Medicações - Lurasidona Flashcards
Classe farmacêutica
antagonista dos receptores de dopamina e serotonina (ARDS)
Antipsicótico atípico
Meia vida
18 horas
Relação da absorção com a alimentação
A absorção da lurasidona é aumentada se for ingerida com uma refeição de pelo menos 350 calorias, levando a uma biodisponibilidade 2 vezes maior do que em jejum
Pico sérico
1 a 3 horas
Metabolismo
Hepático, citocromo p450 (cyp3a4)
Excreção
A excreção ocorre pelas fezes (80%) e pela urina (9%)
Variação da dose
40 a 160mg/dia, divididas em 2 doses. Se quiser, pode ser dose única diária também
40 a 80 mg/dia para esquizofrenia
* Alguns pacientes com esquizofrenia podem se beneficiar com doses de até 160 mg/dia
* 20 a 60 mg/dia para depressão bipolar * Alguns pacientes com depressão bipolar podem se beneficiar com doses de até 120 mg/dia
Indicado para
- Esquizofrenia (a partir de 13 anos)
- Depressão bipolar
- Mania aguda/mania mista
- Outros transtornos psicóticos
- Manutenção bipolar
- Depressão resistente ao tratamento
- Transtornos comportamentais em demência
- Transtornos comportamentais em crianças e adolescentes
- Transtornos associados a problemas com o controle dos impulsos
Tempo de início da ação
- Os sintomas psicóticos podem melhorar em 1 semana, mas pode levar várias semanas para efeito completo no comportamento e na cognição
Antes de iniciar lurasidona (ou qualquerantipsicótico)
Obter circunferência da cintura (na altura do umbigo), pressão arterial, glicose plasmática em jejum e perfil lipídico em jejum
Acompanhamento após iniciar lurasidona
Monitorar triglicérides, glicose em jejum, pressão arterial,
Efeitos colaterais
- Sedação dose-dependente
- Acatisia
- Náusea
- Hiperprolactinemia dose-dependente * Pode aumentar o risco de diabetes e dislipidemia
- Rara discinesia tardia (risco muito reduzido em comparação aos antipsicóticos convencionais)
»»»»Taquicardia, BAV de primeiro grau
HIPERGLICEMIA
Ganho de peso
Lurasidona e ganho de peso
CURTO PRAZO: Muitos experimentam ganho de peso de aproximadamente 0,5 a 0,9 kg a mais que o placebo em ensaios de curto prazo de 6 semanas
LONGO PRAZO: Pacientes em ensaios de longo prazo de 52 semanas perderam, em média, 0,7 kg
Interações medicamentosas
NÃO USAR:
* Se o paciente estiver tomando um inibidor (p. ex., cetoconazol) ou indutor forte (p. ex., rifampicina) de CYP450 3A4 * Em pacientes com uma história de angioedema
* Se houver alergia comprovada a lurasidona
Inibidores fortes da CYP3a4: Ketoconazole, itraconazole, posaconazole, clarithromycin, nefazodone, ritonavir, saquinavir, nelfinavir, indinavir, boceprevir, telaprevir, telithromycin, conivaptan
Indutores fortes da CYP3A4: Phenytoin, carbamazepine, phenobarbital, rifampin
Insuficiência renal
Insuficiência moderada e grave: dose inicial de 20 mg/dia; dose máxima de 80 mg/dia