item 213 : syndrome mononucléosique Flashcards
définition Sd mononucléosique
SYNDROME BIOLOGIQUE
présence dans le sang de cellules mononuclées activées
hyperlympho > 50% dans la formule leucocytaire
+
> 10% des lymphocytes activés
diagnostic positif sd mono
NFS + frottis sanguin
hyperlympho > 4000/mm3, > 50% de lympho et > 10% de cellules polymoprhes d’aspect ATYPIQUE
-frottis : > 10% de cellules lymphoïdes polymorphes hyperbasophiles morphologiquement anormales :
mélange de cellules petites, moyennes et grandes, avec un noyau de contour régulier ou non, à
chromatine dense (mature), avec un cytoplasme abondant, de basophilie variable, parfois intense ou
formant un liseré bleu en périphérie
- Absence de cellules leucémiques immatures monomorphes, cellules non lymphoïdes normales
- Régression spontanée des anomalies en quelques semaines
caractéristiques EBV
80% des sd mononucléosiques
incubation : 4-6semaines
transmission salivaire
excrétion virale asympto (+) persiste pdt 12-18M
persiste à l’état latent toute la vie
présentation clinique et biologique EBV
asymptomatique ou
Fièvre à 38°C, syndrome pseudogrippal (asthénie, myalgie)
- ADP douloureuses : surtout dans les aires cervicales y compris postérieures
- Splénomégalie modérée sans hépatomégalie (50%)
- Angine érythémateuse, érythématopultacée ou pseudo-membraneuse
(épargnant la luette), parfois sévère type ulcéronécrotique
- Purpura pétéchial du voile du palais
- Exanthème avec rash du visage, ou éruption maculeuse généralisée, provoquée
par la prise d’ampicilline (90%) ou spontanée (surtout chez l’enfant)
- Régression spontanée, avec asthénie persistante ± ADP pendant 4 à 6 semaines
asthénie constante, céphalées, myalgies, SMG fréquente, éruption maculo-papuleuse, troubles digestifs
NFS : hyperlympho > 10 000 habituellement, possible neutropénie/thrombopénie
cytose hépatique fréquente modérée et cholestase rare
sd infl absent ou modéré
sérologie : MNI test, Ac anti VCA, Ac ant EA (IgG anti EA présent pendant la phase SYMPTO avec négativation à distance)
Ac anti EBNA (apparition + tardive, leur présence EXCLUT une primo infection en cours)
augmentation du risque de cancer sous EBV
cancer nasopharynx
syndromes lymphoprolifératifs
caractéristique CMV
50% des mononucléose hors EBV
durée incubation : 3-8semaines
primo-infection bénigne chez l’adulte
multiples voies de transmission
virus à ADN de la famille des herpes virus
présentation clinique et biologique CMV
syndrome viral aigu : fièvre élevée prolongée, céphalées, arthralgies, myalgies, asthénie, frissons
SMG fréquente
colite avec diarrhée et douleurs abdo
rare : polyadénopathies, HMG, angine (différentiel avec EBV)
NFS : hyperlympho >5000/mm3, neutropénie et thrombopénie possible
cytolyse fréquenteet cholestase modérée
syndrome infl modérée
possible hyperGamma, présence de FR, ANN, coombs érythrocytaires positif
caractéristique toxoplasmose
toxoplasma gondii
parasite
incubation : 1-2semaines
transmission digestive et materno foetale
persiste toute la vie
présentation clinique et biologique toxoplasmose
fièvre modérée
polyadénopathie généralisée persistante
asthénie
rares : SMG, céphalées, HMG, myalgies
Hyperlympho avec hyperéosinophilie
cytolyse peu fréquente
absence de sd inflammatoire
présentation clinique et biologique VIH
contexte de syndrome viral aigu
fièvre élevée, ashténie, myalgies, arthralgies, céphalées
polyadénopathies généralisées
angine et/ou ulcérations buccales et génitales
éruption maculo papuleuse
symptomes neuro : encéphalite, méningite lymphocytaire, mononévrite
SMG fréquente, troubles digestifs
syndrome mono, thrombopénie modérée, anémie modére
cytolyse modérée
hyperGamma polyclonale
différents profils sérologiques possibles pour parler de mononucléose infectieuse puis d’immunisation ancienne
Le profil sérologique d’une mononucléose infectieuse est celui d’une primo-infection EBV. Les 2 anticorps testés sont :
- les AC anti-VCA :
- Anticorps précoces
- les AC anti-EBNA
- Anticorps tardifs.
La sérologie en faveur d’une primo-infection est la suivante :
- IgM anti-VCA +
- +/- IgG anti-VCA+
- IgG anti-EBNA -.
Le profil d’une immunisation ancienne est le suivant :
- IgG anti-VCA +
- IgG anti-EBNA +.
sont condisérés comme des IST
Les huit IST les plus fréquentes sont :
quatre maladies bactériennes ou parasitaires : la syphilis, la gonorrhée, la chlamydiose et la trichomonase, qui, lorsqu’elles sont diagnostiquées, peuvent être guéries,
et quatre autres virales : l’hépatite B, l’herpès génital, le VIH et le papillomavirus humain (VPH), difficiles ou impossibles à guérir, selon le type de virus.
caractéristiques maladie des inclusions cytomégaliques
La maladie des inclusions cytomégaliques est consécutive à une infection à CMV du nouveau-né transmise par la femme enceinte. Elle associe :
- Hépato+Splénomégalie
- Ictère
- Purpura thrombopénique (et non anémie hémolytique ! Piège vache mais vous retiendrez au moins ce petit détail)
- Microcéphalie et retard mental
- Choriorétinite
Cette maladie est “citée” dans le bouquin d’Hémato. A avoir entendu au moins une fois dans sa vie pour ne pas faire une syncope le jour de l’ECN !