRÓNICA, SIMPLE O CLÁSICA

A

-Tras 10 años tras contacto
-Tipo + común
-Rx: pequeñas opacidades redondas
LÓBULOS SUPERIORES
-Adenopatías hiliares calcificadas en “cascarón de huevo”

112
Q

Características de la silicosis COMPLICADA (FIBROSIS MASIVA PROGRESIVA)

A

Coalición de los pequeños nódulos silicosicos en 1 GRAN nódulo
Insuficiencia respiratoria crónica
Cor pulmonale

113
Q

Características de la silicosis ACELERADA

A

5-10 años tras contacto

Asociada a conectivopatías y enfs autoinmunes

114
Q

Características de la silicosis AGUDA MOLAR

A

Meses-5 años tras contacto
Disnea importante con debilidad y pérdida de peso
Muerte

115
Q

Tx de la silicosis

A

Sintomático

116
Q

Sinónimo de la antracosis

A

Neumoconiosis de los mineros del carbón

Pulmón negro

117
Q

Clínica de la antracosis

A

Tos crónica con expectoración

118
Q

Hallazgos radiográficos de la antracosis

A

Nódulos pequeños en lóbulos pulmonares superiores, muy parecido a la silicosis

119
Q

Personas en riesgo de desarrollar asbestosis

A

Trabajadores dedicados a la demolición o renovación de edificios antiguos

120
Q

Principal factor de riesgo para el desarrollo de mesotelioma

A

Exposición a asbesto

121
Q

La presencia de atelectasias redondas con “cola de cometa” es sugestivo de

A

Asbestosis

122
Q

La asbestosis aumenta el riesgo de desarrollar

A

Ca pulmonar

Mesotelioma

123
Q

Clínica de la asbestosis

A

Disnea con tos productiva

124
Q

Son hallazgos radiológicos de la asbestosis

A

Atelectasias redondas con “cola de cometa”

Derrame pleural

125
Q

Lóbulos pulmonares afectados en la asbestosis

A

Inferiores

126
Q

Personas con riesgo de desarrollar beriliosis

A

Trabajadores de cerámica, aleaciones o electrónica de alta tecnología

127
Q

Clínica de la beriliosis

A

Similar a la SARCOIDOSIS

Neumonitis aguda

128
Q

Hallazgos radiográficos de la beriliosis

A

Linfadenopatías mediastinales e hiliares bilaterales

Opacidades reticulonodulares

129
Q

De acuerdo a los criterios de Light, son datos que sugieren un TRASUDADO

A
  • Relación LDH pleural/suero <0.6
  • Relación proteínas pleural/suero <0.5
  • LDH pleural <2/3 del límite superior normal de LDH plasmática
130
Q

De acuerdo a los criterios de Light, son datos que sugieren un EXUDADO

A
  • Relación LDH pleural/suero >0.6
  • Relación proteínas pleural/suero >0.5
  • LDH pleural >2/3 del límite superior normal de LDH plasmática
131
Q

Son causas frecuentes de TRASUDADO

A

Falla del ventrículo derecho
Cirrosis hepática
Hipoalbuminemia
Diálisis peritoneal

132
Q

Son causas frecuentes de EXUDADO

A

Tb
Malignidades
Derrame paraneumónico

133
Q

A lo largo del tx escalonado del asma, cada cuanto tiempo se considerará incrementar la etapa del tx

A

Cada 3 meses, previa verificación de la técnica de uso del esteroide inhalado

134
Q

Fármaco que reduce la tasa de ingresos hospitalarios si se utiliza de manera temprana en las crisis asmática severas

A

Corticoide sistémico

135
Q

Triada del asma

A
  1. Tos
  2. Sibilancias
  3. Disnea
136
Q

Tx de la exacerbación asmática GRAVE

A

Salbutamol + Ipratropio + Prednisona VO + Oxígeno hasta SpO2 >94%

137
Q

Clínica frecuente de un paciente con EPOC

A
  • Tos crónica con esputo
  • Disnea al ejercicio
  • Bronquitis frecuente en invierno
  • Sibilancias
138
Q

Tx del paciente con EPOC que toma fluticasona + salmeterol pero persiste con síntomas/exacerbaciones

A

FEV1 >50%: Salmeterol + Fluticasona

FEV1 <50%: Salmeterol + Fluticasona + Tiotropio

139
Q

Son los 3 síntomas cardinales que debe de tener un paciente con EPOC para iniciar la antibioticoterapia

A

1) Incremento de la disnea
2) Volumen del esputo
3) Purulencia

140
Q

Criterios espirométricos dx de asma

A
  1. VEF1/FVC <0.7

2. Incremento del VEF1 ≥12%

141
Q

Fármaco que utilizado de manera temprana en una crisis asmática severa reduce la tasa de ingresos hospitalarios

A

Corticoide sistémico

142
Q

Inhibidor de la síntesis de leucotrienos

A

Zileuton

143
Q

Ac que inhibe la unión de IgE a su receptor en la célula cebada, aprobado para el manejo del asma grave persistente que tiene poca respuesta a los esteroides

A

Omalizumab

144
Q

Corresponde a los cambios celulares característicos de un paciente con EPOC

A

Metaplasia de células caliciformes

145
Q

Criterios espirométricos dx de EPOC

A
  1. VEF1/CVF <0.7
  2. VEF1 <80%
  3. CVF >80%
146
Q

Principales complicaciones del uso de metilxantinas (aminofilina, teofilina) en el tx de EPOC

A

Convulsiones, ansiedad y palpitaciones

147
Q

Criterios para dar antibióticos en un paciente con exacerbación de cuadro de EPOC

A
  1. Incremento de la DISNEA
  2. Incremento del ESPUTO
  3. Incremento de la PURULENCIA
148
Q

Fórmula para calcular el índice tabáquico

A

(# cigarrillos al día) (# años) /20

149
Q

Tipos de neoplasias de pulmón con aparición central

A
  • Carcinoma microcítico

- Carcinoma de células escamosas

150
Q

Tipos de neoplasias de pulmón con aparición periférica

A
  • Adenocarcinoma

- Carcinoma de células macrocíticas

151
Q

Sxs paraneoplásicos asociados al carcinoma pulmonar de células no pequeñas

A
  • Sx de vena cava superior

- Sx de Horner

152
Q

Intervención recomendada para el dx definitivo de carcinoma pulmonar de localización central

A

Broncoscopia con toma de biopsia

153
Q

Tx del asma leve intermitente

A

Agonistas β de acción corta

154
Q

Carcinoma que no puede ser tratado quirúrgicamente aunque se detecte en etapas iniciales

A

Cáncer pulmonar de células en avena (pequeñas)

155
Q

Edad de máxima incidencia del adenocarcinoma pulmonar

A

50-60 años

156
Q

Cáncer pulmonar que explica la mayoría de los casos del Sx de Cushing ectópico

A

Células en avena

157
Q

Son características de BENIGNIDAD del nódulo pulmonar solitario

A
  • Diámetro ≤3 cm
  • Crecimiento extremadamente rápido (duplicación del diámetro en <30 días) o extremadamente lento (duplicación en >400 días)
158
Q

Son características de RIESGO BAJO de malignidad del nódulo pulmonar solitario

A
  • Sin incremento del tamaño por al menos 2 años

- Patrones de calcificación

159
Q

Tx específico de la beriliosis

A

Esteroides

160
Q

En qué consiste el tumor de Pancoast

A

Extensión local de un tumor del vértice pulmonar, que acaba afectando la pared torácica y base del cuello, comprimiendo las raíces simpáticas

161
Q

Tipo histológico más frecuentemente de carcinoma pulmonar implicado en el desarrollo del tumor de Pancoast

A

Epidermoide (aunque esta variante suele ser de localización central)

162
Q

Estudio de imagen más útil en la evaluación dx del tumor de Pancoast

A

TAC con contraste

163
Q

Características principales del carcinoma pulmonar tipo EPIDERMOIDE

A

-Localización central
-Cavitaciones
Sangrado
-Obstrucción o colapso bronquial

-Desarrollo de tumor de Pancoast

164
Q

Tipo histológico de carcinoma pulmonar MENOS relacionado al tabaquismo

A

Adenocarcinoma

165
Q

Esquema quimioterapéutico preferido para el cáncer pulmonar MICROCÍTICO en cualquiera de sus presentaciones

A

Cisplatino + Etopósido

166
Q

Son los signos tomográficos de la fibrosis quística

A
  • “SOMBRAS EN ANILLO” = bronquiectasias
  • Engrosamiento de las paredes bronquiales
  • Lesiones quísticas
167
Q

Característica de la mutación III del gen CFTR de la fibrosis quística

A

REGULACIÓN DEFECTUOSA: la proteína es sintetizada adecuadamente, pero el canal permanece cerrado ante los estímulos fisiológicos

168
Q

Estudio y periodicidad para tamizaje de cáncer pulmonar de BAJO RIESGO

A

Rx torácica, anual

169
Q

Estudios laboratoriales que se piden a paciente con cáncer pulmonar

A

Bh, QS, pruebas de función hepática

170
Q

Edad media de supervivencia de los pacientes con fibrosis quística

A

37 años

171
Q

Principal causa de muerte en los pacientes con fibrosis quística

A

Enfermedad pulmonar progresiva

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