Appareil locomoteur: consolidation osseuse et tumeurs osseuses Flashcards

1
Q

quels sont les 2 types de consolidation osseuse et laquelle est la + fréquente?

A
  • consolidation osseuse 2aire (indirecte) +++
  • consolidation osseuse 1aire (directe)
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2
Q

dans quel cas a lieu la consolidation osseuse 2aire? pourquoi est-elle 2aire?

A

lorsqu’il y a une stabilité relative du foyer fracturaire (micro mouvements permis)

2aire car car elle passe par une étape intermédiaire de formation de cartilage

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3
Q

quelle est la différence entre ossification enchondrale et intra-conjonctive?

A
  • enchondrale = élongation des os à partir du cartilage de croissance qui se transforme progressivement en os
  • intra-conjonctive = os se forme à partir du tissu conjonctif, sans cartilage grâce à une matrice osseuse élaborée par les ostéoblastes
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4
Q

quelles sont les 3 étapes de la consolidation osseuse 2aire?

A
  • 1e phase = inflammatoire (7j): hématome et inflammation
  • 2e phase = réparation => cal mou et cal dur
  • 3e phase = remodelage (1- 4 ans)
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Q

quelles sont les 2 étapes de la 1e phase de la consolidation osseuse 2aire = inflammatoire?

A
  • l’hématome = contient facteurs de croissance ++ qui vont favoriser la consolidation osseuse
  • inflammation = leucocytes / macrophages: lutte contre l’infection, résorption tissus nécrosés, recrutement cellules souches qui vont proliférer et se différencier (en ostéoblastes, cellules endothéliales) => formation tissu conjonctif lâche + néovascularisation
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6
Q

quelles sont les 2 étapes de la 2e phase de la consolidation osseuse 2aire = réparation?

A
  • le cal mou (48h à 4 semaines) = tissu fibro-cartilagineux (fibroblastes + chondroblastes) qui remplace le tissu conjonctif lâche au foyer fracturaire => STABILISER foyer fracturaire
  • le cal dur (4 semaines à 6 mois) = ossification du cal
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7
Q

quelles sont les conditions pour la formation du cal mou et du cal dur?

A
  • cal mou: hypoxie relative, facteurs de croissance et micromobilité au foyer fracturaire (il se forme aux extrémités fracturaires et dans le décollement périosté)
  • cal dur: stabilité du foyer fracturaire et bonne vascularisation
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8
Q

quelles sont les zones où il a ossification intra-conjonctive lors de la consolidation osseuse 2aire?

A

le périoste, l’endoste et au niveau médullaire
=> formation cal dur périphérique

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9
Q

quelle est la structure qui va se former à la fin de la phase de réparation?

A

pont inter fragmentaire (os trabéculaire immature)
=> rôle de solidarité mécanique et stabilité

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10
Q

qu’est-ce qui se passe lors de la 3e phase de la consolidation osseuse 2aire = remodelage?

A

sous l’effet de contraintes mécaniques de l’appui
coordination entre ostéoclastogénèse et ostéogénèse
=> on passe d’un os trabéculaire immature à un os lamellaire primaire multidirectionnel puis un os lamellaire définitif

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11
Q

à quelle date se passe le retour à une histologie normale de l’os?

A

à 18 mois

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12
Q

quelles sont les conditions pour la consolidation osseuse 1aire (+ rare)?

A

stabilité osseuse ABSOLUE (aucun micro mouvement) => lors de fractures incomplètes ou de fractures complètes réduites au bloc avec un fixateur interne rigide

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13
Q

quels sont les 2 types de consolidation osseuse 1aire?

A
  • directe par contact = pas de cal, que du remodelage
  • directe par transformation = il y a un cal mais sans cartilage
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14
Q

quels sont les facteurs généraux influençant la consolidation osseuse?

A
  • l’âge
  • état nutritionnel
  • tabagisme
  • éthylisme
  • maladies métaboliques et osseuses
  • prise de médicaments (AINS, corticoïdes)
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15
Q

quels sont les facteurs locaux influençant la consolidation osseuse?

A
  • type d’os atteint
  • segment osseux atteint
  • la complexité de la fracture
  • distance interfragmentaire
  • altération vascularisation
  • mobilité importante du site fracturaire
  • pathologies locales pré existantes
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16
Q

quels sont les 3 types d’altération de l’union osseuse (complications locales)?

A
  • retardée
  • cal vicieux
  • pseudarthrose
17
Q

quels sont les 2 types de tumeurs osseuses?

A
  • tumeurs primitives (à partir de tissu squelettique ou médullaire) = rares, bénignes ++ ou malignes
  • tumeurs 2aires ++ (métastases) = malignes
18
Q

quelle est la conduite à tenir devant une suspicion de tumeur primitive maligne?

A
  • prise en charge dans un centre spécialisé
  • biopsie chirurgicale
  • cryopréservation tumorale systématique
19
Q

quelle est la localisation principale des tumeurs osseuses primitives (+ fréquente chez l’enfant)? ces tumeurs sont surtout de quel type?

A

localisation principale = métaphyse os longs
tumeurs endomédullaires +++
souvent uniques

20
Q

parmi les tumeurs osseuses primitives, il y a les tumeurs ostéoformatrices: quelles sont bénignes et malignes?

A
  • bénignes: ostéome ostéoïde (assez fréquent)
  • malignes: ostéosarcomes
21
Q

quel est le tableau clinique et d’imagerie de l’ostéome ostéoïde (enfants et sujets jeunes ++)? ces lésions sont ubiquitaires mais on les retrouve surtout où? quelle prise en charge par le chirurgien?

A
  • douleurs spontanées osseuses nocturnes calmées par les AINS
  • lacune corticale avec petite condensation centrale = signe de Nidus + sclérose (épaississement os)
    localisation ++ = os longs et métaphyse intracorticale
    taille tumeur < 2 cm
    biopsie puis thermocoagulation de la lésion
22
Q

l’ostéosarcome (1e tumeur osseuse primitive chez l’enfant) touche surtout quelles localisations?

A

métaphyses des os longs => fémur distal, tibia proximal ou humérus proximal
(près du genou et loin du coude)

23
Q

quel est le type d’ostéosarcome le + fréquemment retrouvé? ils sont de quel type? quelle est sa caractéristique microscopique?

A

ostéosarcome conventionnel (agressif de haute grade)
endomédullaires ++
=> réaction périostée = formation travées osseuses en spicules (aspect en “feu d’herbes”)

24
Q

comment est l’évolution des ostéosarcomes?

A

volumineux, hétérogènes, avec franchissement de la corticale et peut s’étendre aux parties molles si tumeur agressive
+ risque métastasique si tumeur agressive

25
Q

quelles sont les localisations des ostéosarcomes chez les sujets âgés?

A

les vertèbres, le pelvis, le massif crâniofacial

26
Q

quel traitement pour l’ostéosarcome?

A

chimiothérapie 1e > résection chirurgicale > chimiothérapie adjuvante

27
Q

parmi les tumeurs osseuses primitives, il y a les tumeurs cartilagineuses: quelles sont bénignes et malignes?

A
  • bénignes: ostéochondromes (sujet jeune ++), chondromes (tout âge) => fréquentes
  • malignes: chondrosarcomes (sujet âgé)
28
Q

quelles sont les caractéristiques des ostéochondromes?

A

localisation = métaphyse des os longs ++ et os plats
lésions uniques ou multiples
exostose (excroissance osseuse à la surface)
radio: continuité cortico-médullaire

29
Q

quelles sont les caractéristiques des chondromes?

A

lésions souvent uniques et endomédullaires
localisation méta-diaphysaire
lésions aux mains et aux pieds +++
asymptomatiques de découverte fortuite (en dehors mains et pieds)
taille < 3cm

30
Q

quelle est la localisation préférentielle du chondrosarcome (3e tumeur osseuse primitive maligne)? quelles sont ses caractéristiques? quelles sont ses caractéristiques microscopiques?

A

adulte âgé ++
pelvis (os plats)
asymptomatiques ou responsables de douleur, masse ou fractures pathologiques
volumineuses (>10 cm)
RÉSORPTION OS

31
Q

quel est le type de chondrosarcome le + fréquent?

A

de bas grade (risque de métastase quasi nul mais risque de récidive)

32
Q

qu’est-ce que le sarcome de Erwing (sarcome neuroectodermique)

A

2e tumeur osseuse maligne primitive chez l’enfant
sarcome de haut grade

diaphyse / métadiaphyse os longs ++

douleurs, masse, fièvre

diagnostic par biopsie et biologie moléculaire

sarcome agressif localement mais peut s’étendre aux parties molles ou donner des métastases

traitement: chimiothérapie 1e > résection chirurgicale > chimiothérapie adjuvante (idem ostéosarcome)

33
Q

qu’est-ce qu’une tumeur à cellules géantes de os?

A

tumeur primitive riche en ostéoclastes
localement agressive
l’adulte jeune ++
épiphyso-métaphysaire des os longs
peut donner des métastases pulmonaires si agressive

34
Q

qu’est-ce que le myélome (hémopathie)?

A

1e tumeur maligne osseuse primitive chez l’adulte
sujet âgé ++
lésion unique ou multiple
squelette axial ++
prolif tumorale plasmocytes => production Ig

35
Q

quel est le 3e site métastasique après le poumon et le foie? la dissémination des métastases se fait par quelle voie? comment est fait le diagnostic?

A

os (tumeurs osseuses 2aires bcp + fréquentes que les primitives)
uniques ou multiples
vertèbres et pelvis ++
voie hématogène
diagnostic par biopsie instrumentale

36
Q

quels sont les cancers qui donnent le + de métastases? quels sont les types de métastases visibles en radio?

A

cancer du rein, du sein, de la prostate, du poumon et de la thyroïde
lytique (cancer rein), condensant (cancer prostate) ou mixte