Appareil locomoteur: consolidation osseuse et tumeurs osseuses Flashcards

1
Q

quels sont les 2 types de consolidation osseuse et laquelle est la + fréquente?

A
  • consolidation osseuse 2aire (indirecte) +++
  • consolidation osseuse 1aire (directe)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

dans quel cas a lieu la consolidation osseuse 2aire? pourquoi est-elle 2aire?

A

lorsqu’il y a une stabilité relative du foyer fracturaire (micro mouvements permis)

2aire car car elle passe par une étape intermédiaire de formation de cartilage

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

quelle est la différence entre ossification enchondrale et intra-conjonctive?

A
  • enchondrale = élongation des os à partir du cartilage de croissance qui se transforme progressivement en os
  • intra-conjonctive = os se forme à partir du tissu conjonctif, sans cartilage grâce à une matrice osseuse élaborée par les ostéoblastes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

quelles sont les 3 étapes de la consolidation osseuse 2aire?

A
  • 1e phase = inflammatoire (7j): hématome et inflammation
  • 2e phase = réparation => cal mou et cal dur
  • 3e phase = remodelage (1- 4 ans)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

quelles sont les 2 étapes de la 1e phase de la consolidation osseuse 2aire = inflammatoire?

A
  • l’hématome = contient facteurs de croissance ++ qui vont favoriser la consolidation osseuse
  • inflammation = leucocytes / macrophages: lutte contre l’infection, résorption tissus nécrosés, recrutement cellules souches qui vont proliférer et se différencier (en ostéoblastes, cellules endothéliales) => formation tissu conjonctif lâche + néovascularisation
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

quelles sont les 2 étapes de la 2e phase de la consolidation osseuse 2aire = réparation?

A
  • le cal mou (48h à 4 semaines) = tissu fibro-cartilagineux (fibroblastes + chondroblastes) qui remplace le tissu conjonctif lâche au foyer fracturaire => STABILISER foyer fracturaire
  • le cal dur (4 semaines à 6 mois) = ossification du cal
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

quelles sont les conditions pour la formation du cal mou et du cal dur?

A
  • cal mou: hypoxie relative, facteurs de croissance et micromobilité au foyer fracturaire (il se forme aux extrémités fracturaires et dans le décollement périosté)
  • cal dur: stabilité du foyer fracturaire et bonne vascularisation
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

quelles sont les zones où il a ossification intra-conjonctive lors de la consolidation osseuse 2aire?

A

le périoste, l’endoste et au niveau médullaire
=> formation cal dur périphérique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

quelle est la structure qui va se former à la fin de la phase de réparation?

A

pont inter fragmentaire (os trabéculaire immature)
=> rôle de solidarité mécanique et stabilité

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

qu’est-ce qui se passe lors de la 3e phase de la consolidation osseuse 2aire = remodelage?

A

sous l’effet de contraintes mécaniques de l’appui
coordination entre ostéoclastogénèse et ostéogénèse
=> on passe d’un os trabéculaire immature à un os lamellaire primaire multidirectionnel puis un os lamellaire définitif

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

à quelle date se passe le retour à une histologie normale de l’os?

A

à 18 mois

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

quelles sont les conditions pour la consolidation osseuse 1aire (+ rare)?

A

stabilité osseuse ABSOLUE (aucun micro mouvement) => lors de fractures incomplètes ou de fractures complètes réduites au bloc avec un fixateur interne rigide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

quels sont les 2 types de consolidation osseuse 1aire?

A
  • directe par contact = pas de cal, que du remodelage
  • directe par transformation = il y a un cal mais sans cartilage
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

quels sont les facteurs généraux influençant la consolidation osseuse?

A
  • l’âge
  • état nutritionnel
  • tabagisme
  • éthylisme
  • maladies métaboliques et osseuses
  • prise de médicaments (AINS, corticoïdes)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

quels sont les facteurs locaux influençant la consolidation osseuse?

A
  • type d’os atteint
  • segment osseux atteint
  • la complexité de la fracture
  • distance interfragmentaire
  • altération vascularisation
  • mobilité importante du site fracturaire
  • pathologies locales pré existantes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

quels sont les 3 types d’altération de l’union osseuse (complications locales)?

A
  • retardée
  • cal vicieux
  • pseudarthrose
17
Q

quels sont les 2 types de tumeurs osseuses?

A
  • tumeurs primitives (à partir de tissu squelettique ou médullaire) = rares, bénignes ++ ou malignes
  • tumeurs 2aires ++ (métastases) = malignes
18
Q

quelle est la conduite à tenir devant une suspicion de tumeur primitive maligne?

A
  • prise en charge dans un centre spécialisé
  • biopsie chirurgicale
  • cryopréservation tumorale systématique
19
Q

quelle est la localisation principale des tumeurs osseuses primitives (+ fréquente chez l’enfant)? ces tumeurs sont surtout de quel type?

A

localisation principale = métaphyse os longs
tumeurs endomédullaires +++
souvent uniques

20
Q

parmi les tumeurs osseuses primitives, il y a les tumeurs ostéoformatrices: quelles sont bénignes et malignes?

A
  • bénignes: ostéome ostéoïde (assez fréquent)
  • malignes: ostéosarcomes
21
Q

quel est le tableau clinique et d’imagerie de l’ostéome ostéoïde (enfants et sujets jeunes ++)? ces lésions sont ubiquitaires mais on les retrouve surtout où? quelle prise en charge par le chirurgien?

A
  • douleurs spontanées osseuses nocturnes calmées par les AINS
  • lacune corticale avec petite condensation centrale = signe de Nidus + sclérose (épaississement os)
    localisation ++ = os longs et métaphyse intracorticale
    taille tumeur < 2 cm
    biopsie puis thermocoagulation de la lésion
22
Q

l’ostéosarcome (1e tumeur osseuse primitive chez l’enfant) touche surtout quelles localisations?

A

métaphyses des os longs => fémur distal, tibia proximal ou humérus proximal
(près du genou et loin du coude)

23
Q

quel est le type d’ostéosarcome le + fréquemment retrouvé? ils sont de quel type? quelle est sa caractéristique microscopique?

A

ostéosarcome conventionnel (agressif de haute grade)
endomédullaires ++
=> réaction périostée = formation travées osseuses en spicules (aspect en “feu d’herbes”)

24
Q

comment est l’évolution des ostéosarcomes?

A

volumineux, hétérogènes, avec franchissement de la corticale et peut s’étendre aux parties molles si tumeur agressive
+ risque métastasique si tumeur agressive

25
quelles sont les localisations des ostéosarcomes chez les sujets âgés?
les vertèbres, le pelvis, le massif crâniofacial
26
quel traitement pour l'ostéosarcome?
chimiothérapie 1e > résection chirurgicale > chimiothérapie adjuvante
27
parmi les tumeurs osseuses primitives, il y a les tumeurs cartilagineuses: quelles sont bénignes et malignes?
- bénignes: ostéochondromes (sujet jeune ++), chondromes (tout âge) => fréquentes - malignes: chondrosarcomes (sujet âgé)
28
quelles sont les caractéristiques des ostéochondromes?
localisation = métaphyse des os longs ++ et os plats lésions uniques ou multiples exostose (excroissance osseuse à la surface) radio: continuité cortico-médullaire
29
quelles sont les caractéristiques des chondromes?
lésions souvent uniques et endomédullaires localisation méta-diaphysaire lésions aux mains et aux pieds +++ asymptomatiques de découverte fortuite (en dehors mains et pieds) taille < 3cm
30
quelle est la localisation préférentielle du chondrosarcome (3e tumeur osseuse primitive maligne)? quelles sont ses caractéristiques? quelles sont ses caractéristiques microscopiques?
adulte âgé ++ pelvis (os plats) asymptomatiques ou responsables de douleur, masse ou fractures pathologiques volumineuses (>10 cm) RÉSORPTION OS
31
quel est le type de chondrosarcome le + fréquent?
de bas grade (risque de métastase quasi nul mais risque de récidive)
32
qu'est-ce que le sarcome de Erwing (sarcome neuroectodermique)
2e tumeur osseuse maligne primitive chez l'enfant sarcome de haut grade diaphyse / métadiaphyse os longs ++ douleurs, masse, fièvre diagnostic par biopsie et biologie moléculaire sarcome agressif localement mais peut s'étendre aux parties molles ou donner des métastases traitement: chimiothérapie 1e > résection chirurgicale > chimiothérapie adjuvante (idem ostéosarcome)
33
qu'est-ce qu'une tumeur à cellules géantes de os?
tumeur primitive riche en ostéoclastes localement agressive l'adulte jeune ++ épiphyso-métaphysaire des os longs peut donner des métastases pulmonaires si agressive
34
qu'est-ce que le myélome (hémopathie)?
1e tumeur maligne osseuse primitive chez l'adulte sujet âgé ++ lésion unique ou multiple squelette axial ++ prolif tumorale plasmocytes => production Ig
35
quel est le 3e site métastasique après le poumon et le foie? la dissémination des métastases se fait par quelle voie? comment est fait le diagnostic?
os (tumeurs osseuses 2aires bcp + fréquentes que les primitives) uniques ou multiples vertèbres et pelvis ++ voie hématogène diagnostic par biopsie instrumentale
36
quels sont les cancers qui donnent le + de métastases? quels sont les types de métastases visibles en radio?
cancer du rein, du sein, de la prostate, du poumon et de la thyroïde lytique (cancer rein), condensant (cancer prostate) ou mixte