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DR.HUITRON > Tumores Del SNC > Flashcards

Tumores Del SNC Flashcards

1
Q

Es el tumor neuroblastico extracraneal más frecuente en la infancia

A

Neuroblastoma

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2
Q

En qué lapso de edad se diagnostica el neuroblastoma

A

5 años de vida

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3
Q

De donde se deriva el neuroblastoma

A

Cresta neural

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4
Q

Se usan como test diagnóstico de neuroblastoma

A

Ácido homovanilico y vanilmandelico

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5
Q

Características de DNA HIPERDIPLOIDE

A

Responde al tratamiento inicial

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6
Q

Características del DNA DIPLOIDE

A

No responde al tratamiento

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7
Q

Localización más frecuente del neuroblastoma

A

Abdomen

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8
Q

Si sobrepasa la línea media

A

Neuroblastoma

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9
Q

Diseminación del neuroblastoma

A

Vía linfática

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10
Q

Es una variable rara biológica del tumor en cavidad nasal del neuroblastoma

A

Estesioneuroblastoma

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11
Q

Protosis por metastasis en órbita son los llamados niños con puñetazos en los ojos y causan diseminación en la médula ósea y hueso ocasionando dolor óseo

A

Sx de HURCHINSON

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12
Q

Compromiso masivo de hígado en metástasis puede acompañarse de dificultad respiratoria en neuroblastoma

A

Sx de pepper

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13
Q

Presencia de opsclono-mioclono en neuroblastoma y está asociado a buen pronóstico

A

Sx de kinsbourne

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14
Q

La diarrea intensa asociada a hipo jálenos y deshidratación es una manifestación de la secreción del VIP

A

Sx de kenner Morrison

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15
Q

Síndrome de neuroblastoma con compromiso de la piel y se ve exclusivamente en recién nacido y está caracterizado por nódulos subcutáneos azulados

A

Síndrome de blueberry muffin

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16
Q

Ptosis + miosis + anhidrosis

A

Sx de HORNER

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17
Q

Juega un papel clave como manejo y en el diagnóstico del neuroblastoma

A

Cirugía

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18
Q

Histopatologia de neuroblastoma

A

Pseudorosetas de homer Wright

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19
Q

Criterios de buen pronóstico de neuroblastoma

A

Menores de un año
Aneuplodia de DNA
LOCALIZACIÓN EN CUELLO MEDIASTINO Y PELVIS
ESTADIOS I, II

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20
Q

Supervivencia de niños menores de un año con neuroblastoma

A

95% a los 5 años

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21
Q

es el cancer renal más frecuente en pediatría

A

tumor de wilms

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22
Q

máxima incidencia de edad de tumor de wilms

A

dos y cuatro años de edad, el 80% se presenta a los cinco años de edad

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23
Q

características de tumor de wilms

A

es bilateral en el 5%
quimiosensible
responde a tratamiento quirúrgico y radioterapia

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24
Q

manifestaciones clínicas de wilms

A 
masa abdominal palpable 75%
dolor abdominal 
hipertensión
hematuria macroscopica
hematura microscopica  palabras claves
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25
Q

el tumor de wilms se asocia a tres patologías

A

WARG
SX DE DENYS DRASH
SX FRASIER

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26
Q

mutación del gen en tumor de wilms

A

WT1

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27
Q

SINDORME WARG

A

WILMS
ANIRIDIA
MALFORMACIONES GENITOURINARIAS
RETRASO MENTAL

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28
Q

SI HAY MUTACION DEL GEN WT2 11P15 se relaciona el tumor de wilms con

A

hemihipertrofia y sindrome de beckwith Wiedeman

29
Q

estadio I de tumor de wilms

A

tumor limitado al riñón y completamente resecado

30
Q

estadio II de tumor de wilms

A

TUMOR QUE SE EXTIENDE MÁS ALLA DEL RIÑON

31
Q

ESTADIO III DE TUMOR DE WILMS

A

GANGLIOS POSITIVOS

32
Q

ESTADIO IV de tumor de wilms

A

metástasis hematogenas a pulmón, hígado, hueso y cerebro

33
Q

estadio V de tumor de wilms

A

tumor bilateral al momento del diagnostico

34
Q

tumor de bajo riesgo en tumor de wilms

A

epitelial y estromal

35
Q

indicaciones para quimioterapia preoperatoria

A

tumor de wilms bilateral
trombo tumoral en vena cava
tumores que invaden organos adyacentes
restricción ventilatoria severa

36
Q

tratamiento de tumor de wilms unilateral

A

nefrectomía radical

37
Q

indicaciones de radioterapia

A

indicada en estadios III, IV, con histología desfavorable y administrarse antes del décimo día postoperatorio

38
Q

sitio frecuente de metástasis de tumor de wilms

39
Q

cual es la sobrevida de tumor de wilms

A

es de 90% en tumores localizados y 70% en enfermedad metastasica

40
Q

de donde deriva el retinoblastoma

A

neuroectodermo

41
Q

a que edad es la incidencia del retinoblastoma

A

del nacimiento hasta los 6 años

42
Q

signo de más frecuente de retinoblastoma

A

leucocoria

43
Q

signos de retinoblastoma

A

estrabismo
opacidad corneal
heterocromía del iris
glaucoma

44
Q

diagnostico de retinoblastoma

A

oftalmoscopia indirecto

TAC: Extensión intraocular

45
Q

diagnostico de elección

46
Q

Tratamiento de elección en retinoblastoma unilateral

A

enucleacion

47
Q

tumores extraoculares

A

pinealomas
osteosarcoma
melanoma

48
Q

diagnostico de LMA

A

> 20% BLASTOS

49
Q

diagnostico de LLA

A

> 30% BLASTOS

50
Q

es el 60% de la incidencia de tumores malignos

A

osteosarcoma

51
Q

a que edad es la mayor incidencia de osteosarcoma

A

10 a 25 años

52
Q

principal sintoma de osteosarcoma

53
Q

principal sitio de metástasis de osteosarcoma

54
Q

localización de osteosarcoma

A

femur distal y tibia proximal

55
Q

signo de osteosarcoma con levantamiento del periostio

A

piel de cebolla

56
Q

signo de osteosarcoma llamado triangulo de codman

A

rayos de sol naciente

57
Q

neutropenia febril

A

fiebre > 38.3 + neutrofilos < 500 cels

58
Q

neutropenia febril leve

59
Q

neutropenia febril moderada

60
Q

neutropenia febril severa

61
Q

NEUTROPENIA FEBRIL PROFUNDA

62
Q

tratamiento en neutropenia febril

A

cefepime + amikacina

63
Q

tratamiento de neutropenia febril en foco abdominal

A

piper/tazobactam + amikacina

64
Q

tratamiento de neutropenia febril en shock séptico

A

meropenem + vancomicina

65
Q

sindrome de lisis tumoral

A

leucocitos > 50,000
acido urico elevado
potasio elevado
fosforo elevado calcio disminuido

66
Q

tratamiento de lisis tumoral

A

prednisona
allopurinol
alcalinizar la orina
liquido IV para aumentar la uresis

67
Q

reacción leucemoide

68
Q

hiperleucocitosis

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