SINDROME ICTERICO Flashcards

1
Q

es la encargada de conjugar la bilirrubina

A

glucorniltransferasa

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2
Q

enzima encargada de separar la bilirrubina

A

B- GLUCRONIDASA

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3
Q

característica de la hiperbilirrubinemia fisiologica

A

aparece después del 1er día nunca antes

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4
Q

estudio en incompatibilidad ABO

A

FROTIS DE SANGRE donde se visualiza microesferocitosis y anemia

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5
Q

características de incompatibilidad de ABO

A

La prueba de Coombs directa puede ser negativo (50%)

se puede presentar desde el primer embarazo no es progresivo

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6
Q

como se le llama al cuadro de incompatibilidad de RH en en el periodo fetal

A

eritoblastosis fetal

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7
Q

característica de incompatibilidad de RH

A

ictericia a las 4 - 5 horas después del nacimiento

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8
Q

Si la madre es Coombs indirecto en incompatibilidad de RH le pones vacuna

A

si

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9
Q

si existe RH negativo y grupo O, se va a presentar incompatibilidad

A

incompatibilidad a grupo

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10
Q

enfermedad que forman corpúsculos de heinz

A

deficiencia de 6 glucosa 6 fosfato

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11
Q

enfermedad exarcebada por infecciones, consumo de habas, o fármacos oxidativos

A

deficiencia de 6 glucosa 6 fosfato

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12
Q

medicamentos que se evita en la deficiencia de la 6 glucosa 6 fosfato

A

primaquina o dapsona

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13
Q

es la deficiencia total de glucoroniltransferasa o de su actividad de tipo herencia autosomica recesiva y es la forma más agresiva

A

crigler najjar tipo I

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14
Q

a que farmaco responde la crigler najjar tipo II

A

Fenobarbital

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15
Q

es la más frecuente de la deficiencia de la glucoroniltransferasa

A

sx gilbert

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16
Q

parametros de la irradiancia

A

425- 490 nm

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17
Q

principal mecanismo de fototerapia

A

isomerización estructural a lumirubina

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18
Q

es el método más eficaz para la eliminación de bilirrubina rápidamente

A

exanguineotransfusión

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19
Q

causa más frecuente de ictericia neonatas obstructiva extrahepatica > 1 mes

A

Atresia de vias biliares

20
Q

1era maniobra en el dx de atresia de vias biliares

A

bilirrubinas

21
Q

en el USG HEPATICO que signo se visualiza en la atresia de las vias biliares

A

signo de la cuerda triangular

22
Q

diagnóstico definitivo de atresia de vias biliares

A

colangiografia

23
Q

tratamiento en atresia de vías biliares

A

derivación de kasai antes de los 45 días

24
Q

asociación de atresia esofagica

A

50% VACTERL

25
Q

anormalidad mas importante de vacterl en atresia traquoesofagica

A

anormalidad cardiaca

26
Q

atresia proximal y fistula distal de fistula traqueoesofagica

A

tipo C

27
Q

fistula sin atresia de traqueoesofagica

A

tipo E

28
Q

Tipo de atresia traquesofagical que se puede ir a su casa

A

tipo E

29
Q

Este tipo de atresia los pacientes presenta tos y cianosis al alimentarse con neumonías de repetición

A

tipo E o conocida como tipo H

30
Q

Cuadro clinico de tipo C

A

estomago grande, se le regresa la sonda, polihidramnios,

31
Q

cuadro clinico de tipo E DE ATRESIA TRAQUEOESOFAGICA

A

secreciones excesivas que causan babeo, atarugamiento, neumonía por aspiración gástrica

32
Q

principal complicación más frecuente del procedimiento quirúrgico de atresia esofagica

A

ERGE

33
Q

característica de ictericia fisiologica

A

aparece después del primer día nunca antes
aumento menor a 0.5 mg/dl
RNT
Duración máxima de 3 semanas con cifras Máximas de 10- 12 mg/dl
duración dos semanas con cifras máximas de 14 mg/dl

34
Q

porcentajes de neonatos que presentan hiperbilirrubinemia

A

50-60%

35
Q

fisiopatologia de ictericia por lactancia materna

A

existencia de ácidos grasas y beta glucoronidasa que inhiben la unión a la glucoroniltransferasa

36
Q

en que tiempo aproximadamente aparece la ictericia por lactancia materna

A

se presenta en los primeros 3 - 5 días con un pico a las 2 semanas del nacimiento

37
Q

es la enfermedad hemolitica mas frecuente del RN

A

INCOMPATIBILIDAD ABO

38
Q

tratamiento de elección en incompatibilidad ABO

A

GRUPO O ES LA SANGRE DE ELECCION

39
Q

COMPLICACION DE INCOMPATIBILIDAD RH

A

HYDROPS FETAL

40
Q

Profilaxis en incompatibilidad de RH

A

Profilaxis inyección de IGM anti D a la semana 28 SDG o en las primeras 72 horas después del parto o legrado solo si la madre es Coombs indirecto negativo

41
Q

enzimopatia más común en el ser humano

A

deficiencia de 6 glucosa fosfato deshidrogenasa

42
Q

tipo de herencia en def. 6 glucosa fosfato deshidrogenasa

A

recesiva ligada al X

43
Q

hemoptisis secundario al consumo de habas

A

favismo

44
Q

efectos protector que pueden tener algunos trastornos genéticos contra la malaria

A

deficiencia de la G6PD
Anemia falciforme
talasemia alfa y beta

45
Q

ictericia lactantes con signos de disfunción neurológica

A

letargo significativo
hipotonia
succion deficiente
BI mayor de 25 mg/dl

46
Q

colectaseis

A

ictericia
acolia
coluria
elevación de la bilirrubina directa o conjugada > 2 mg/dl