item 213 : syndrome mononucléosique Flashcards

1
Q

définition Sd mononucléosique

A

SYNDROME BIOLOGIQUE

présence dans le sang de cellules mononuclées activées

hyperlympho > 50% dans la formule leucocytaire

+

> 10% des lymphocytes activés

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2
Q

diagnostic positif sd mono

A

NFS + frottis sanguin

hyperlympho > 4000/mm3, > 50% de lympho et > 10% de cellules polymoprhes d’aspect ATYPIQUE

-frottis : > 10% de cellules lymphoïdes polymorphes hyperbasophiles morphologiquement anormales :
mélange de cellules petites, moyennes et grandes, avec un noyau de contour régulier ou non, à
chromatine dense (mature), avec un cytoplasme abondant, de basophilie variable, parfois intense ou
formant un liseré bleu en périphérie
- Absence de cellules leucémiques immatures monomorphes, cellules non lymphoïdes normales
- Régression spontanée des anomalies en quelques semaines

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3
Q

caractéristiques EBV

A

80% des sd mononucléosiques

incubation : 4-6semaines

transmission salivaire

excrétion virale asympto (+) persiste pdt 12-18M

persiste à l’état latent toute la vie

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4
Q

présentation clinique et biologique EBV

A

asymptomatique ou

Fièvre à 38°C, syndrome pseudogrippal (asthénie, myalgie)
- ADP douloureuses : surtout dans les aires cervicales y compris postérieures
- Splénomégalie modérée sans hépatomégalie (50%)
- Angine érythémateuse, érythématopultacée ou pseudo-membraneuse
(épargnant la luette), parfois sévère type ulcéronécrotique
- Purpura pétéchial du voile du palais
- Exanthème avec rash du visage, ou éruption maculeuse généralisée, provoquée
par la prise d’ampicilline (90%) ou spontanée (surtout chez l’enfant)
- Régression spontanée, avec asthénie persistante ± ADP pendant 4 à 6 semaines

asthénie constante, céphalées, myalgies, SMG fréquente, éruption maculo-papuleuse, troubles digestifs

NFS : hyperlympho > 10 000 habituellement, possible neutropénie/thrombopénie

cytose hépatique fréquente modérée et cholestase rare

sd infl absent ou modéré

sérologie : MNI test, Ac anti VCA, Ac ant EA (IgG anti EA présent pendant la phase SYMPTO avec négativation à distance)

Ac anti EBNA (apparition + tardive, leur présence EXCLUT une primo infection en cours)

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5
Q

augmentation du risque de cancer sous EBV

A

cancer nasopharynx

syndromes lymphoprolifératifs

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6
Q

caractéristique CMV

A

50% des mononucléose hors EBV

durée incubation : 3-8semaines

primo-infection bénigne chez l’adulte

multiples voies de transmission

virus à ADN de la famille des herpes virus

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7
Q

présentation clinique et biologique CMV

A

syndrome viral aigu : fièvre élevée prolongée, céphalées, arthralgies, myalgies, asthénie, frissons

SMG fréquente

colite avec diarrhée et douleurs abdo

rare : polyadénopathies, HMG, angine (différentiel avec EBV)

NFS : hyperlympho >5000/mm3, neutropénie et thrombopénie possible

cytolyse fréquenteet cholestase modérée

syndrome infl modérée

possible hyperGamma, présence de FR, ANN, coombs érythrocytaires positif

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8
Q

caractéristique toxoplasmose

A

toxoplasma gondii

parasite

incubation : 1-2semaines

transmission digestive et materno foetale

persiste toute la vie

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9
Q

présentation clinique et biologique toxoplasmose

A

fièvre modérée

polyadénopathie généralisée persistante

asthénie

rares : SMG, céphalées, HMG, myalgies

Hyperlympho avec hyperéosinophilie

cytolyse peu fréquente

absence de sd inflammatoire

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10
Q

présentation clinique et biologique VIH

A

contexte de syndrome viral aigu

fièvre élevée, ashténie, myalgies, arthralgies, céphalées

polyadénopathies généralisées

angine et/ou ulcérations buccales et génitales

éruption maculo papuleuse

symptomes neuro : encéphalite, méningite lymphocytaire, mononévrite

SMG fréquente, troubles digestifs

syndrome mono, thrombopénie modérée, anémie modére

cytolyse modérée

hyperGamma polyclonale

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11
Q

différents profils sérologiques possibles pour parler de mononucléose infectieuse puis d’immunisation ancienne

A

Le profil sérologique d’une mononucléose infectieuse est celui d’une primo-infection EBV. Les 2 anticorps testés sont :

  • les AC anti-VCA :
  • Anticorps précoces
  • les AC anti-EBNA
  • Anticorps tardifs.

La sérologie en faveur d’une primo-infection est la suivante :

  • IgM anti-VCA +
  • +/- IgG anti-VCA+
  • IgG anti-EBNA -.

Le profil d’une immunisation ancienne est le suivant :

  • IgG anti-VCA +
  • IgG anti-EBNA +.
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12
Q

sont condisérés comme des IST

A

Les huit IST les plus fréquentes sont :

quatre maladies bactériennes ou parasitaires : la syphilis, la gonorrhée, la chlamydiose et la trichomonase, qui, lorsqu’elles sont diagnostiquées, peuvent être guéries,

et quatre autres virales : l’hépatite B, l’herpès génital, le VIH et le papillomavirus humain (VPH), difficiles ou impossibles à guérir, selon le type de virus.

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13
Q

caractéristiques maladie des inclusions cytomégaliques

A

La maladie des inclusions cytomégaliques est consécutive à une infection à CMV du nouveau-né transmise par la femme enceinte. Elle associe :
- Hépato+Splénomégalie
- Ictère
- Purpura thrombopénique (et non anémie hémolytique ! Piège vache mais vous retiendrez au moins ce petit détail)
- Microcéphalie et retard mental
- Choriorétinite
Cette maladie est “citée” dans le bouquin d’Hémato. A avoir entendu au moins une fois dans sa vie pour ne pas faire une syncope le jour de l’ECN !

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14
Q
A
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