item 181 : réaction inflammatoire Flashcards

1
Q

caractéristique inflammasome

A

sius l’influence de stimuli intra-cellulairesd’alerte

activation caspase I ou IL1-B pour transformer pro-IL1 en IL1-B matures

possible activatio, massive si mal régulé : fièvres récurrentes héréditaires –> fièvre méditérranéenne familiale, CAPS (cryopyrine associated periodic syndrome) ou DIRA (Atg récepteur IL-1)

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2
Q

médiateur cellulaires impliquées dans réaction infl

A

PNN, cellules NK, monocytes/macrophages, cellules dendritiques

PNN/monocytes : possèdes des PRRs (récep membr et cytosoliques), qui comprennent des TLR ou NLRs. Ces récepteurs reconnaisent des PAMPs (ex lipopolysaccharides)

DAMPS: signaux d’alerte endogènes : acide urique/défensines –> activent TNF alpha et IL1-B –> synthèse pro infl NF-kb

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3
Q

rôles des TNF alpbha et IL1-B

A

augmentent cytokines pro-infl : IL 6,8,12,17,18,23 ainsi que eux-mêmes ++

augmentent dérivés de l’acide arachidonique : prostaglandines

augmentent histamine ++

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4
Q

exemples cytokines anti-inflammatoire

A

IL10, IL1-RA, TGF-B

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5
Q

conséquences cliniques, biologiques de la réaction inflammatoire

A

cliniques : anorexie, cachexie, sarcopénie, ostéoporose, somnolence, thrombose, fièvre (IL1 B, TNF a, IL6)

biologiques : augmentation C3,C4; CRP, ferritine, fibrinogène, haptogl, orosomucoide, SAA

anémie, hyperleuco, thrombocytose, aug cortisolémie et cahtécolamines

DIMINUTION : albumine, tranferrine, transthyrétine

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6
Q

caractéristiues SRIS

A

Fc > 90/min

FR > 20/min ou hyperventilation (PCO2 < 32mmHg)

leuco > 12 G/l ou < 4G/L ou > 10% cellules immatures

T° > 38° ou < 36°

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7
Q

1/2 vie protéines de la réaction inflammatoire

A

< 1 : CRP, SAA, procalcitonine (marqueurs infection bactérienne +++)

< 5j : hapto, orosomucoide, fraction C3 du complément + transthyrétine (2j)

>5j : fibrinogène, albu, transferrine

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8
Q

facteurs modifiants la VS

A

élevé en dehors d’un Sd infl : GrAIn GaMa

grossesse, anémie, ins rénale, gammapathie, macrocytose

normalité de la VS malgré un Sd inflammatoire :

drépanocytose, leucocytose, thrombocytose, hyperviscosité, hypofibrinogémie, hypoGamma

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9
Q

causes augmentant la VS

A

inflammation

anémie

hypergamma mono et poly

sd néphrogénique

IR chronique

forte hyperlipidémie

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10
Q

causes diminution VS

A

polyglobulie

neutropénie

hémoconcentration

microcytose

drépanocytose

cyroglobulinémie

pic i M (hyperviscosite)

hypofibrinogémie

cachexie

corticothérapie

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11
Q
A
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