Medicações - Cetamina Flashcards

1
Q

classe farmacêutica

A

antagonista do receptor anti-NMDA

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2
Q

via de administração

A

EV, nasal, oral, retal

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3
Q

duração da ação

A

10 a 20 minutos

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4
Q

metabolização hepática

A

hepática, via citocromo P450 - CYP2B6, CYP2C9 e CYP3A4

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5
Q

metabólitos ativos

A

norcetamina

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6
Q

excreção

A

renal (90%) e biliar (5%)

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7
Q

mecanismo de ação

A

ligação ao sítio no canal ionico PCP - prevenindo ativação do recepto por agonista

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8
Q

reações adversas

A

Mais comuns: agitação, estados oníricos, alucinações, despersonalização, confusão,
ilusões, delirium, hipertensão, aumento do débito cardíaco, aumento de pressão
intracraniana, taquicardia, movimentos tônico-clônicos.

Menos comuns: anafilaxia, arritmia cardíaca, bradicardia, diplopia, hipotensão, aumento de
pressão intraocular, dor no local de injeção da droga, nistagmo, depressão do reflexo de
tosse, fasciculações, hipersalivação, aumento da taxa metabólica, hipertonia,
laringospasmo, depressão respiratória ou apneia com altas doses ou infusões rápidas.

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9
Q

contraindicações

A
  • Situações em que elevações significativas da PA constituam dano grave;
  • doença isquêmica coronariana grave;
  • aneurisma cerebral, de aorta em adultos, torácico e abdominal;
  • hipersensibilidade à droga.
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10
Q

intoxicação

A

risco de depressão respiratória ou apneia

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11
Q

gravidez

A

parece haver aumento de contração uterina quando a cetamina é administrada em doses cada vez maiores. Redução dos escores de apgar

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12
Q

Lactação

A

Não se sabe até o momento se a cetamina é excretada pelo leite materno

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13
Q

crianças

A

usada habitualmente, considerada segura e eficaz

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14
Q

idosos

A

começar utilizando uma dose menor

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15
Q

monitoramento

A

monitorar função função cardíaca em pacientes com hipertensão ou outra descompensação cardiovascular - cetamina promove aumento da frequên cia cardíaca e da PA por estimulação
simpática e inibição da recaptação de catecolaminas

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16
Q

como reduzir efeitos colaterais?

A

pré-tratamento com benzodiazepínico reduz incidência de psicose em 50%

17
Q

variação da dosagem

A

oral: 10 a 50mg
Infusão IV: 1 a 10 μg/kg por minuto

18
Q

interações medicamentosas

A
  • outras substâncias que são antagonistas de NMDA (amantadina, memantina, dextrometorfano)
  • outros sedativos: pode aumentar o efeito
    inibidores da CYP3A4 podem aumentar as concentrações plasmáticas da cetamina
  • concentrações plasmáticas de cetamina são aumentadas por diazepam
19
Q

Insuficiência renal

A

ajustar dose a partir de IR moderada

20
Q

Cetamina X trato urinário

A

O uso de cetamina pode causar sintomas no trato urinário (p. ex., frequência, urgência, incontinência de urgência, disúria e hematúria); o agente causal não foi determinado, mas irritação direta por cetamina e/ou seus metabólitos é uma possibilidade. (Investigações revelaram cistite intersticial, atividade excessiva do detrusor, redução da capacidade da bexiga; os sintomas geralmente se resolvem várias semanas depois da interrupção de cetamina.)

21
Q

efeito antidepressivo versus efeito anestésico

A

doses > 2 mg/kg IV são anestésicas e produzir psicose emergente, incluindo alucinações auditivas e visuais, inquietação, desorientação, sonhos vívidos e comportamento irracional. Movimentos involuntários espontâneos, nistagmo, hipertônus e vocalizações também são comuns
doses de aproximadamente 0,5mg/kg IV tem um efeito antidepressivo e diminuem ideação suicida - os efeitos parecem ser transitórios
Mais estudos ´precisam ser realizados em relação a via nasal e sublingual