Item 278 : pancréatite chronique Flashcards
definition
= inflammation chronique du pancréas aboutissant à une fibrose progressive du parenchyme puis une destruction de la glande pancréatique –>affecte le tissu exocrine puis endocrine
- Stade initial : poussées de pancréatites aiguës, douleurs récidivantes et chroniques
étiologies P-C
- Alcoolisme chronique (70-85%) : consommation d’OH de 100-150 g/j pdt 10-15 ans – concerne < 5 % des OH
Rq : Tabac = facteur de risque présent dans 80% des cas
- Hypercalcémie chronique > 3 mmol/L : notamment hyperparathyroïdie (1%) – concerne 7% d’hyperpara
- Héréditaire = maladie AD, généralement par mutation tripsinogène cationique, sujet jeune < 15 ans
Autres mutations favorisant ou entraînant : inhibiteur de la trypsine (SPINK1), gène CTFR (mucoviscidose), à transmission récessive, révélation avant 35 ans
- Auto-immune : rare, de type 1 (IgG4) ou de type 2 (MICI), présentation pseudo tumorale
- Obstructive : obstacle tumoral ou sténose du canal de Wirsung secondaire à un traumatisme, une séquelle de pancréatite aiguë ou une anomalie de formation des canaux pancréatiques
- Idiopathique : 10% des cas
cliniques douleurs
= Douleur épigastrique, transfixiante, déclenchée par l’alimentation ou la prise d’alcool
- Due à une poussée de pancréatite aiguë, une pancréatite chronique sans poussée, un pseudokyste, une sténose digestive ou une compression de la voie biliaire principale
- Profil variable : douleur aiguë de quelques heures-jours, douleur post-prandiale épisodique, douleur fluctuante sur plusieurs mois, douleur sourde permanente
- Souvent associée à un amaigrissement : appréhension de la prise alimentaire, dénutrition alcoolique
–>La douleur disparaît après 10 à 20 ans d’évolution associée à l’apparition des complications
caract psudokyste/collection necrotique (def, complication)
= Collection liquidienne de suc pancréatique (pur et clair) ou de nécrose liquéfiée : 20-40% des cas
- Formé dans les suites d’une pancréatite aiguë (nécrose) ou par rétention canalaire (liquide clair)
- Peut rester stable, régresser ou se compliquer
- Complication : - Compression de voisinage : voie biliaire principale, duodénum, axe spléno-portal - Infection : abcès pancréatique - Hémorragie - Rupture : dans un organe creux voisin ou dans une séreuse (plèvre, péritoine)
complication dans la PC
pseudokyste/collection nécrotique
compression biliaire
hémorragies digestives
ADK (<5%)
ins exocrine
diabète (tardif, touche d’abord l’exocrine)
caract hémorragie digestive
= Dans 10% des pancréatites chroniques :
- Wirsungorragie (secondaire à une érosion vasculaire)
- Pseudokyste ou rupture d’un pseudo-anévrisme
- Hypertension portale segmentaire (10%) par compression veineuse : varices cardio-tubérositaires
caract ins exocrine
= Survenue quasi-inéluctable après 10 ans d’évolution : destruction de > 90% du pancréas exocrine
- Stéatorrhée = débit fécal de graisse > 7 g/j pour un régime à 100g de graisse ± confirmé par diminution élastase fécale : selles claires, mastic, très nauséabondes, flottante, tachant le papier hygiénique
- Amaigrissement modéré
imagerie dans la P-C
modalité diagnostic P-C
- Diagnostic formel : Anomalie canalaire typique (alternance sténose-dilatation) + Calcifications pancréatiques (quasi-pathognomonique) + Insuffisance pancréatique exocrine
- La preuve histologique (fibrose) est exceptionnelle (pas de biopsie en l’absence de tumeur)
- Au début de la maladie : évoqué par des pancréatites aiguës à répétition ou une douleur chronique chez un grand alcoolique de 40-45 ans
évolution P-C
- Le seuil pour le développement d’une pancréatite chronique est de 10 à 15 verres par jour, soit 100 à 150 g d’alcool pendant 10 à 15 ans
- Les sucs pancréatiques sont alcalins
- *Histoire naturelle :**
- 1ère phase : 5 premières années : douleurs chroniques et poussées de PA, complications aiguës possibles (pseudo-kystes, compression VPB)
- 2ème phase : 5-10 ans: diminution de l’incidence des douleurs et des poussées de PA, mais pseudo-kyste et compression toujours présente
- 3ème phase : > 10 ans : destruction du parenchyme, calcifications, disparition des douleurs et insuffisance pancréatique (exo et endo), absence de compression/psudo-kyste
–>Pronostic : 30-35% de surmortalité après 10-20 ans, dont seulement 1/3 des cas est dû à la pancréatite chronique
–>Principales causes de décès (= non liés à la PC) : affections liées à l’OH/tabac (cancers, affections CV)
ttt pseudo-kystes
= Indication thérapeutique : pseudokyste compliqué ou volumineux
- Endoscopie en 1ère intention : drainage à travers la papille principale ou une paroi digestive (estomac ou duodénum) avec contrôle écho-endoscopique
- Dérivation ou résection chirurgicale : en cas d’échec du traitement endoscopique
ttt ins exocrine
Extrait pancréatique : si amaigrissement ou stéatorrhée (clinique ou biologique)
–> si PC évolué
- 1-2 cp aprèsle repas adaptée à la charge calorique (aug si repas gras ou copieux)
- si ttt inefficace, ajouter un anti-sécrétoire gastrique
prise en charge pseudo-kyste
Les indications de prise en charge sont :
- Pseudo-kystes compliqués
- Pseudo-kystes de grande taille ne régressant pas spontanément
La prise en charge repose sur :
- En 1ere intention : Traitement endoscopique avec drainage dans le tube digestif
- Si échec : traitement chirurgical
étiologies
Les étiologies sont :
- Alcool +++
- Hypercalcémie => hyperparathyroïdie
- Auto-immune
- Mucoviscidose
- Obstructive => tumeur : TIPMP, post-traumatique
- Post-radiothérapie
dépistage systématique du K du pancréas?
- pas de depistage systématique de l’adénocarcinome pancréatique dans la pancréatite chronique ++++