Medicações - Fluvoxamina Flashcards
Classe faramacêutica
inibidor seletivo da recaptação de serotonina
Pico de concentração plasmática
2 a 8 horas
Meia vida
17 e 22 horas
Metabolização
hepática
Excreção
Urinária
Dose terapêutica
- 100 a 300 mg/dia para TOC
- 100 a 200 mg/dia para depressão
- 100 a 300 mg/dia para transtorno de ansiedade social
Como dosar?
- Para liberação imediata, dose inicial de 50 mg/ dia; aumentar 50 mg/dia em 4 a 7 dias; em geral, esperar algumas semanas para avaliar os efeitos da substância
- Para liberação imediata, doses abaixo de 100 mg/dia costumam ser dadas como dose única na hora de dormir; doses acima de 100 mg/dia podem ser divididas em duas para aumentar a tolerabilidade, com a maior sendo administrada à noite, mas também pode ser dada como dose única na hora de dormir
- Para liberação controlada, dose inicial de 100 mg/ dia; aumentar 50 mg/dia a cada semana até que seja atingida a eficácia desejada;
Efeitos colaterais
Disfunção sexual (homens: ejaculação retardada, disfunção erétil; homens e mulheres: diminuição do desejo sexual, anorgasmia)
* Gastrintestinais (redução do apetite, náusea, diarreia, constipação, boca seca)
* Preponderantemente no SNC (insônia, mas também sedação, agitação, tremores, cefaleia, tontura)
* Autonômicos (sudorese)
* Hematomas e raro sangramento
* Rara hiponatremia
SEDAÇÃO É UM EFEITO COMUM E É POR ISSO QUE A GENTE ADMINISTRA A NOITE
Interações medicamentosas
- Tricíclicos: pode aumentar nível sérico de tricíclico
- Risco aumentado de sangramento quando utilizada com varfarina e AINES
- Relação com fumantes: os níveis de fluvoxamina são reduzidos, talvez sendo necessário dose mais alta em fumantes
- CARBAMAZEPINA e BENZODIAZEPÍNICOS: reduzir dosagem de fluvoxamina devido a redução da eliminação dos outros 2
- Risco aumentado de rabdomiólise em quem usa SINVASTATINA, ATORVASTATINA
Insuficiência renal
Considerar redução da dose inicial
Insuficiência hepática
Reduzir a dose ou dar menos frequentemente, talvez pela metade; fazer titulação mais lenta
Idosos
Podem precisar de dose inicial mais baixa e titulação mais lenta
Crianças
Medicação liberada a partir de 8 anos para TOC, com dose inicial de 25mg, mas pode chegar a 200mg
Gravidez
Avaliar risco benefício
Categoria C da FDA